目的检测神经元素3(neurogenin3,NEUROG3)在胃癌临床标本和细胞系中的表达,探讨其对胃癌细胞恶性表型的影响。方法采用免疫组织化学染色(immunohistochemistry,IHC)检测NEUROG3在肠化生胃黏膜和胃癌组织中的表达。利用Real-time PCR和We...目的检测神经元素3(neurogenin3,NEUROG3)在胃癌临床标本和细胞系中的表达,探讨其对胃癌细胞恶性表型的影响。方法采用免疫组织化学染色(immunohistochemistry,IHC)检测NEUROG3在肠化生胃黏膜和胃癌组织中的表达。利用Real-time PCR和Western blot检测NEUROG3在不同分化程度胃癌细胞系和人胃黏膜上皮细胞系GES-1中的表达。使用慢病毒转染沉默NEUROG3基因表达,Real-time PCR检测胃癌细胞分化抑制蛋白(inhibitor of DNA binding or differentiation,Id-1)的表达,利用EdU细胞增殖实验和细胞克隆形成实验检测胃癌细胞的增殖,划痕实验和Transwell实验检测胃癌细胞迁移和侵袭。结果NEUROG3在低分化胃癌组织中表达较低,而在癌旁组织、肠化生胃黏膜组织和中高分化胃癌组织中表达评分较高,评分差异有统计学意义(P<0.001)。NEUROG3的表达差异与患者性别、年龄和肿瘤大小无统计学意义(P>0.05),而与肿瘤分化程度(P<0.001,r=0.412)呈正相关,与淋巴结转移(P<0.05,r=-0.180)和TNM分期呈负相关(P<0.001,r=-0.431)。GES-1和高分化胃癌细胞系MKN-28中的NEUROG3表达明显高于中低分化胃癌细胞系SGC-7901、MKN-45和BGC-823(P<0.001)。MKN-28细胞沉默NEUROG3表达后,细胞分化程度降低,Id-1表达明显增高(P<0.001),细胞增殖、迁移和侵袭能力(P<0.01)明显增强。结论沉默NEUROG3基因表达,可抑制胃癌细胞的分化,促进胃癌细胞增殖、迁移和侵袭。展开更多
文摘目的检测神经元素3(neurogenin3,NEUROG3)在胃癌临床标本和细胞系中的表达,探讨其对胃癌细胞恶性表型的影响。方法采用免疫组织化学染色(immunohistochemistry,IHC)检测NEUROG3在肠化生胃黏膜和胃癌组织中的表达。利用Real-time PCR和Western blot检测NEUROG3在不同分化程度胃癌细胞系和人胃黏膜上皮细胞系GES-1中的表达。使用慢病毒转染沉默NEUROG3基因表达,Real-time PCR检测胃癌细胞分化抑制蛋白(inhibitor of DNA binding or differentiation,Id-1)的表达,利用EdU细胞增殖实验和细胞克隆形成实验检测胃癌细胞的增殖,划痕实验和Transwell实验检测胃癌细胞迁移和侵袭。结果NEUROG3在低分化胃癌组织中表达较低,而在癌旁组织、肠化生胃黏膜组织和中高分化胃癌组织中表达评分较高,评分差异有统计学意义(P<0.001)。NEUROG3的表达差异与患者性别、年龄和肿瘤大小无统计学意义(P>0.05),而与肿瘤分化程度(P<0.001,r=0.412)呈正相关,与淋巴结转移(P<0.05,r=-0.180)和TNM分期呈负相关(P<0.001,r=-0.431)。GES-1和高分化胃癌细胞系MKN-28中的NEUROG3表达明显高于中低分化胃癌细胞系SGC-7901、MKN-45和BGC-823(P<0.001)。MKN-28细胞沉默NEUROG3表达后,细胞分化程度降低,Id-1表达明显增高(P<0.001),细胞增殖、迁移和侵袭能力(P<0.01)明显增强。结论沉默NEUROG3基因表达,可抑制胃癌细胞的分化,促进胃癌细胞增殖、迁移和侵袭。