不同炮制时间制首乌致泻作用量-时-效相关性变化及其药理数学模型化研究

目的:初步研究不同炮制时间何首乌致泻强度与化学含量相关性,并初步建立对其致泻药理数学模型。方法:采用小鼠泻下半数有效量(ED50)为评价指标,考察何首乌生品和经4个不同炮制时间处理过的何首乌制品致泻强度的差异;用高效液相色谱法测定生品及不同制品中蒽醌类化合物含量,揭示不同何首乌样品与致泻强度二者量-时-效关系,并建立不同炮制时间的何首乌致泻药效的数学模型。结果:不同炮制时间制首乌的ED50所需给药剂量分别为:2.562、4.085、11.146、14.692、21.068g/kg(生药/体重);致泻强度顺序为:生品何首乌>1h制品何首乌>2h制品何首乌>3h制品何首乌>4h制品何首乌;结合型蒽醌含量高低顺序为:生品何首乌>1h制品何首乌>2h制品何首乌>3h制品何首乌>4h制品何首乌。讨论:何首乌生品、经不同炮制时间处理后的制何首乌之间致泻强度存在较大差异;致泻强度与结合型蒽醌含量间具有量-时-效关系;将生物检测方法和数学模型化模式联系起来,更全面的保证中药质量及中医临床用药安全。

何首乌高压蒸制法蒸制时间对何首乌抗衰老活性影响的研究

目的通过何首乌高压蒸制和传统炮制对人胚肺二倍体细胞(HEL)抗衰老活性研究,筛选出高压蒸制法炮制何首乌的最佳炮制时间。方法在二倍体细胞的培养液中加入一定溶度的不同炮制时间和传统炮制的何首乌提取物,待细胞传至第25代以后,观察二倍体细胞的状态,检测二倍体细胞数量的变化以及细胞内超氧化物歧化酶(SOD)的含量。结果 3h制品首乌的抗细胞衰减率为38.04%,其细胞衰亡速率最为缓慢,为各供试样品中抗细胞衰减作用最为显著的炮制时间(P<0.001)。3h制品何首乌组细胞内SOD含量是(71.85±5.04)U.mL-1,显著高于对照组细胞内SOD酶的活性,提示该炮制品可显著提高细胞内SOD酶的活性(P<0.001)。结论 3 h制品何首乌可以显著延缓HEL细胞的衰老速度,提高细胞中SOD的活性,延缓二倍体细胞的老化,可确定为何首乌抗衰老作用最佳的炮制时间。

小麦矮秆突变体DC20的转录组分析

为探明小麦矮杆突变体DC20致矮的分子调控机制,以小麦D6-3(WT)及其经高能混合粒子场诱变处理得到的矮秆突变体DC20为试验材料,通过对突变体DC20和WT的转录组分析,挖掘与DC20致矮相关差异表达基因。结果表明,在株高差异起始的孕穗期茎秆中,DC20与WT之间存在2 153个差异表达基因(DEGs),除参与糖代谢、能量代谢、转录调控、转录后修饰和翻译及翻译后修饰途径外,其中有47个差异表达基因显著富集在植物激素GAs的生物合成和IAA的动态平衡调节及信号转导、细胞周期调控以及细胞伸长等相关途径。大部分差异表达基因表现为表达下调,少量抑制因子的表达量上调。内源植物激素检测结果显示,DC20孕穗期茎秆中的IAA、GA1和GA3含量均显著低于WT。表明辐射诱变处理产生的变异是通过植物激素GAs与IAA的协同作用,调控细胞周期以及细胞伸长等途径相关基因的下调表达,从而对DC20的株高产生影响,形成矮化表型。本研究结果为更好地运用辐射诱变育种手段进行作物育种以及阐明矮秆突变体形成的分子调控机理研究提供了一定的理论依据。

