Aurora-A/TPX2复合体与肿瘤关系的研究进展

基因组不稳定是肿瘤的重要标志,细胞分裂过程中调节遗传稳定性的相关蛋白质与信号通路在肿瘤的发生发展中起着重要作用。极光激酶(Aurora kinase)是一类高度保守的丝氨酸/苏氨酸激酶,其包括极光激酶A(Aurora-A)、极光激酶B(Aurora-B)和极光激酶C(Aurora-C)3个亚型,在细胞周期中呈动态分布。通过调控细胞有丝分裂过程中中心体的成熟和分离、双极纺锤体的组装和稳定、染色体的精确分离等过程,以确保细胞周期的正常完成。爪蟾驱动蛋白样蛋白2靶蛋白(TPX2)是Aurora-A的关键调节剂之一,在有丝分裂纺锤体的组装和维持纺锤体极的完整性方面至关重要。最近有学者发现了Aurora-A/TPX2复合体在肿瘤发生发展中的新作用。因此,本文就Aurora-A和TPX2的生物学特性、与肿瘤发生发展的关系以及Aurora-A/TPX2复合体作为一个新的功能单位在肿瘤形成中的作用机制进行综述。

消化道同时性三原发癌1例

多原发癌是指在同一患者的单个或多个器官发生两种及以上的原发恶性肿瘤。目前国内外学者大多认为积极手术切除是其首选的治疗方式。随着腹腔镜技术的不断发展和应用经验的积累,消化道的切除和重建逐日成熟,可大大降低多原发癌的治疗创伤。现将近期诊治的1例胃癌合并结肠癌、小肠癌的三原发癌患者进行总结报道。

基于生物信息学分析肝硬化与miR-125a-5p和miR-125b-5p的相关研究

目的:基于生物信息学分析肝硬化与miR-125a-5p和miR-125b-5p的功能富集通路以及关键基因,以期为肝硬化诊断与治疗提供新思路。方法:通过miRDB、miRWalk和TargetScan数据库获得miR-125a-5p和miR-125b-5p的靶基因,从GEO数据库获得肝硬化相关数据集GSE14323和GSE25097,筛选正常组织样本和肝硬化组织样本差异表达基因,将GSE25097和GSE14323所得差异表达基因取交集,获得肝硬化数据集的共表达基因,将miR-125a-5p和miR-125b-5p的靶基因与肝硬化数据集GSE14323和GSE25097的共表达基因取交集得到核心基因,对核心基因进行GO和KEGG富集以及构建PPI网络互作图。结果:GO富集分析中主要在糖氧代谢过程和线粒体外膜的活性中富集,KEGG富集分析中主要在脂肪酸生物合成和类固醇生物代谢等中富集,通过构建PPI网络互作图,得到miR-125a-5p和miR-125b-5p与肝硬化相关的4个关键基因NPL、H6PD、KIAA0319L和RFX5。结论:得到的相关通路以及4个关键基因NPL、H6PD、KIAA0319L和RFX5以期为肝硬化发病机制以及肝硬化发生发展过程中相关分子靶点和早期筛查的手段提供新思路,从而指导疾病诊疗计划和管理。

共生菌差异性调节恶性肿瘤放疗反应的研究进展

恶性肿瘤一直是影响人类身体健康的一大难题,怎样在现有肿瘤治疗手段的基础上,最大限度地增大恶性肿瘤对各种治疗的敏感性,成为近几年研究的新方向。生理性微生物菌群在人体的正常定植,引起了人们的重视,消化道是人类大部分微生物群定植的部位,采用微生物菌群的相互作用来调节恶性肿瘤对放疗反应的敏感性是目前研究的热点。研究报道称共生细菌真菌对恶性肿瘤放疗敏感性具有不同的调节作用,共生细菌真菌可通过调节其相关产物或者相关下游因子来调节恶性肿瘤对放疗的敏感性。本文现就共生菌差异性调节恶性肿瘤放疗反应的研究进展进行综述,以期可以为微生物组在恶性肿瘤放疗中的临床应用提供参考。

眼结膜MALT淋巴瘤1例并文献复习

目的:探讨眼结膜MALT淋巴瘤的放疗剂量及放疗后并发症的管理。方法:回顾性分析该院收治的1例眼结膜MALT淋巴瘤患者的临床资料,并结合国内外文献进行复习探讨。结果:患者以左眼结膜黄豆粒大小的新生肿物为主要临床表现,于外院行手术切除,术后病检示黏膜相关淋巴组织结外边缘区淋巴瘤。后患者行左眼调强放疗,剂量:95% PTV,30 Gy/2 Gy/15 F,放疗后随访1个月未见肿瘤复发、转移,患者诉眼干,余无特殊不适。结论:眼结膜MALT淋巴瘤临床较罕见,放射治疗疗效确切、并发症可控。