CdS纳米晶颗粒薄膜的制备及其光学特性研究

采用化学浴沉积法,以CdCl2.H2O、CS(NH2)2、NH4Cl、NH3.H2O和去离子水作为反应前驱物,在不同的氨水浓度下制备CdS纳米晶颗粒薄膜。通过扫描电镜、X射线衍射、X射线能量色散谱、紫外-可见光透射光谱、椭圆偏振光谱等方法,研究了反应前驱物中氨水浓度对CdS纳米晶颗粒薄膜的表面形貌、晶体结构、S/Cd原子比、光透过率、光学带隙、折射率、消光系数和光学吸收边等物理性能的影响。结果表明:反应前驱物中氨水浓度在0.4～1.0mol/L范围内,可以在衬底上形成均匀致密的CdS纳米晶颗粒薄膜。随着氨水浓度的增加,CdS纳米晶的平均晶粒尺寸逐渐减少,S/Cd原子比逐渐增加,由富Cd型转变为富S型,禁带宽度逐渐增加。在500～1000 nm波段内,折射率的平均值为1.75;消光系数k小于0.07。

LINGO-1-Fc蛋白对低钾诱导小脑颗粒神经元凋亡的保护作用

髓鞘抑制因子Nogo-A、MAG和OMgp通过共同的受体信号复合物NgR/p75NTR(或者TROY)发挥对中枢神经纤维再生的抑制作用.新近克隆的跨膜蛋白LINGO-1是该信号途径的另一个重要组成成分和调节分子.LINGO-1特异表达于中枢神经系统,神经元上的LINGO-1被证明参与调节中枢神经再生的抑制信号,而少突胶质细胞表达的LINGO-1分子参与负调节少突胶质细胞的髓鞘化过程.为探讨LINGO-1分子在神经元凋亡过程中的作用,利用包含LINGO-1分子胞外段LRR和IgC2结构域的Fc融合蛋白作为功能性拮抗剂,研究LINGO-1对低钾诱导的小脑颗粒神经元凋亡的保护作用.利用成熟的Hoechst标记凋亡细胞的方法,观察到经LINGO-1-Fc蛋白预处理2h能够显著阻止小脑颗粒神经元的凋亡.仅包括LRR结构域的GST-LINGO-1与LINGO-1-Fc蛋白,虽同样具有与颗粒神经元的结合活性,但是GST-LINGO-1不能有效地阻止低钾诱导的细胞凋亡.这些结果提示,LINGO-1-Fc蛋白能够阻止低钾诱导的小脑颗粒神经元凋亡,并且这种作用可能是IgC2结构域依赖的.

硒化方式对CuInSe_2薄膜结构、成分和形貌的影响

采用直流磁控溅射技术,首先在玻璃衬底上制备Mo薄膜,然后制备CuIn预制层。以固态硒粉为硒源,采用硒薄膜法和硒蒸气法两种硒化工艺,经过三步升温硒化方式对CuIn预制膜进行硒化制备CuInSe2薄膜。通过X射线衍射、能量散射谱和扫描电镜测试分析手段,分析CuIn预制膜和每一步硒化热处理后薄膜结构和形貌的变化。结果表明:两种方法硒化后均形成具有单一黄铜矿相结构的CuInSe2薄膜,薄膜具有(112)面择优取向,硒蒸气法形成的晶粒较大,但均匀性差。

《神经生物学网络课程》的构建与应用分析

结合神经生物学网络课程建设和应用过程中出现的问题,针对性地提出了相关措施。同时指出,作为信息技术与现代教育技术相结合的神经生物学网络课程不仅是课堂教学的有力补充和完善,而且更有利于学生自主、交互和个性化学习。

在国外大学生物医学本科生教育中参与实验带教的经验与体会

大学教育在国家创新人才培养体系中占有十分重要的位置,实施本科生科学研究是培养创新人才的一项重要措施。笔者在美国博士后研究期间参加了"德州大学西南医学中心大学生暑期研究计划"实验带教的全过程,通过介绍参加实验带教的感受和体会,结合国内生物医学专业本科生科学研究的实际,深入分析了生物医学本科生参与科研实验的重要性和本科生参与科学研究对创新人才培养的重要意义。

军医大学本科生参加课外科研情况的调查分析

医学本科生参与课外科研活动是对日常教学工作的重要补充和扩展,是提高学生科研素质和创新能力的重要手段。近年在指导本科学员开展课外科研活动的过程中发现,从教员、学员和学校相关单位等不同角度都存在进一步提升的空间。为积极有效的实现教员和学员在该活动中的双赢,针对学生设计了调查问卷,通过分析问卷结果及其相关影响因素,从增强医学生科研创新能力和兴趣、加大投入产出比率、全面提升教员带教水平等方面提出建设性的对策与建议。

