罗丹明6G衍生物-谷胱甘肽荧光探针测定水中Hg^(2+)

在罗丹明6G衍生物(Rh6G2)中引入谷胱甘肽(GSH),制备了一种荧光探针Rh6G2-GSH,并基于其与Hg^(2+)识别时可发生荧光强度及吸光度的变化,分别采用荧光分光光度法和紫外-可见分光光度法测定水中Hg^(2+)的含量。在由体积比为1∶1的4-羟乙基哌嗪乙磺酸(HEPES)溶液和甲醇混合而成的缓冲溶液(pH 7)中加入Rh6G2和GSH,通过自组装反应合成荧光探针Rh6G2-GSH,将其加入到水样中,分别在优化的两种方法的仪器工作条件下测定。结果显示:荧光探针可在较宽的酸度范围内(pH 7~12)识别Hg^(2+),且受常见金属阳离子干扰小;两种方法制作的标准曲线的线性范围分别为2.5×10-5~2.5×10-4 mol·L-1和5.0×10-5~2.5×10-4 mol·L-1,检出限分别为1.39×10-9 mol·L-1和4.07×10-7 mol·L-1;对实际样品进行3个浓度水平的加标回收试验,两种方法所得的回收率分别为95.1%~120%和94.8%~100%,测定值的相对标准偏差(n=5)分别为0.46%~2.4%和0.15%~3.4%。采用四极杆-飞行时间质谱仪对荧光检测机理进行探究,发现Rh6G2-GSH在与Hg^(2+)进行不可逆的结合后,会进一步发生水解,生成一种荧光强度更高的有机酸。

关于复调起源问题的研究

复调音乐的起源问题一直是音乐学界的一个重大问题.复调音乐被认为是欧洲音乐文化的一个标志.本文通过梳理几个研究学者的观点,对复调音乐的起源问题进行一些探讨,认为复调音乐在公元九世纪之前已有了复调音乐的实践.

基于罗丹明-高半胱氨酸荧光探针对Hg^2+的检测

在罗丹明衍生物(Rh6G2)中引入高半胱氨酸(Hcy),通过自组装反应,制备了一种新型的荧光探针(Hcy-Rh6G2),建立了一种对Hg^2+的荧光检测方法。考察了探针Hcy-Rh6G2的荧光光谱性能及其对常见离子的选择性。结果表明:在甲醇和4-羟乙基哌嗪乙磺酸(HEPES)缓冲体系中,探针Hcy-Rh6G2可在较宽的pH范围内(pH=6.2~12.0)高灵敏、高选择性地检测Hg2+。Hg^2+浓度在2.50×10^-5~2.25×10^-4 mol/L的范围内具有良好的线性关系,检出限为6.19×10^-6 mol/L,而且方法受常见金属阳离子和阴离子干扰较小。实际水样测定的平均回收率为97.0%~98.9%,相对标准偏差(RSD)在0.34%~0.57%之间。

不同制备因素对纳米金尺寸的影响

通过化学还原法制备出不同粒径的纳米金(GNPs).利用紫外-可见分光光度计(UVVis)和透射电子显微镜(TEM)对GNPs的形貌及尺寸进行表征.讨论了还原剂种类、还原剂用量、保护剂等因素对GNPs形貌、粒径、稳定性和分散性的影响.结果表明:还原剂柠檬酸钠的用量直接影响GNPs的尺寸大小,但当柠檬酸钠用量超过3 mL时,制得GNPs的尺寸不再变化,以柠檬酸钠为还原剂制得GNPs粒径在13~50 nm之间,分散性好且尺寸较均匀,此时,保护剂PVP对大尺寸GNPs的制备影响不大;以硼氢化钠为还原剂,可制得GNPs粒径在2~3 nm之间,分散性好,此时保护剂PVP对于制备的影响较显著,但不影响GNPs的可控制备.

