新发2型糖尿病网膜素1与肠道菌属相关性研究

目的探讨新发2型糖尿病(T2DM)的血清网膜素1(Omentin-1)及其基因Val109Asp多态性位点与肠道梭菌属和乳杆菌属的相关性。方法选取2020年5月至2022年6月在新疆医科大学第一附属医院和第五附属医院就诊的98例新发2型糖尿病(T2DM)患者和同期来院体检的99例糖耐量正常(NGT)健康人作为研究对象,分为T2DM组和NGT组,利用一般资料问卷收集研究对象的年龄、性别、身高和体质量等一般资料;用酶联免疫吸附法(ELISA)测血清Omentin-1。使用限制性核酸内切酶对Omentin-1基因多态性位点Val109Asp进行基因分型。采用16S rRNA实时荧光定量聚合酶链式反应(RT-qPCR)定量检测粪样中梭菌属和乳杆菌属的相对丰度水平;分析梭菌属和乳杆菌属与空腹血糖、血脂、Omentin-1及其基因多态性位点Val109Asp的相关性,探讨肠道菌群和Omentin-1及其两者交互作用对新发T2DM影响。结果T2DM组血清Omentin-1水平低于NGT组,差异有统计学意义(P<0.05)。T2DM组和NGT组的Omentin-1基因Val109Asp多态性位点分析结果显示差异无统计学意义(P>0.05);根据Pearson相关分析,梭菌属相对丰度与身体质量指数(BMI)、腰臀比(WHR)、空腹血糖(FPG)、总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)皆呈负相关(r=-0.172、-0.183、-0.455、-0.238、-0.143,P均<0.05),与收缩压(SBP)、乳杆菌属水平、Omentin-1水平呈正相关(r=0.325、0.381、0.166,P均<0.05);logistic回归分析显示,血清胰岛素水平、LDL-C、乳杆菌属和梭菌属丰度是新发T2DM的影响因素(P<0.05)。结论维吾尔族新发T2DM患者血清Omentin-1水平、肠道乳杆菌属和梭菌属的相对丰度发生变化,梭菌属的相对丰度与血清Omentin-1水平正相关。

小鼠前脂肪细胞分化过程中STAU1介导Foxp1 mRNA降解机制初探

目的 探究小鼠前脂肪细胞分化过程中STAU1对Foxp1 mRNA转录后的调控作用。方法 培养3T3-L1前脂肪细胞,采用鸡尾酒法诱导其分化为成熟脂肪细胞,分别收取第0天和第4天样本进行RNA测序筛选出差异倍数(FC)>2的转录因子;提取第0、1、2、3、4天细胞总RNA进行实时荧光定量聚合酶链式反应(RT-qPCR)实验验证。RBPDB数据库预测Foxp1的RNA结合蛋白。转染空载体质粒和STAU1过表达质粒后将细胞分为对照组和STAU1过表达组,提取第0、12、24、36、48小时细胞总RNA。利用RT-qPCR及Western-Blot实验检测两组3T3-L1细胞STAU1过表达效率、分化过程中Foxp1的mRNA和蛋白质表达水平。10只雄性2~3周龄C57BL/6小鼠的腹股沟白色脂肪组织(inguinal white adipose tissue, iWAT)分离培养的血管基质部分(Stromal vascular fraction, SVF)细胞,鸡尾酒法诱导分化,感染慢病毒,利用免疫荧光实验检测SVF细胞中Foxp1的蛋白质表达水平,用catRAPID软件进行预测。RNA免疫共沉淀(RNA binding protein immunoprecipitation, RIP)实验检测STAU1与Foxp1 mRNA 3′非翻译区(3′un-translated region, 3′UTR)STAU1结合位点(Staufen binding site, SBS)的结合情况。转染质粒24 h后加入放线菌素D,提取第0、1、2、4、6、8小时细胞总RNA,利用RT-qPCR实验检测两组3T3-L1细胞STAU1对Foxp1 mRNA稳定性的影响。结果 经RNA-seq筛选出5个表达上调和5个表达下调的转录因子;RT-qPCR验证结果显示,在成脂过程中Foxp1 mRNA的表达逐渐下降,Pparγ mRNA的表达逐渐上调;RBPDB数据库结果显示,STAU1是Foxp1的RNA结合蛋白;与对照组比较,STAU1过表达组STAU1的mRNA和蛋白质表达水平显著升高(P<0.05),Foxp1的mRNA和蛋白质表达水平均显著降低(P<0.05);免疫荧光结果显示,与对照组比较,STAU1过表达组中Foxp1相对荧光强度降低(P<0.05);RNA免疫沉淀实验后的PCR验证结果显示,STAU1与Foxp1 mRNA 3′UTR的6 714~7 000 bp存在结合;与对照组比较,STAU1过表达组Foxp1的mRNA稳定性显著下降(P<0.05)。结论 STAU1通过结合在Foxp1 mRNA 3′UTR上,启动STAU1介导的mRNA降解途径(Staufen-mediated decay, SMD)降解其mRNA,下调Foxp1的mRNA表达水平。

