红外光谱法定量分析人造革基布纤维含量

研究了红外光谱法在人造革基布纤维含量定量分析中的应用。通过分析粘纤、涤纶及其混合物红外光谱特征，在TQ Analyst光谱分析软件中，采用偏最小二乘法，建立了粘纤／涤纶混合物定量分析模型。试验表明：在混合物定量分析模型中实测值和预测值呈良好的线性关系，相关系数（Rc）为0．9995，校正标准偏差（RMSEC）为0．97，偏差范围为-1．9-2．0。实际样品的回收率在97．0％-102．6％之间，重复测量结果之间的相对标准偏差（RSD）最大为7．03％，定量分析模型的可靠性强；试验误差在-0．9％-1．9％之间，满足实际检测的要求。

浓盐酸法定量分析桑蚕丝/绵羊毛混纺产品的探讨

为了准确、快速地对桑蚕丝/绵羊毛混纺产品进行定量分析,采用对比试验的方法分析了浓盐酸法测试结果的准确度、精密度。试验结果表明,绵羊毛在浓盐酸中的质量修正值d=1.01;浓盐酸法和75%硫酸法测试结果的含量差值均小于1%,浓盐酸法的标准偏差S均小于75%硫酸法;同时,浓盐酸法的溶解时间仅为75%硫酸法的1/2。该试验表明,采用浓盐酸法定量分析桑蚕丝/绵羊毛混纺产品,结果具有较好的准确性和较高的精密度,且试验用时短、检测效率高。

芳纶1313/芳纶1414纤维混纺织物定量化学分析方法探讨

为了准确、快速、稳定地定量分析芳纶1313与芳纶1414纤维混纺织物,采用正交试验法对LiCl/DMF(N,N-二甲基甲酰胺)法定量分析其混纺织物的试验环境进行了优选方案的设计、分析、选择与验证。该试验结果表明,芳纶1313与芳纶1414纤维混纺织物可采用4.0%的LiCl/DMF(N,N-二曱基曱酰胺)溶液在90℃恒温水浴中振荡溶解60min的方法进行定量分析,LiCl/DMF(N,N-二曱基甲酰胺)溶液对不溶纤维(芳纶1414)的质量修正系数(d)为1.00。该试验表明,采用4.0%的LiCl/DMF(N,N-二甲基甲酰胺)法定量分析芳纶1313/芳纶1414纤维混纺织物有很好的准确性和稳定性。

70℃甲酸/氯化锌法中不同和方法对棉d值的影响

为了探讨70℃甲酸/氯化锌法中不同中和方法对棉纤维质量变化修正系数(d)的影响,在清洗、中和试样时采用“不同浓度的稀氨水”和“不同的浸泡时间”浸泡溶解后棉纤维的方法,对其d值的变化进行分析。试验结果表明,不同中和方法棉纤维修正值的实测值较标准值偏大,按GB/T 2910.6的中和方法试验得出棉纤维d值约为1.04,大于标准规定的d值(1. 03)。该试验表明,当溶解后的棉纤维在不同浓度稀氨水中浸泡不同时间后,其d值有不同程度变化;随着稀氨水浓度的增加和浸泡时间延长的,其d值比标准规定的d值偏大°用20 mL/L稀氨水将溶解后棉纤维浸泡(中和)2 min为最佳中和方法,其d值约为1.03(保留三位有效数字),符合GB/T 2910.6要求。

芳纶1313与芳纶1414纤维定性鉴别方法探讨

为了定性分析芳纶1313与芳纶1414纤维,参照FZ/T 01057.2、FZ/T01057.3、FZ/T 01057.4和FZ/T 01057.8对芳纶1313与芳纶1414纤维进行了定性鉴别试验.该试验结果表明,芳纶1313纤维表面平滑、有些有压痕,燃烧时熔缩,剩余物呈黑色硬块状且溶于沸腾的LiCl/DMA溶剂中;芳纶1414纤维表面平滑、有竹节刻痕,燃烧时发红、不熔不缩,剩余物呈黑色灰絮状且溶于沸腾的1 mol/L NaClO溶剂中;两种纤维红外光谱图显示,在1570~1660cm^-1和1470~1540 cm^-1处及指纹区520~860 cm^-1处的特征吸收峰有显著差异.该试验表明,采用综合燃烧法、显微镜法、溶解法及红外光谱法可以对芳纶1313与芳纶1414纤维进行有效的定性鉴别分析.

红外光谱法在纺织轻工产品检测中的应用研究

红外光谱法是分析有机物成分的重要鉴定方法。本文就红外光谱分析的原理、优缺点进行了简要分析,探讨了红外光谱法在纺织品羊毛/腈纶检测中的应用,以及一些常见塑料的特性、应用及其红外谱图的简析,以供参考。

纤维素纤维/氨纶针织产品定量分析研究

为了准确、快速地定量分析纤维素纤维/氨纶针织产品,采用对比试验的方法分析了20%盐酸法定量分析纤维素纤维/氨纶针织产品的可行性。试验结果表明:20%盐酸法中氨纶质量修正值d=1.00;20%盐酸法试验标准偏差小于手工分解法和N,N-二甲基甲酰胺法;其试验结果较手工分解法和N,N-二甲基甲酰胺法更准确。

碱性甲醇法在人造革基布定量分析中的应用探究

为了找到准确快速定量化学分析聚酯纤维混纺或交织类人造革基布的纤维含量优化方案,采用析因试验设计方法,分析和优选了AATCC 20A:2018中碱性甲醇法的试验温度、溶解时间,并用比对试验的方法分析了碱性甲醇法的准确性和精密度,试验了棉、粘纤、氨纶在碱性甲醇溶液中的质量修正系数(d)。该试验结果表明,在优选出的碱性甲醇法试验条件(试验温度为70℃、溶解时间为10min)下,棉、粘纤的质量修正系数为1.01,氨纶质量修正系数为1.00;在95%置信水平下,所有试验指标均落在较窄的置信区间内。该试验表明,采用碱性甲醇法定量化学分析聚酯纤维混纺/交织类人造革基布纤维含量的测试结果准确、精密度好;与其他同类标准方法相比,碱性甲醇法的检测效率较高。