固相萃取源水中有机氯农药的测定方法探讨

目的:探讨固相萃取源水中六六六、滴滴涕和艾氏剂等有机氯农药的测定方法.方法:用C18固相小柱[1],萃取流量 25 ml/min,毛细管气相色谱法-电子捕获监测器(GC/ECD).结果:该方法同时测定加标模拟水样和实际源水水样,有机氯农药回收率在 71%～124% 之间,六六六、滴滴涕和艾氏剂的检出限为 2.09×10-5、7.2×10-5和1.8×10-5 ng/L(六六六、滴滴涕为各异构体检出限的加和).结论:方法精密度好,回收率高,操作简单方便,检出限低.

高效液相色谱法测定乳制品饮料中的2种防腐剂和3种甜味剂

目的：建立一种能同时测定乳制品饮料中2种防腐剂和3种甜味剂的检测方法。方法：样品经过沉淀蛋白处理,然后再过滤。结果：2种防腐剂和3种甜味剂均能得到良好的分离和检测。平均回收率在98.0%～99.0%之间,RSD在0.9%～3.4%之间。结论：该方法灵敏度高,重现性和选择性好,回收率高,操作简便,是同时检测乳制品饮料中防腐剂和甜蜜素的有效定量方法。

茶叶中氟的检测方法

氟是广泛存在于地壳中的元素,也是人体必需的元素之一.

饮用水中三氯乙烯的毛细管气相色谱法测定

三氯乙烯（简称TCE）是一种无色液体。目前我国水资源污染日益严重，自来水厂处理原水都是加氯消毒。由于水中有很多有机物质，加氯会产生许多有毒有害副产物，如氯仿、氯乙烯、三氯乙烯等。在《生活饮用水卫生规范》中，测定三氯乙烯使用的是填充柱分离，样品前处理也比较复杂。随着仪器的更新，现在很多基层单位都普遍使用毛细管柱。本人结合实际工作情况，用大口径毛细管柱，顶空-气相色谱法对饮用水中的三氯乙烯进行测定。该方法与常用方法比较，具有简便、快速的优点，同时准确度和灵敏度也符合检测的要求。

微富集柱-FAAS联用测定Ca^(2+)的影响因素分析

本文就自制的微型富集柱与原子吸收光谱法联用测定Ca2 + 的各种影响因素进行研究。将痕量的Ca2 + 吸附富集 ,再瞬间溶出直接进入原子吸收进行测定 ,极大的提高了测试灵敏度和降低了检出限 ,可使测定Ca2 + 的特征浓度降低到 1/ 16 3,达 2个数量级 ,若再增加溶液体积可进一步提高灵敏度 ,这是一般的化学方法难以达到的。

高效液相色谱法测定蔬菜中精喹禾灵残留研究

目的:建立快速、简便、灵敏的蔬菜中精喹禾灵残留的高效液相色谱检测方法。方法:蔬菜样品经甲醇/丙酮/盐酸溶液提取,通过中性氧化铝和弗罗里硅土的混合柱净化,在XDB C8(150 mm×4.6 mmi.d.,5μm)色谱柱上,以甲醇/乙酸-乙酸铵溶液(10 mmol/L,pH 6.2,80/20,v/v)为流动相,流速为0.8 ml/min,柱温为35℃,紫外检测波长为235 nm。结果:蔬菜中精喹禾灵的平均回收率在83.2%-94.2%范围,RSD小于5.5%,线性范围为0.5-50.0 mg/L(r=0.9992)。结论:建立的方法用于蔬菜中精喹禾灵残留的测定,具有操作简便、快速、准确的优点。

离子色谱法测定面粉制品中溴酸盐残留研究

目的：建立面粉制品中溴酸盐残留的离子色谱测定方法。方法：样品经水提取,C18固相萃取小柱和银柱联合净化处理后进行色谱分析,采用IonPac AS19型阴离子分离柱（250 mm×2 mm）和ASRS-ULTRAII 2 mm阴离子抑制器,经氢氧化钾溶液梯度洗脱后,以ED50抑制电导检测器进行检测。结果：溴酸盐在0-200.0 mg/L具有良好的线性,相关系数为0.9991,检出限为0.01 mg/kg,回收率为82.8%-101.0%,RSD小于5.0%。结论：建立的方法可满意地用于面粉制品中溴酸盐残留的测定,具有操作简便、快速、准确的优点。