野牦牛在甘肃的利用与前景

一、野牦牛及其利用形式野牦牛是我国的珍贵野生种源,是一个独立的特有畜种,它体质结实、粗犷,体型硕大。据资料记载:成年野牦公牛高达1.80—2.00米,从鼻沿脊背至尾根长达3.35米,全身呈褐黑色。

牦牛在冷暖两季应用“畜大壮”育肥效果的对比试验

牦牛在冷、暖两季应用"畜大壮"育肥的试验,是甘肃省畜牧技术推广总站承担的"增肉剂"新技术在牛、羊育肥的应用研究课题的内容之一,通过冷暖两季应用"畜大壮"对肉用托牛的埋植试验,取得了埋药组牛90天内较未埋药组牛头均活体增重量高17.19kg(冷季)和24.33kg(暖季)的良好育肥效果,投入产出比达1:7.71(冷季)和1:10.92(暖季),并且开创了埋药组牛在冷季的试验期末未发生掉膘,且无春乏和死亡的可喜局面,是一项投资少、见效快的实用新技术,应在甘、青、川高寒牧区迅速推广应用。

野牦牛导入杂交甘南牦牛的试验研究(初报)

野牦牛体型硕大,对寒漠地带和高寒牧区严酷的生态环境有顽强的适应性,具有遗传力、抗病力、生产力和转化天然牧草能力都很强的优良特性,且产肉、产毛和繁殖性能均高于家牦牛,是我国珍贵的野生畜种资源。

“畜大壮”在易地站养老淘犏牛育肥中的应用与效果

'畜大壮'是一种间羟基苯酸内脂(Resrcylic Acid Jactone),不属于甾族化合物,更非激素类,为我国新研制成功的一种反刍家畜促生长剂,目前已为世界30多个国家普遍采用。其作用机理是:能刺激脑下垂体,使之增加生长激素和增加其分泌量,增加氮沉积,加速蛋白质合成,促进发育和抑制脂肪沉积的作用,达到增进反刍家畜壮大、肥育之目的。1991年我们对临夏市易地站养(舍饲)老淘犏阉牛的试验表明:'畜大壮'埋药组90天内的头均增重量为88.88公斤,较对照组高34.78公斤,头均相对增重为对照组的164.29%,高于全国平均增重水平44.29%;试验组头均纯收入较对照组高96.64元,投入产出比为1:13.44,经济效益十分显著,是一项简便易行的实用技术,在肉牛业生产中有很高的应用价值和广阔的应用前景。

半血野牦牛的被毛品质分析研究

野牦牛是我国的特有珍贵野生种源,除个体硕大、产肉量高外,还有被毛密厚、裙毛长、覆盖面积大等特性。用野牦牛冻精与家牦牛人工授精进行杂交,目的在于:一方面要达到更新牦牛血液复壮牦牛群体和提高牦牛个体产肉能力,另一方面还要达到提高牦牛被毛品质和产量。为了展示半血野牦牛(野牦牛一代杂种)的被毛品质,我们专项进行了分析研究,有关分析研究结果报告如下。

