目的系统评价多西他赛联合卡铂及曲妥珠单抗(docetaxel combined with carboplatin and trastuzumab,TCH)新辅助化疗对中国HER2阳性乳腺癌患者的有效性及安全性。方法经INPLASY官网注册(DOI:10.37766/inplasy2022.10.0003),通过计算机检...目的系统评价多西他赛联合卡铂及曲妥珠单抗(docetaxel combined with carboplatin and trastuzumab,TCH)新辅助化疗对中国HER2阳性乳腺癌患者的有效性及安全性。方法经INPLASY官网注册(DOI:10.37766/inplasy2022.10.0003),通过计算机检索PubMed、Embase、Cochrane Library、万方、中国知网等数据库,纳入TCH新辅助化疗治疗中国HER2阳性乳腺癌患者的随机对照试验(randomized controlled trial,RCT),检索年限为建库至2022年9月,采用RevMan 5.3进行数据统计分析。结果纳入9篇文献,共731例患者。TCH新辅助化疗组对中国HER2阳性乳腺癌患者的总有效率明显优于卡铂联合多西他赛(docetaxel combined with carboplatin,TC)单纯新辅助化疗组(OR=3.07,95%CI:2.11~4.46,P<0.001),且亚组分析提示治疗总有效率的提高不存在南北地区差异。结果还提示观察组HER2转阴率和病理有效率均优于对照组[(OR=2.73,95%CI:1.48~5.03,P=0.001)、(OR=2.68,95%CI:1.59~4.52,P<0.001)]。此外,在不良反应发生率方面,观察组与对照组相比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论TCH新辅助化疗较TC新辅助化疗,可明显提高对中国HER2阳性乳腺癌患者疗效的同时不增加不良反应发生率。展开更多
文摘目的系统评价多西他赛联合卡铂及曲妥珠单抗(docetaxel combined with carboplatin and trastuzumab,TCH)新辅助化疗对中国HER2阳性乳腺癌患者的有效性及安全性。方法经INPLASY官网注册(DOI:10.37766/inplasy2022.10.0003),通过计算机检索PubMed、Embase、Cochrane Library、万方、中国知网等数据库,纳入TCH新辅助化疗治疗中国HER2阳性乳腺癌患者的随机对照试验(randomized controlled trial,RCT),检索年限为建库至2022年9月,采用RevMan 5.3进行数据统计分析。结果纳入9篇文献,共731例患者。TCH新辅助化疗组对中国HER2阳性乳腺癌患者的总有效率明显优于卡铂联合多西他赛(docetaxel combined with carboplatin,TC)单纯新辅助化疗组(OR=3.07,95%CI:2.11~4.46,P<0.001),且亚组分析提示治疗总有效率的提高不存在南北地区差异。结果还提示观察组HER2转阴率和病理有效率均优于对照组[(OR=2.73,95%CI:1.48~5.03,P=0.001)、(OR=2.68,95%CI:1.59~4.52,P<0.001)]。此外,在不良反应发生率方面,观察组与对照组相比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论TCH新辅助化疗较TC新辅助化疗,可明显提高对中国HER2阳性乳腺癌患者疗效的同时不增加不良反应发生率。