美国研究生培养导师制的特点和启示

以美国德克萨斯大学西南医学中心从事博士后期间的所见所感为出发点,分别从研究生培养过程中导师的确定、导师-指导委员会联合指导等方面介绍了美国研究生培养中导师与学生的关系,并提出了一些关于我国研究生培养过程中加强导师作用的建议。

Nogo-66受体LRR功能区的真核分泌表达

目的 :构建含有人Nogo 6 6受体LRR功能区段cDNA序列的真核分泌型表达载体 ,并在COS 7细胞中表达 .方法 :采用定向克隆的策略 ,在保证阅读框正确的前提下 ,从原核表达载体pES His/LRR上切下编码LRR的DNA片段 ,亚克隆入真核分泌型表达载体pSectag2B中 ,构建LRR与c Myc表位、6His标签基因相融合的真核表达质粒pSectag2B/LRR ,在Lipo fectamine 2 0 0 0介导下瞬时转染COS 7细胞 .结果 :利用针对c Myc表位和 6His标签的抗体分别作免疫荧光和Westernblot,证实胞内表达正确融合的目的蛋白 ;同时双抗体夹心ELISA也检测到转染细胞上清中存在融合蛋白 .结论 :真核表达质粒构建成功 ,转染后目的蛋白在COS

反应前驱物中n(S):n(Cd)对CdS薄膜结构及发光特性的影响

采用化学水浴以CdCl2.H2O、CS(NH2)2、NH4Cl、NH3.H2O和去离子水作为反应前驱物制备CdS纳米晶薄膜。采用扫描电镜(SEM)、X射线衍射(XRD)、透射光谱和稳态荧光光谱,研究了反应前驱物中不同的n(S)∶n(Cd)对所制备的CdS薄膜的形貌、结构和光学性能的影响。结果表明:反应前驱物中n(S)∶n(Cd)≥3∶1时均能制备出由纳米颗粒组成的、具有立方晶系结构的CdS薄膜;CdS薄膜均为富镉的n型半导体,薄膜中的S/Cd原子比约为0.9∶1;CdS薄膜的吸收边在450 nm左右,在510～2 500 nm范围内透射率均在70%以上,在500 nm处有一较强的发光峰。

亦正亦邪——T淋巴细胞在脊髓损伤修复中的作用

脊髓损伤作为一种高致残率的疾病,一直倍受相关研究者的广泛关注。我们将近年来有关免疫反应,主要是T淋巴细胞在脊髓损伤修复中的作用进行了文献回顾。从两种针锋相对的观点入手,结合我们自己的研究,列举了T淋巴细胞在脊髓损伤修复中的主要作用,并提出可能存在的新研究方向。

应用激光扫描法测量激光快速成形技术制作全口义齿钛基托的适合性研究

目的:评价新型激光快速成形方法制作全口义齿钛基托的适合性。方法:应用激光快速成形技术制作标准上半口无牙颌钛基托,将制作的基托置于无牙颌模型上,蜡封闭边缘后,装盒;待石膏凝固后,取出无牙颌模型,再次在型盒内灌制超硬石膏模型。待模型结固后,将两个模型分别置于LSH600三维激光扫描仪工作台上的同一位置并固定,利用三维激光扫描模型组织面,获得三维点云数据。利用反求软件Surfacer 10.0对获得的数据进行数据预处理,对2组数据间的差异进行自动分析。分析结果以颜色来显示2组数据重合的情况。传统方法制作钛基托作为对照。结果:通过激光三维扫描和数据三维拟合,激光快速成形制作的钛基托适合性最大误差为0.646 mm,平均误差为0.334 mm;传统方法制作钛基托适合性的最大误差为0.352 mm,平均误差为0.135 mm。结论:与传统制作方法相比,激光快速成形技术制作的钛基托适合性略偏低,需在加工精度上进一步的提高。

