逍遥散对皮质酮诱导的PC12损伤模型保护作用及神经保护成分分析验证研究

目的:通过探究逍遥散的神经保护作用及其化学组成,发现逍遥散中可能发挥神经保护作用的有效活性成分。方法:采用水提法提取逍遥散,通过高分辨质谱-液相色谱质谱联用仪分析提取液的化学成分;制备逍遥散含药血清;构建皮质酮(Corticosterone,CORT,400μmol/L)诱导PC12细胞损伤模型,检测含药血清对PC12细胞增殖率的影响;用SIMCA软件进行细胞增殖率-成分含量相关性分析,找到逍遥散中可能具有神经保护作用的化合物。结果:与模型组相比,逍遥散含药血清可减轻CORT诱导的细胞损伤,并促进细胞增殖(P=0.000)。液质谱图结合软件分析比对发现,主要药效化合物有:芍药苷、甘草酸、甘草苷、迷迭香酸、没食子酸、2-苯基乙醛、(15Z)-9,12,13-Trihydroxy-15-octadecenoic acid、丹酚酸B、甘草皂苷G2等,单体验证结果显示苯乙醛具有一定的神经保护作用(P=0.000)。结论:证明逍遥散具有神经保护作用,分析并鉴定出55种化合物有可能是其发挥作用的主要成分,发现逍遥散中未曾报道的7种可能具有神经保护作用的化合物,并验证出苯乙醛具有神经保护作用且此前从未报道。本研究成果将为阐明逍遥散神经保护作用的物质基础提供参考,也为拓展逍遥散的临床应用提供数据支撑。

大黄控释片的研制及其体外溶出特性的研究

目的 制备大黄控释片。方法 采用正交设计以体外溶出为指标 ,以羟丙基甲基纤维素为阻滞剂 ,进行处方筛选。结果 优化后的处方可达到美国药典对缓释制剂体外溶出的要求。结论 该片剂处方合理 ,制备工艺简单易行 ,适合工业化生产。

均匀设计法优选虎杖提取工艺

目的:筛选虎杖提取工艺,为益脑脉制剂工艺改革提供依据。方法:以虎杖中主要有效成分大黄素,白藜芦醇,白藜芦醇苷以及浸膏得率为指标,以均匀设计实验考察了乙醇浓度、溶媒量、提取时间、提取次数等对效果的影响。结果:60%乙醇、14倍量提取1.5h,提取液中3种有效成分含量均较高,浸膏得率较低。结论:简单易行,适合工业化生产。

龙胆药材中龙胆苦苷的提取工艺研究

目的:筛选龙胆药材中龙胆苦苷的提取工艺。方法:以龙胆苦苷为指标,利用正交试验法进行提取工艺优选,并以薄层扫描法测定龙胆苦苷的含量。结果:乙醇用量及提取次数对龙胆苦苷的提取有显著性影响(P<0.05)。结论:最佳提取工艺为60%乙醇回流提取3次,每次2h,乙醇用量为药材的18倍。

均匀设计法筛选益母草提取工艺

目的:筛选益母草提取工艺,为其生产工艺提供理论根据。方法:以盐酸水苏碱含量及浸膏得率为指标,利用均匀设计法考察了pH值、乙醇浓度、溶媒量等对提取效果的影响。结果:溶媒量对提取效果影响最大,pH值对提取效果的影响不显著。结论:使用半仿生技术要充分考虑有效成分在药材中含量以及有效成分在水、乙醇等常用溶剂中的溶解度。

中药引经理论与靶向给药

目的:通过探讨中药引经理论与现代靶向给药思想之间的关系,为中医引经理论的现代应用提供展望和设想,以期更好的发扬中医理论精华。方法:调研中医引经理论、中药归经思想以及中药药代动力学及生理、生物药剂等研究结果,归纳比较,提出论点及验证方法。结果:中药引经理论与现代靶向给药思想具有相通之处,目前生理学及分子生物学等技术的研究成果可为揭示其内在联系提供方法。结论:引经理论有可能应用于靶向给药系统的设计,克服目前靶向制剂存在的缺点。引经理论与靶向给药关系的研究有助于中医理论的发扬光大,同时可推动引经药作用机理以及物质作用基础等的研究。

高效液相色谱法测定狗体内大黄游离蒽醌的含量

目的 :建立狗体内大黄游离蒽醌的含量测定方法。方法 :采用HypersilBDSC18 色谱柱 (4 6mm×250mm) ,甲醇 -0 5 %冰醋酸 (80∶20)为流动相 ,流速为1 0ml/min ,检测波长为430nm。样品以甲醇沉淀蛋白并提取 ,常温下氮气吹干 ,复溶进样分析。结果 :芦荟大黄素在0 15～6 0μg/ml(r=0 9996)、大黄酸在0 14～5 6μg/ml(r=0 9982)、大黄素在0 13～5 2μg/ml(r=0 9990)、大黄酚在0 2～8 0μg/ml(r=0 9991)、大黄素甲醚在0 1～4 0μg/ml(r=0 9994)范围内线性关系良好。结论 :该方法为大黄制剂中游离蒽醌成分的体内分析及其生物利用度研究提供了方法依据。

新型缓释片剂辅料甲壳胺的研究 Ⅰ:甲壳胺性质对药物溶出的影响

本文以非甾体抗炎药吲哚美辛为模型药物制备了骨架型缓释片剂,以体外溶出为检验指标,考察了甲壳胺的脱乙酰度、表观粘度及用量对药物释放的影响,并确定了甲壳胺的脱乙酰度及粘度范围。实验结果表明,缓释作用随脱乙酰度升高而降低;随用量增多而增强;粘度对药物释放的影响随脱乙酰度不同而不同。脱乙酰度为85％的甲壳胺,其缓释作用随表观粘度的增大而增大;脱乙酰度为75％的甲壳胺缓释作用随粘度升高而降低。

