目的:探讨黄芪对脑缺血再灌注后神经细胞凋亡及凋亡相关基因B cl 2、F as L蛋白表达的影响。方法:采用Longa报道的线栓法制备大鼠局灶性脑缺血再灌注模型。将36只SD大鼠随机分为假手术组(生理盐水10 m l.k-g 1.-d 1灌胃)、模型组(生理盐...目的:探讨黄芪对脑缺血再灌注后神经细胞凋亡及凋亡相关基因B cl 2、F as L蛋白表达的影响。方法:采用Longa报道的线栓法制备大鼠局灶性脑缺血再灌注模型。将36只SD大鼠随机分为假手术组(生理盐水10 m l.k-g 1.-d 1灌胃)、模型组(生理盐水10 m l.kg-1.d-1灌胃)和黄芪干预组(黄芪煎剂6 g.k-g 1.-d 1灌胃),每组12只。采用末端脱氧核苷酸转移酶介导的生物素化脱氧尿嘧啶缺刻标记技术(TUNEL)检测各组大鼠脑组织神经细胞凋亡,免疫组化与医学图像分析结合的方法检测B cl 2、F as L蛋白的表达。结果:与假手术组相比,模型组大鼠缺血侧脑组织TUNEL阳性神经细胞及B cl 2、F as L阳性细胞表达增多(P均<0.01)。与模型组相比,黄芪干预组大鼠缺血侧脑组织TUNEL阳性神经细胞及F as L阳性细胞表达减少,B cl 2阳性细胞表达增多(P<0.01)。结论:黄芪可增强B cl 2蛋白表达,下调F as L蛋白表达,从而抑制脑缺血再灌注后神经细胞凋亡,这可能是黄芪对脑缺血再灌注损伤的神经保护作用机制之一。展开更多
文摘目的:探讨黄芪对脑缺血再灌注后神经细胞凋亡及凋亡相关基因B cl 2、F as L蛋白表达的影响。方法:采用Longa报道的线栓法制备大鼠局灶性脑缺血再灌注模型。将36只SD大鼠随机分为假手术组(生理盐水10 m l.k-g 1.-d 1灌胃)、模型组(生理盐水10 m l.kg-1.d-1灌胃)和黄芪干预组(黄芪煎剂6 g.k-g 1.-d 1灌胃),每组12只。采用末端脱氧核苷酸转移酶介导的生物素化脱氧尿嘧啶缺刻标记技术(TUNEL)检测各组大鼠脑组织神经细胞凋亡,免疫组化与医学图像分析结合的方法检测B cl 2、F as L蛋白的表达。结果:与假手术组相比,模型组大鼠缺血侧脑组织TUNEL阳性神经细胞及B cl 2、F as L阳性细胞表达增多(P均<0.01)。与模型组相比,黄芪干预组大鼠缺血侧脑组织TUNEL阳性神经细胞及F as L阳性细胞表达减少,B cl 2阳性细胞表达增多(P<0.01)。结论:黄芪可增强B cl 2蛋白表达,下调F as L蛋白表达,从而抑制脑缺血再灌注后神经细胞凋亡,这可能是黄芪对脑缺血再灌注损伤的神经保护作用机制之一。