超级杂交水稻TIR1类似基因cDNA的克隆与生物信息学分析

生长素受体TIR1通过形成SCFTIR1复合体与生长素直接结合,即为Aux/IAA在26S蛋白酶体降解过程中的关键蛋白质。在Blast检索和生物信息学分析的基础上设计特异引物,以超级杂交水稻(Oryza sativa)亲本株1S为材料,通过RT-PCR扩增并经T-A克隆后测序,获得一条长度为2219bp的序列,其开放阅读框长度为1764bp,编码含587个氨基酸残基的肽链。该序列经生物信息学分析发现,其与拟南芥TIR1相似性为77%,同样具有2个保守的结构域,即F-box和亮氨酸富集重复区域(LRR),且都不具有跨膜结构域和信号肽。该cDNA序列命名为OsTIR1。

超级杂交稻母本OsCHLH cDNA的生物信息学分析与克隆

通过生物信息学分析得到正确的水稻镁离子螯合酶H亚基（Mg-chelatase H subunit，CHLH）的cDNA。以超级杂交稻母本株1S为材料提取总RNA，并反转录成cDNA，用得到的序列设计特异引物，经PCR扩增出株1ScDNA片段，cDNA片段经T-A克隆后进行测序，获得一条长1350bp序列。提交NCBI的GenBank数据库后接收，登录号为EU569725。

脱落酸受体及相关信号传导的研究进展

对脱落酸信号传导的研究主要集中在种子成熟和休眠和气孔的运动上。研究者对脱落酸受体上作了大量的工作,但很长时间来仍没有发现脱落酸受体基因。最近,脱落酸受体的研究有了重大突破。研究者在拟南芥中发现FCA和CHLH两个脱落酸受体基因。

深层海相碳酸盐岩气藏气井产能计算方法--以四川盆地安岳气田高磨地区灯四段气藏为例

安岳气田高石梯—磨溪地区上震旦统灯影组第四段气藏属于深层海相碳酸盐岩气藏,埋深超过5000 m,已探明地质储量超过5900×108 m^(3)。受到多期岩溶作用的影响,储层具有强非均质性特征,储层流体渗流规律复杂,需要较长时间才能达到拟稳态流动,因此测试成本高,难于大规模长时间开展正规产能测试工作。而气井产能评价对于制定单井配产方案、建设集输处理设施又至关重要。现场目前主要是依靠单点产能测试结果,利用陈元千常规一点法公式进行无阻流量计算,粗略评价单井产能。经过实际验证,常规一点法所得产能结果与正规产能测试结果相比,具有较大误差。针对这一问题,展开深入研究,建立了适用于该气藏的3种新方法:修正一点法、回归一点法、求取二项式产能方程系数A、B的新方法。以高磨地区碳酸盐岩气藏作为实例进行了计算验证,研究结果表明:①在不能全面开展正规产能测试的情况下,修正一点法、回归一点法均能减小常规一点法的计算误差,能够快速、更准确地评价气井产能;②回归一点法比修正一点法的计算结果误差更小;③求取二项式产能方程系数A、B的新方法,引入了地层压力作为未知量,在准确获取气井产能的同时也确定了地层压力,适用于产能测试时有3次以上变产量测试数据的气井;④通过求取二项式产能方程系数A、B的新方法,计算得到的气井产能结果,比修正一点法、回归一点法的计算结果误差更小。

磨溪雷一1气藏可采储量评价研究

磨溪雷一1气藏储层非均质性强,总体具有中孔、特低渗的特征,各区块开采时储量动用程度、储层认识程度及先后有差异,给气藏各区块可采储量的准确评价带来了难度;若单一使用某种方法评价可采储量,往往误差较大,难以合理指导提采计划。首先利用目标层位井下岩心设计并开展了低渗、高渗、高低渗串联衰竭式开采模拟实验,以研究储层渗透率及配产对采收率的影响,并初步标定目标储层采收率范围;然后利用类比法,根据前人对不同气藏类型、废弃条件的研究成果,进一步对目标储层采收率进行细化;接着利用产量递减法,根据气藏不同区块正常生产井递减率统计结果,优化目标储层采收率;最后利用压降法,根据目标区块典型井实际关井数据获得最为合理的目标储层采收率,并合理预测各区块可采储量。该方法在磨溪雷一1气藏的合理应用,有效指导了气藏后续提采措施的实施,并为非均质性强、储层认识度不够的气藏如何合理预测可采储量提供了借鉴作用。