牦牛同期发情初步试验结果

为缩短冻精改良牦牛的配种期,降低改良成本,也便于受配母牛群的管理和草场安排,寻求适合牦牛同期发情效果良好,操作简便,成本低,易于推广的方法,我们于1984年9月7—14日在甘南州河曲马场进行了本试验,现将结果报告如下:

野牦牛导入杂交甘南牦牛的试验研究(第二报)——孕马血清冻干粉与三合激素对野牦牛冻配群牧母牦牛的催情试验

我国草原牧区母畜发情推迟、发情率降低,是当前普遍存在的问题,在甘南藏族自治州高寒草原牧区佐盖多玛乡草原超载严重的情况下,这一问题表现的更为突出。

早期补饲对良种犏牛的培育效果

对26头良种犏牛分为两组,试验组牛仅在(18—24月龄)第二个冬春枯草季节,在与对照组同样放牧的基础上给予适当补饲,日均补饲精料210克,对照组无补饲。试验表明:试验组体重平均达到补饲试验前后基本相同的结果,比对照组平均提高24.17%(38.67公斤)。经193天(24—30月龄)夏秋季草原放牧育肥,试验组体重平均比对照组提高27.15%(60.68公斤),到48月龄时平均比对照组提高14.27%(33.96公斤),差异均极其显著.试验组牛在24.30.48月龄时分别比对照组头均增值183.86元、293.91元和160.31元。试验为高寒草原上良种犏牛的培育提供了宝贵的数据。

36型人腺病毒E4ORF1真核表达载体的构建及其促进前脂肪细胞3T3-L1对葡萄糖利用的作用初探

目的通过构建早期基因4开放读码框1(E4ORF1)真核表达载体,探讨E4ORF1蛋白调节前脂肪细胞3T3-L1(小鼠胚胎成纤维细胞)利用葡萄糖的作用。方法通过分子克隆技术构建pcDNA3.1-E4ORF1重组质粒,并进行DNA测序鉴定。将前脂肪细胞3T3-L1分为对照组和E4ORF1转染组,检测两组细胞第0、1、2、3天培养基中葡萄糖浓度,利用RT-qPCR和Western-Blot检测两组细胞第0、1、2、3、4天E4ORF1、己糖激酶2(HK2)、糖原合酶1(GYS1)mRNA和蛋白质的表达情况。油红O染色观察两组细胞第0、1、2、3、4天分化及脂质积累情况,检测过氧化物酶体增殖物激活受体γ(PPARγ)、CCAAT增强子结合蛋白a(C/EBPa)、脂肪酸结合蛋白4(FABP4)、脂肪酸合成酶(FASN)、乙酰辅酶A羧化酶(ACC)mRNA和蛋白质的表达情况。结果成功构建N端带FLAG(DYKDDDDK肽)标签的真核表达载体pcDNA3.1-E4ORF1。与对照组相比,E4ORF1转染组细胞培养基中葡萄糖浓度随培养时间延长下降更快,差异有统计学意义(P<0.01)。RT-qPCR和Western-Blot结果显示,与对照组相比,转染组E4ORF1的mRNA和蛋白表达水平均显著增高,差异有统计学意义(P<0.05)。E4ORF1转染组的糖酵解关键酶基因HK2和糖原合酶基因GYS1 mRNA和蛋白质的表达均显著上升(P均<0.05)。油红O染色显示两组细胞均无成脂分化现象,脂肪细胞分化标志基因PPARγ、C/EBPa、FABP4、FASN、ACC的mRNA和蛋白表达水平均无显著变化(P>0.05)。结论成功构建pcDNA3.1-E4ORF1真核表达载体;在前脂肪细胞3T3-L1中,E4ORF1可能通过促进HK2和GYS1的表达,参与细胞对葡萄糖的分解和糖原合成过程,对前脂肪细胞的分化无影响。