高半胱氨酸-罗丹明探针可视化检测水溶液中Hg^2+

基于硫原子的亲汞性,通过引入高半胱氨酸(Hcy)为识别基团,制备了一种新型的Hg^2+荧光探针Hcy-Rh6G2,并命名为2-(((3,6-二乙氨基-2,7-二甲基-3-氧螺环[异吲哚-1,9-咕口屯]-2-酰基)-亚氨基)亚乙基胺)-4-巯基丁酸.考察了探针Hcy-Rh6G2的紫外-可见吸收光谱及其对常见离子的选择性测试.结果表明:在HEPES缓冲溶液中,高半胱氨酸中的硫基与Hg^2+结合,会发生脱硫水解反应,使溶液由无色变成粉红色,实现了可视化检测,该识别受常见金属阳离子和阴离子的干扰较小,对Hg^2+的识别过程不可逆,当CH 3OH/HEPES的体积比在1∶1时,紫外吸收强度已经接近最大.能运用于环境中高灵敏,高选择性地检测Hg^2+.

基于高半胱氨酸-罗丹明类荧光探针的合成及其对水中铜离子的检测

以罗丹明6G为原料,通过引入高半胱氨酸为识别基团,合成了一种新的铜离子荧光探针RhCu,考察探针RhCu的光谱性能及其对常见离子的选择性测试,并进行了实际水样的加标回收检测。结果表明:在体积比VCH3OH/VH2O=1∶1介质中探针RhCu能高选择性的识别Cu^(2+),且受常见金属阳离子和阴离子的干扰较小,对Cu^(2+)的识别过程不可逆,实际水样检测中加标回收率为103.5%。在较宽的pH范围内,探针RhCu的荧光强度受pH的影响很小,能运用于环境中高灵敏度、高选择性的检测Cu^(2+)。

调控油桐油脂代谢的bZIP转录因子家族鉴定与分析

为明确油桐(Vernicia fordii) bZIP转录因子家族的结构特征,筛选出与油桐油脂代谢相关的bZIP转录因子,基于油桐基因组和转录组数据,利用NCBI-CDD数据库、在线工具ExPASy、TBtools软件、MEGA X软件、SPSS软件等生物信息学工具鉴定并分析与油脂代谢相关的bZIP转录因子家族成员。共鉴定出油桐bZIP转录因子家族成员50个,分子质量11.58-82.60 kDa,等电点5.06-10.60;亚细胞定位预测显示,除了VfbZIP38定位在叶绿体上,其他49个蛋白都定位在细胞核中。根据bZIP结构域中碱性区和铰链区序列的保守性可将bZ IP家族蛋白分成12个亚类,每个亚类的成员所具有的保守基序及基因结构模式基本相同。其中, Motif 1广泛分布于50个成员中, 9个没有内含子的bZIP基因都属于X亚类。VfbZIP基因在基因组11条染色体上均有分布,在9号染色体上分布最多,共有11个bZIP基因。在演化历程中该基因家族发生过染色体片段复制事件或多倍化事件。bZIP转录因子还可以通过蛋白间相互作用与该家族其他成员形成二聚体,甚至互作网络。大部分油桐bZIP基因在根、茎、叶、花和种子等不同器官中均有表达,且VfbZIP7、VfbZIP25和VfbZIP44在种子器官中高水平表达。此外,鉴定出46个启动子区域含有bZIP转录因子结合顺式作用元件G-box的油脂基因,包括脂肪酸脱氢酶类基因FAD3-2和FADx-1。FAD2在5个种仁发育时期的表达量与VfbZ IP7具有显著正相关性,与VfbZ IP24、VfbZ IP36负相关性显著;FADx-1与VfbZ IP7正相关性显著,与VfbZ IP25、VfbZ IP44正相关性极显著;FAD3-1和FAD3-2都与VfbZ IP12、VfbZ IP24、VfbZ IP36、VfbZ IP41呈现显著或极显著的正相关性。在油桐bZIP家族中的50个成员中, VfbZIP7、VfbZIP25和VfbZIP44可能特异性地参与种子发育;VfbZIP7、VfbZIP12、VfbZIP24、VfbZIP25、VfbZIP36、VfbZIP41和VfbZIP44可能通过正向或负向调控油脂代谢途径的酶类基因表达来参与油脂代谢过程。其中VfbZIP7可能与VfbZIP24形成异源二聚体, VfbZIP12、VfbZIP41可能作为bZIP转录因子互作网络中心进行协同调控。