六种抗大鼠Nogo-A分子单克隆抗体的免疫荧光组织化学染色特性的比较

目的:检测和比较6种针对大鼠Nogo-A分子不同表位的单克隆抗体(mAb)应用于中枢神经组织的免疫组化染色特性,从而决定它们今后可能的应用范围和方法。其中4种mAb是针对Nogo-A分子中Nogo66片段,分别命名为No-go66-1、Nogo66-2、Nogo66-3和Nogo66-4;其他2种mAb是针对Nogo-A分子氨基端(570-691)肽段,分别为Nogo-N1和Nogo-N2。方法:利用免疫荧光组织化学,检测Nogo-A mAb抗体对大鼠神经组织的反应性与特异性。结果:正常SD大鼠脊髓组织的免疫荧光组织化学双标结果显示,制备的6种抗大鼠Nogo-A分子mAb均可以与商品化的兔抗大鼠Nogo-A多克隆抗体(PcAb)双标记;其中Nogo66-1、Nogo66-2、No-go66-4和NogoN-2 mAb可与MBP阳性细胞双标记,与GFAP阳性细胞不共存;而Nogo66-3和NogoN-1 mAb不仅可以与MBP阳性细胞双标,同时也可以和GFAP阳性细胞共存。结论:Nogo66-1、Nogo66-2、Nogo66-4和NogoN-2 mAb可很好的识别组织中的Nogo-A分子,用于免疫组化研究。

5-羟甲基胞嘧啶及其TET氧合酶在神经系统发育和相关疾病中的研究进展

神经系统的正常发育是多种因素相互协调作用的结果,一旦特定因素失衡将引起相关疾病的发生。近年来不断有研究发现,DNA去甲基化过程的一类中间产物5-羟甲基胞嘧啶(5-hydroxymethylcytosine,5hm C)作为一种新的表观遗传标记,在神经系统中高水平分布,并参与认知、记忆等重要的神经功能。5hm C的形成由氧合酶家族分子(ten-eleven translocation protein,TET)催化,在多种神经系统相关疾病中,5hm C水平和TETs分子的表达都发生改变,提示TET-5hm C表观遗传机制在复杂的神经系统发生发展过程中发挥了重要的调控作用。此外,作为基因表达调控的DNA标记物,5hm C的基因定位与基因表达水平的关系也是重要的研究方向。本文就近年来5hm C和TET家族蛋白分子在神经系统发育和相关疾病方面的重要研究发现进行了综述总结,希望为相关领域研究人员深入开展研究提供重要的思路,并为相关疾病设计治疗策略提供理论支持。

miR-152在脊髓损伤后表达变化及其真核表达载体的构建

目的:观察脊髓损伤后miR-152的表达变化;构建miR-152真核表达载体并观察其在细胞中的表达。方法:利用原位杂交技术观察miR-152在脊髓损伤过程中的变化及细胞水平分布。根据miR-152的基因序列,设计引物,经PCR扩增后连接到pCIG质粒,构建含有EGFP报告基因的pCIG-miR-152真核表达载体;将pCIG-miR-152载体转染HeLa细胞,通过观察EGFP报告基因的表达以及qPCR方法鉴定miR-152可在真核细胞中过表达;通过生物信息学的方法预测miR-152的靶基因。结果:miR-152在正常脊髓中表达水平低,而在脊髓损伤后表达水平逐渐升高,尤其是在损伤后第14天和第21天。在损伤的脊髓中miR-152主要分布在损伤区周围的神经元中。成功构建了带有EGFP报告基因的miR-152真核表达质粒pCIG-miR-152,并能在真核细胞中高表达miR-152。结论:miR-152在损伤的脊髓神经元中高表达;成功构建了高表达的miR-152真核表达载体。

铝瓷基底厚度变化对In-Ceram全瓷修复体颜色的影响

目的：探讨玻璃渗透铝瓷基底厚度变化对In—Ceram全瓷修复体颜色影响规律，为临床选色、配色提供实验依据。方法：分别制作不同厚度的铝瓷基底，并在此基础上烧结In-Ceram全瓷试件，采用标准D65光源，使用DataColorSF300型分光光度仪，观测玻璃渗透铝瓷基底厚度变化对In-Ceram全瓷修复体的明度、色相、彩度的影响。结果：当不透明牙本质瓷和牙本质瓷厚度固定时，玻璃渗透铝瓷基底厚度的改变能引起颜色的变化。当铝瓷基底厚度在0．5～0．7mm时，符合临床比色要求，能够较好的提高修复体的颜色复现率。结论：通过对铝瓷基底厚度的调节，可以使In—Ceram全瓷修复体获得较理想的色泽，取得较好的修复效果。