小麦微核心种质γ射线辐射敏感性分析

以259个小麦微核心种质为材料进行剂量为0、100、150、250 Gy的60Coγ射线辐照处理,探讨小麦微核心种质的γ射线辐射敏感性分布,以及DNA损伤修复基因TaKu70和TaKu80对辐照的应答模式。结果表明,小麦微核心种质的苗高损伤率与γ射线辐照剂量间存在着3种函数关系:对数、线性、幂函数。以苗高损伤率为50%时的辐照剂量HD50作为主要的辐射敏感性分型指标,分别统计不同函数关系的微核心种质落入不同剂量区间的基因型个数,并依此将259份微核心种质分为敏感型(10)、较敏感型(96)、较钝感型(101)、钝感型(52)。对数函数关系中以敏感型和较敏感型为主,随着γ射线辐照剂量的增加TaKu70和TaKu80基因的相对表达量与对照相比总体升高,但变化不明显;线性函数关系中以较敏感型和较钝感型为主,TaKu70和TaKu80基因的相对表达量与对照相比总体升高,随剂量的增加而逐渐递增;幂函数关系中以较钝感型和钝感型为主,TaKu70和TaKu80基因的相对表达量与对照相比总体升高,但随剂量的增加呈现先增加后降低的趋势,一般相对表达量的峰值出现在150 Gy。

原料药丹酚酸B粉末及其水溶液稳定性研究

目的:研究原料药丹酚酸B粉末及其水溶液的稳定性。方法:采用HPLC法测定粉末在强光照、高温、高湿条件下及水溶液在不同温度下的降解方程,用不同浓度的浓H2SO4测定其临界相对湿度。结果:10天内丹酚酸B粉末在强光照、高温条件下外观、含量基本无变化,常温条件下粉末易吸湿,其临界相对湿度为60%,水溶液降解Arrenius方程为IgK=-3.4529/T+7.6408(r=0.9816),K25℃=1.132×104h-1,t0.9=38.80d。结论:原料药丹酚酸B粉末稳定性良好,水溶液稳定性较差。

固化技术在松软突出煤层掘进中的应用

松软煤层掘进过程中经常出现片帮、冒顶,甚至煤与瓦斯突出等问题,煤岩体的化学固化是掘进松软煤层时解决这些问题的有效措施。论述了化学固化煤层的原理和方法,并根据神宁集团某矿应用波雷因浆液加固3号煤层,从而解决石门揭煤过程中片帮、冒顶问题的工程实践,说明波雷因材料加固松软煤层的防突效果。

丹酚酸B原位眼用凝胶剂的制备及体外释放

目的筛选丹酚酸B原位眼用凝胶剂处方,完成相关体外释放研究.方法通过离体角膜透过实验、刺激性实验、角膜水化值测定、凝胶粘度、胶凝能力、流动性等评价方法,筛选丹酚酸B药物浓度、促透剂、増粘剂等辅料的种类及用量.结果确定该凝胶剂的成分组成为:0.5%丹酚酸B、0.14%卡波姆、0.05%氮酮、0.3%羟丙甲基纤维素、0.1%羟苯乙酯和0.2%维生素C.角膜水化值(77.32±1.88).该凝胶在15 min时释放率27.21%的药物,6 h后累计释放率达到97.44%.经过240 min的角膜透过实验,丹酚酸B凝胶的累积释放量大于生理盐溶液的释放量(P<0.05).结论该原位凝胶剂处方设计合理,制备简单,无刺激性,延长药物在角膜的滞留时间,增加药物角膜透过释放量.

微波消解-ICP-MS法同时测定牛蒡子中8种重金属元素

目的建立微波消解-ICP-MS法同时测定牛蒡子中Pb、Cd、As、Cu、Ni、Mn、Cr、Hg的含有量。方法微波消解样品后,以Ge、Rh、Re为内标,待测元素标准品作为标准物质,ICP-MS法同时测定8种重金属元素含有量。结果各元素在各自范围内线性关系良好(r> 0. 999 2),平均加样回收率92. 0%~103. 2%,RSD 0. 6%~4. 5%。6个产地样品中5种有害元素(Pb、As、Hg、Cu、Cd)含有量均低于国家标准。结论该方法简单、快速、准确,可为牛蒡子中有害元素测定及质量标准制定提供参考。

碱溶酸沉法制备橙皮苷生产工艺

旨在探索一种新的药物提取方法,改进药物生产工艺设计,提高药物成分提取效率,缩短生产周期。实验通过碱溶酸沉法提取溶剂分子短时间充分渗透到药材中,提高提取效果;分析提取橙皮苷效果的多条生产工艺,寻找最佳决定因素,实现提取工艺改良设计的要求。

温通泡浴颗粒剂的成型工艺研究

研究温通泡浴颗粒剂的最佳成型工艺。采用单因素和正交试验考察法,以其剂型的成型率、堆密度、休止角、外观、溶化性、粘附性作为评价指标,确定全浸膏制粒与半浸膏制粒的差异性。半浸膏粉的成型率平均得分为29.9分、堆密度平均得分为28.5分、休止角平均得分为39.0分,总分97.4分;全浸膏稠膏的成型率平均得分29.3分、堆密度平均得分29.6分、休止角平均得分37.6分,总分96.5分。