吲哚美辛缓释片制备工艺及体外溶出特性的研究

目的：采用新型骨架材料甲壳胺制备吲哚辛缓释片。方法：单因素考察法考察工艺因素如压力及甲壳胺粒度对缓释作用的影响，利用正交设计优化处方。结果：甲壳胺粒度小于１５４μｍ 时，抗张强度在（４ ．０ ±１０ ．０）ｋｇ 范围内，对甲壳胺缓释作用无明显影响，当抗张强度大于１３ｋｇ ，时，药物释放明显减慢，优化后的处方可达到美国药典ⅩⅩⅡ版对缓释制剂体外溶出的要求。结论：该片剂处方合理，制备工艺简单易行，适合工业化大生产。

脑脉Ⅱ号胶囊鉴别和含量测定方法的研究

目的 :建立脑脉 号胶囊的质量控制方法。方法 :用薄层色谱法对其中人工牛黄 ,虎杖 ,龙胆草 ,益母草进行了定性鉴别 ,用薄层扫描法对人工牛黄中胆酸进行了含量测定。结果 :线性范围为 2 .6 5～ 15 .9m g/ m平均回收率为 10 0 .5 ,RSD为2 .4%。结论 :该方法简便、准确 。

固相萃取薄层扫描法测定益气固肾透析液中三七皂苷R1和人参皂苷Rg1的含量

目的：建立益气固肾透析液（三七、黄芪等）中三七皂苷R1，人参皂苷Rg1的含量测定方法，从而控制产品质量。方法：采用薄层扫描色谱法，以氯仿-甲醇-水（3：0．8：0．1）为展开剂，硫酸乙醇为显色剂，扫描波长560nm，外标两点法定量。结果：三七皂苷R1，人参皂苷Rg1，分别在0．85～8．5mg，2．64—13．2mg间线性关系良好，样品回收率分别为98．72％和100．31％．样品含量为1．528-1．599mg／支。结论：本方法简单易行，可作为益气固肾液的质量控制标准。

蚕蛹蛋白纤维混纺纱的开发

探讨生产蚕蛹蛋白纤维混纺纱的工艺要点。通过研究蚕蛹蛋白纤维的纺纱性能,根据后道产品对纱线性能和质量的要求,合理选配原料,对蚕蛹蛋白纤维进行纺前预处理;针对混纺纤维性能特点,合理设计各工序纺纱工艺参数,有效解决了因蚕蛹蛋白纤维可纺性较差而产生的纺纱技术难题,最终使蚕蛹蛋白纤维混纺纱的条干CV、强力和毛羽等质量指标满足了使用要求。

Porel纤维混纺纱的开发实践

为顺利开发Porel纤维混纺纱,针对服装面料舒适性要求,采用超仿棉Porel纤维与精梳棉或粘胶纤维混纺,通过试验研究寻求适宜的混纺比例,认为只有采用高比例Porel纤维的混纺纱才能达到优异的吸湿速干性能;生产工艺方面,针对纤维的性能特点,纺前对Porel纤维进行预处理,并在各工序采取一系列防止黏缠、重点控制成纱毛羽和棉结的技术措施,最终开发出符合质量要求的Porel纤维混纺纱。

新型缓释辅料甲壳胺的研究 Ⅱ甲壳胺对不同性质药物的适应性的研究

目的：考察甲壳胺对不同性质药物的适应性。方法：选择了盐酸麻黄碱，盐酸心得安，卡马西平，磺胺嘧啶，阿司匹林，法莫替丁，扑热息痛，潘生丁，茶碱，炎痛喜康，水杨酸等不同性质的１１ 种药物，以甲壳胺为阻滞剂，制备了缓释型骨架片剂，比较其溶出效果。结果：甲壳胺的缓释作用随药物碱性增强，分子量增大，溶解度降低而增强。

疣毒净霜剂的薄层鉴别方法

目的:建立疣毒净霜剂的质量控制方法。方法:利用薄层色谱法对处方中鸦胆子、细辛、莪术进行了鉴别。结果:方法简单易行,重现性好。结论:此方法可作为该制剂的质量控制方法。

高效液相色谱法测定补肾益骨膏中对羟基苯乙醇-β-D葡萄糖苷含量

目的 :确定补肾益骨膏中对羟基苯乙醇 β D葡萄糖苷的含量测定方法。 方法 :以HPLC法测定。色谱条件 :SpherisORB ODS2C18柱 (15cm′4 .6mm) ,甲醇 水 (12 :88)为流动相 ,检测波长 2 30nm。结果 :线性范围为 0 .0 4 5mg/ml- 0 .2 2 5mg/ml,平均回收率为 98.6 ,RSD为 1.13% (n =5 )结论 :本法简便 ,灵敏 ,重现性好 。

四组分混纺针织纱的开发实践

探讨改性涤纶纤维、丝麻改性粘胶纤维、粘胶纤维、精梳棉四组分混纺纱的生产要点。介绍了改性涤纶纤维、丝麻改性粘胶纤维的性能特点,并与普通粘胶纤维、普通涤纶纤维性能进行了对比。重点论述了原料选配、原料预处理、各工序工艺优化配置等技术措施。认为:优选各项技术措施后,可以确保纺纱顺利,开发出的四组分混纺纱的质量水平能满足最终产品要求。

上凉冲剂质量标准的研究

利用薄层色谱对金银花、连翘、防风、薄荷、岗梅根等5味药材进行了鉴别,并利用薄层扫描法对制剂中绿原酸进行了含量测定。方法简单易行,结果准确可靠,为上凉冲剂的质量检测提供了方法。