多聚ADP-核糖聚合酶抑制剂对高浓度锌损伤PC12细胞的保护作用

探讨多聚ADP-核糖聚合酶(PARP)抑制剂3-氨基苯甲酰胺(3-AB)对400μmol/L氯化锌损伤PC12细胞的保护作用及其对锌造成的细胞死亡类型的影响。应用MTT法,免疫细胞化学和Western印迹分别测定PC12细胞的存活率和PARP活性;用Hoechst33342/PI荧光双染色、膜联蛋白V结合实验及DNA断裂分析等方法检测细胞死亡类型。结果表明:在400μmol/L氯化锌的作用下,细胞存活率降至(22.7±4.6)%,PARP活性增强,坏死、凋亡和正常细胞百分比分别为(58.4±6.3)%、(18.0±5.6)%及(23.6±4.2)%;3-AB使细胞存活率提高至(76.9±4.7)%,PARP活性减弱,坏死细胞百分数降至(19.2±5.2)%,而正常和凋亡细胞百分数增加到(43.3±1.9)%和(37.5±6.5)%。实验证明,PARP参与了高浓度锌诱导的PC12细胞损伤,抑制PARP活性可提高细胞的存活率,而这种保护作用在于减少细胞的坏死而非凋亡。

新型五轴三维激光扫描系统重建牙颌模型的可靠性对比研究

目的:应用一种新型五轴三维激光扫描系统对牙颌模型进行三维扫描和重建,评价该三维测量重建结果的可靠性。方法:将下颌牙列模型固定在新型五轴三维激光扫描系统的底座上,然后对标准下牙列模型进行全面扫描,初步扫描后确定数据范围,在此基础上进行精确扫描。扫描后的结果自动生成下颌牙列数字化模型。然后,用此软件自带测量工具测量切牙牙冠宽度、牙弓前段宽度、牙弓后段宽度、牙弓前段长度和牙弓后段长度相关指标,游标卡尺在石膏模型上测量各个相关指标,分析系统的可靠性、可重复性以及扫描精度。结果:新型5Seri es五轴三维激光扫描系统的可靠性与可重复性好,扫描精度结果显示与游标卡尺测量结果差异无统计学意义。结论:新型5Seri es五轴三维激光扫描系统可靠性高、测量速度快,可以满足口腔模型三维数据快速采集和计算机辅助设计建模的需要。

比色训练系统在口腔修复临床前教学中的应用

介绍比色训练系统的主要构成和特点。在口腔修复临床前教学中应用此系统，不但能够增强学生的学习积极性、巩固基础理论知识，而且能够提高临床操作技能，值得进一步在口腔教学中推广应用。

miR-9和miR-124共表达载体的构建与靶分子鉴定

目的构建miR-9和miR-124单独表达和串联共表达的真核表达载体,并鉴定其共同靶分子。方法将pri-miR-9和pri-miR-124的编码序列分别插入或串联后插入真核表达载体p CAG,转染He La细胞后,实时定量PCR鉴定成熟miRNA的表达水平。构建miR-9和miR-124分子完全互补的靶基因萤光素酶报告载体,双萤光素酶报告系统检测表达的成熟miRNA的生物学功能。利用生物信息学软件预测miR-9和miR-124的共同靶分子,将靶分子mRNA的3'非翻译区(UTR)克隆入p GL3luciferase报告基因载体中,观察转染细胞后miRNA对报告基因表达的影响。结果经测序及酶切鉴定证实3种miRNA表达载体构建完全正确,实时定量PCR检测表明这3种表达载体均能正确高表达成熟的miRNA。双萤光素酶报告系统检测证实3种载体表达的miRNA分子具有生物学活性。生物学软件预测发现小分子GTP结合蛋白Ras相关蛋白2a(Rap2a)是miR-9和miR-124的靶基因,成功构建了含有Rap2a 3'UTR的萤光素酶报告基因载体。双萤光素酶报告系统提示miR-9和miR-124均能抑制Rap2a的表达。结论成功构建了miR-9和miR-124的单独表达和共表达载体,并能高表达具有生物学活性的成熟的miR-9和miR-124分子。Rap2a可能是miR-9和miR-124的一个共同靶分子。

表观遗传学新标记—5-羟甲基胞嘧啶检测方法的研究进展

被称为"第六种碱基"的5-羟甲基胞嘧啶(5-hydroxymethylcytosine,5hm C),广泛分布于多种哺乳动物的组织和细胞中,与胚胎发育、神经系统功能以及肿瘤研究高度相关。与5-甲基胞嘧啶(5-methylcytosine,5m C)相比,5hm C在组织中含量更低,难以精确的检测。随着研究的深入,5hm C参与的重要生物学作用逐渐被人们发现,同时也促使着5hm C的检测和定量方法不断发展。为了区分5hm C与其他胞嘧啶衍生物,很多利用化学或者酶学修饰实现靶向检测或非靶向富集5hm C的方法应运而生。因此,选择并发展灵敏、准确、可靠的5hm C检测技术对于表观遗传研究至关重要。本文重点综述了近年来发展起来的5hm C检测和测序技术,通过比较分析各种方法的优缺点,为研究人员选择特定合适的方法开展相关研究提供重要的参考。