高效液相色谱柱后衍生法测定环境水样中氨基甲酸酯残留

目的:建立了高效液相色谱柱后衍生法测定环境水样中氨基甲酸酯残留的检测方法。方法:水样经提取、浓缩,经高效液相色谱分离,柱后衍生-荧光检测法测定了10种氨基甲酸酯农药及其代谢产物。结果:平均回收率为72%～115%,RSD相对标准偏差在3.0%～12.6%之间,最低检测限为0.8～2.5μg/L。结论:该方法适用于环境水样中痕量氨基甲酸酯残留的分析。

高效液相色谱法测定奶粉中磷脂酰胆碱含量研究

目的:建立应用高效液相色谱-紫外检测器测定奶粉中磷脂酰胆碱(PC)含量的方法.方法:奶粉中PC经乙醚萃取后,采用XDB C18(150 mm×4.6 mm×5 μm)色谱柱,以乙腈∶甲醇∶异丙醇=10:80:10(v/v/v)为流动相,流速为 1.0 ml/min,柱温为 35℃,UV 208 nm 检测.结果:奶粉中PC的平均回收率为 86.4%,RSD为 3.21%(n=6),线性范围为 0.050～0.40 mg/ml(r=0.9990).结论:建立的方法用于奶粉中PC含量的测定,操作简便、快速.

高效液相色谱法测定鸡蛋中PC和PE含量研究

[目的]建立高效液相色谱-紫外检测器测定蛋黄中磷脂酰胆碱（PC）和磷脂酰乙醇胺（PE）含量的方法。[方法]采用Zorbax XDB C18（150mm×4．6mm×5μm）色谱柱，以乙腈：甲醇：异丙醇-10：80：10（v／v）为流动相，流速1．0ml／min，柱温35℃，UV 208nm的色谱系统。[结果]蛋黄中PC的平均回收率为86．4％，PE的平均回收率为88．0％，PC的RSD为3．4％（n=6）；PE的RSD为2．8％（n=6），PC的线性范围0．050～0．40mg／ml（r=0．9990）；PE的线性范围0．050-0．40mg／ml（r=0．9991）。[结论]建立的方法用于蛋黄中PC、PE含量的测定，操作简便、快速。

供电企业更需建立企业文化

企业文化所发挥的作用，随着市场经济的发展显得越来越重要。它体现着企业的生产力的竞争力。因为深厚的企业文化有助于企业实施新的经营战略，亦有助于企业达到卓越水平。一个真正有效的企业战略，加上一个深厚的企业文化，可以大大提高企业的成效。浦东供电系统急需建设企业文化，其理由如下。

“生生之气”的当代呈相与发用——以北京冬奥会开幕式为例

气是中国哲学和美学中的本体性概念。在儒家和道家视域中,气本体发用为生生。2022年北京冬奥会开幕式是生生之气的自然呈现,其展现现代奥林匹克精神的同时内蕴着儒道哲学和美学。《立春》《构建一朵雪花》《致敬人民》、点燃主火炬等节目和仪式,以气为本体,呈中和与生生之美,发自然之用,将奥林匹克精神澄明到生生不息的和美境界,并以其大美之相和自然之用显现出气本体,以生生变易的生命世界超越了现代人的生存困境。

计算机信息工程技术与信息管理的整合问题分析

文中介绍了计算机信息工程的主要特点和整合的意义,并简述其优势,最后阐述了整合的详细措施。

计算机信息工程技术与信息管理的整合的问题分析

文中介绍了计算机信息工程的主要特点和整合的意义,并简述其优势,最后阐述了整合的详细措施。

县域节水型社会达标建设成效分析与前景探索

2017年水利部印发《关于开展县域节水型社会达标建设工作的通知》,在全国范围内开展县域节水型社会达标建设,截至2021年末全国已公布四批达标县(区),共计28个省(自治区、直辖市)完成2020年北方地区40%、南方地区20%的创建目标。本文从完善节水评价标准、水资源费改税、提高水资源利用率和完善后续管理等方面提出建议和意见,希望提高评价标准的适用性,制定切实有效的节水措施,提高管理的系统性,因地制宜的推进节水工作。

