环磷腺苷葡胺治疗小儿喘息性疾病76例临床观察

目的:观察环磷腺苷葡胺治疗小儿喘息性疾病的临床效果。方法:将152例喘息性疾病患儿随机分为环磷腺苷葡胺治疗组(治疗组,76例)与硫酸镁或氨茶碱治疗组(对照组,76例),两组在常规治疗基础上分别予环磷腺苷葡胺和硫酸镁(氨茶碱)治疗1周,比较两组的临床疗效。结果:治疗组的止咳时间、三凹征消失时间、哮鸣音消失时间、最大呼气流速(PEF)恢复正常的时间以及住院日数均较对照组短,有统计学意义(P<0.01),且无发生不良反应。结论:环磷腺苷葡胺具有止咳、平喘起效快,疗效好,安全范围大,不良反应少等特点,值得临床推广。

新生儿低血糖致脑损伤早期干预的临床研究

目的 探索早期干预对新生儿低血糖症致脑损伤智能发育的影响。方法 对 32例新生儿低血糖致脑损伤的患儿实行早期干预 ,另对 32例同样病症患儿作对照组 ,两组患儿于生后 6个月、8个月、18个月、2岁采用Gesell智能发育量表进行测试。结果 早期干预组智低发生率明显低于对照组。

基于免疫因子的HSP患儿肾炎风险预测模型的效能分析

目的探讨以免疫因子为基础的风险模型对过敏性紫癜(HSP)患儿肾炎发生的预测效能。方法选择2018年6月至2019年6月期间于我院确诊的HSP患儿155例,按照是否并发紫癜性肾炎(HSPN)分为HSP组及HSPN组。所有患儿入院时均对免疫球蛋白(IgA、IgG及IgM)、T细胞亚群分布情况(CD3^(+)、CD4^(+)、CD8^(+))、补体(C3及C4)及IL-6水平进行检测,而后收集所有患儿临床资料及实验室检查资料。t检验和χ^(2)检验对比锁定影响HSPN阳性指标后,以HSPN情况为因变量,各阳性指标为自变量,先验概率分别为0.5建立判别式,后再次对数据进行验证。结果HSPN组患者IL-6、补体C3、IgA、CD3^(+)占比及CD8^(+)占比均显著高于HSP组患儿,而CD4^(+)及CD4^(+)/CD8^(+)则显著低于HSP组患儿(P<0.05)。免疫因子对HSPN预测的贝叶斯判别模型为P2=3.842×IL-6(g/L)^(+)28.986×C3(g/L)^(+)12.084×IgA(g/L)^(+)19.902×CD4^(+)/CD8^(+)(%)^(+)0.615×CD3^(+)(%)^(+)0.876×CD4^(+)(%)^(+)1.522×CD8^(+)(%)。考核判别模型表明本模型灵敏度为96.91%,特异性为96.55%,ROC曲线下面积为0.996(95%CI=0.991~1.000),差异具有统计学意义(P<0.001)。结论免疫因子与对于HSPN发生具有显著的相关性,免疫因子的贝叶斯模型建立对于HSPN的发生具有一定的预测价值。