半血野牦牛生长发育的观察研究

甘肃省甘南藏族自治州夏河县美仁、美武和牙利吉乡,是《利用野牦牛冻精及半血野牦公牛提高牦牛生产性能试验》课题的试验基地,目的是利用野牦牛体型壮大、生长发育快、肉毛产量高,能适应寒漠地带严酷的生态环境等优秀种质,以期更新牦牛血液、复壮牦牛群体,提高当地牦牛品质与生产性能。

半血野牦牛生长发育的观察研究

本课题系农业部牧-03-04"牦牛选育和改良利用的研究"项目的子课题. 野牦牛体型硕大、体质结实、粗犷,用其冻精杂交夏河县美仁、美武和牙利吉乡的家牦牛,是"利用野牦牛冻精及半血牦公牛提高家牦牛生产性能试验、课题的主要任务,目的在于利用野牦牛生长发育快,肉、毛产量高,能适应寒漠地带严酷的生态环境等优秀种质,提高当地牦牛品质,并通过扩散牛血野牦公牛,加速甘南牦牛本种选育进程.……

新发T2DM和IGR患者肠道菌属丰度与膳食因素相关性研究

目的分析肠道巨单胞菌属(Megamonas)、巴恩斯菌属(Barnesiella)、梭菌属(Clostridium)和瘤胃球菌属(Ruminococcus)在新发2型糖尿病(T2DM)、糖调节受损(IGR)与糖耐量正常(NGT)人群的丰度差异,以及菌属与膳食摄入量的相关性。方法于2021年9月至2022年6月选取新疆医科大学第一附属医院和新疆医科大学第五附属医院72例新发T2DM、35例IGR及124例NGT为研究对象,构建质粒制作菌属标准品并绘制标准曲线,采用实时荧光定量PCR(qPCR)检测4种菌属丰度并比较其差异。采取食物频率问卷(FFQ)调查研究对象的膳食情况,分析4种菌属与膳食摄入量的相关性。结果Megamonas、Barnesiella、Clostridium、Ruminococcus丰度在3组间比较,差异均有统计学意义(P<0.05);T2DM组Barnesiella、Clostridium、Ruminococcus丰度较NGT组和IGR组降低;且T2DM组Megamonas和Barnesiella丰度明显低于IGR组(P<0.05)。3组蔬菜、水果和蛋类的摄入量比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。Barnesiella的菌群丰度对数值(lgSQ值)与平均每人每日油、平均每人每日动物油摄入量呈正相关(r=0.187、0.208,P<0.05);Clostridium的lgSQ值与空腹血糖(FPG)、总胆固醇、甘油三酯、平均每人每日盐摄入量呈负相关(r=-0.280、-0.165、-0.255、-0.167,P<0.05);Ruminococcus的lgSQ值与FPG、高密度脂蛋白胆固醇、平均每人每日盐摄入量呈负相关(r=-0.213、-0.131、-0.182,P<0.05),与水果摄入量呈正相关(r=0.131,P<0.05)。结论IGR和T2DM患者肠道Megamonas、Barnesiella、Clostridium和Ruminococcus丰度发生改变,且与部分膳食摄入量相关。早期对糖尿病前期IGR进行饮食或肠道菌群调节干预可为T2DM提供治疗靶点和新思路。

高中生物核心素养的思考

进入21世界,科学技术突飞猛进,科技革命每天都在发生。在中国乡村振兴的大力号召下,绿色环保,健康生活、美丽乡村、创新发展成为新的趋势。在这个大好机遇里,生物学将迎来一个美好的春天。无论高考怎样改革,生物基础性学科以及它在人们生活中的重要性越来越重要。但是,在生物学的学习过程中,要掌握好基本和核心素养对一个学生来说很是重要。