慈溪市旧家具加工仿制行业混苯作业职业危害调查

目的对慈溪市38家古旧家具加工仿制企业混苯接触人群职业危害现状调查以制定防治对策。方法作业场所卫生学调查,按GB159-2004《工作场所空气中有毒物质监测的采样规范》、GBZ160.42-2004《工作场所空气有毒物质测定.芳香烃类化合物》法测定样品;苯作业人员体检按卫生部颁发的《职业健康检查项目及周期》进行,按GBZ68-2002《职业性苯中毒诊断标准》进行分类判定。结果显示了苯作业工厂数、主要工种混苯监测情况、混苯作业对健康危害的分析。由于大部分业主和从业人员防护意识薄弱,防护设备配备不足,现场检测结果显示,空气中苯浓度最高为54.3 mg/m3(PC-STEL)。刷漆、喷漆工种苯平均浓度(PC-STEL)均高于《工作场所有害因素接触限值》(GBZ2-2002),各工种甲苯、二甲苯平均浓度(PC-STEL)超标占34.2%、42.8%。对1 088名从业人员进行了职业健康检查,初步诊断职业性慢性轻度苯中毒者33人(占3.03%),观察对象131人(占12.04%)。结论职业卫生状况不容乐观,提出了应在全行业贯彻实施《使用有毒物品作业场所劳动保护条例》,加强混苯监测和职业健康监护,树立工人的自我保护意识。归纳旧家具加工仿制企业的职业卫生问题及生产工艺流程的特点,建议合理组织符合职业卫生标准的平面布局和空间。

微波消解-石墨炉原子吸收法测定小海鲜产品中的铅和镉

目的:建立小海鲜产品中铅和镉的微波消解-石墨炉原子吸收光谱测定方法。方法:以磷酸二氢铵-硝酸镁作基体改进剂,采用硝酸进行微波消解,利用塞曼扣背景,石墨炉原子吸收法测定小海鲜产品中的铅和镉含量。结果:铅和镉分别在2.0μg/L～50.0μg/L和0.2μg/L～5.0μg/L范围内具有良好的线性,相关系数大于0.999,铅镉的的最低检出限为5.4μg/kg湿重和0.31μg/kg湿重,加标回收率为90.0%～102.0%,RSD均小于5.0%,采用本法对国家标准物质贻贝GBW08571进行测定,经t检验(P>0.05),测定结果与标准值无显著性差异。结论:建立的方法具有简便、灵敏、准确的特点,适合于高盐海产品中铅镉的测定。

非抑制电导阳离子色谱法测定空气中的乙醇胺和三甲胺

目的:建立了空气中乙醇胺、三甲胺的离子色谱测定方法。方法:以20 mmol/L硫酸水溶液作为吸收液,以1.0 L/min流量采样20 min;采样后的溶液以甲基磺酸(MSA)和乙腈混合淋洗,Dionex IonPac SCS1柱分离,非抑制型电导检测。结果:乙醇胺和三甲胺在0μg/ml～200μg/ml范围相关系数均大于0.999,检出限分别为1.9μg/L和2.4μg/L,回收率分别为101.6%和99.0%,RSD均小于5.0%。结论:将该方法应用于实际空气样品的检测,结果满意。

非抑制型离子色谱法检测染发剂中铵和乙醇胺

目的：建立非抑制离子色谱法测定染发剂中铵和乙醇胺含量的方法。方法：染发剂通过用乙腈超声、静置、离心后,取上清液3 ml过石墨碳黑SPE柱加C18小柱,过0.22μm尼龙滤膜后,取滤液进样分析。染发剂在Ion Pac SCS 1分离柱（250 mm×4 mm i.d.）上,利用2 mmol/L的甲基磺酸-10%乙腈淋洗液。结果：铵和乙醇胺在0～200μg/ml范围均具有良好的线性,相关系数均大于0.999,检出限分别为1.9和2.4μg/L,回收率分别为97.8%～101.6%和95.6%～99.0%,RSD均小于5.0%。结论：建立的方法可用于染发剂中铵和乙醇胺含量的测定,结果满意。