中药方剂药材及其煎煮液中5种重金属及As的测定

目的测定中药方剂药材及其煎煮液中Pb、Cd、Cu、Cr、Hg、As的含量。方法样品制备后采用微波消解法消解,以Ge、Rh、Re为内标,待测元素对照品为标准物质,电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)法测定药材和煎煮液中6种元素的含量。结果6种元素在各自范围内线性关系良好(r>0.9990),平均加样回收率81%~114%,RSD 1.5%~3.5%。药材中其含量均低于《中国药典》要求;煎煮液中As、Cu浸出率分别为37.7%、15.9%,Pb、Cd、Cr、Hg浸出率均小于10%。结论该方法快速准确,可用于客观评价中药中重金属及As的安全性。

高位钻孔在2374工作面的应用探讨

高位钻孔是解决工作面上隅角瓦斯超限的有效手段。针对2374工作面回采过程中瓦斯涌出情况,对高位钻孔的抽放原理及布置层位等参数进行了探讨,为工作面上隅角瓦斯治理提供了参考依据。

HPLC法同时测定金刚片中9种成分

目的建立HPLC法同时测定金刚片(肉苁蓉、杜仲、淫羊藿等)中松果菊苷、毛蕊花糖苷、桃叶珊瑚苷、松脂醇二葡萄糖苷、朝藿定A、朝藿定B、朝藿定C、淫羊藿苷、宝藿苷Ⅰ的含有量。方法该药物50%甲醇提取液的分析采用Agilent TC-C_(18)色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相(甲醇-乙腈)-0.2%磷酸,梯度洗脱;体积流量1.0 mL/min;柱温30℃;检测波长330、208、270 nm。结果 9种成分在各自范围内线性关系良好(r>0.999 0),平均加样回收率96.64%~100.08%,RSD 0.71%~1.76%。结论该方法灵敏准确,可用于金刚片的质量控制。

医疗垃圾中感染性废物的智能分类技术综述

感染性废物是一类危害极大的特殊废物。由于受到新冠肺炎疫情影响,感染性废物的分类收集和处理已引起世界各国的广泛重视。目前,国内外学者对感染性废物分类收集技术的研究日益丰富但仍然具备极大潜力。研究结果表明,在神经网络智能技术的基础上,将该技术与感染性废物分类收集的环境科学领域相结合,人类利用BP神经网络让机器人进行深度学习和训练,智能识别和分类收集感染性废物的准确率达到95%,提高了分类的安全性、效率性和精准度。

高效液相色谱法测定12个市售地何首乌中有效成分的含量

目的:建立用高效液相色谱同时测定何首乌中已知有效成分二苯乙烯苷、大黄素、大黄酸、大黄酚、大黄素甲醚和芦荟大黄素含量的方法,并用此方法测定了12个市售地何首乌中有效成分的含量。方法:采用高效液相色谱法,Agilent SB-C18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm),甲醇-0.1%磷酸溶液梯度洗脱,1.0m L/min,254nm,30℃。结果:6种化合物呈现较好的回归方程和相关系数,相关系数达到0.9997以上,二苯乙烯苷、大黄素和大黄素甲醚的平均回收率分别为100.94%、99.84%和100.27%。12个不同市售地何首乌中二苯乙烯苷和蒽醌类化合物的含量差别很大。结论:该测定方法快速准确,精密度高,稳定性好,大大缩短测定时间,对现行《中华人民共和国药典》方法有了很大的改进。市售药材测定结果为何首乌药材的质量控制和药用资源的开发利用提供了重要的参考。

农村集体经济蛋糕怎么做大

村级集体经济是乡村振兴战略的重要内容,是全面打赢脱贫攻坚战的财力支撑和动力源泉。为了解全省村级集体经济发展情况,国家统计局安徽调查总队奔赴滁州、淮南、蚌埠、宣城等六市五县进行专题调研。调查结果显示,安徽农村集体经济在“六途径”助力下不断发展壮大,但如何更好地激发发展活力,把村级集体经济蛋糕做得更大,亟需寻觅发展新路径。

BOPPPS模式下的药物分析教学改革

为了探索BOPPPS教学法在高职高专药物分析教学中的应用与效果。将2017级本校三年制药学专科二个教学班共112名学生分为对照组和实验组。对照组采用传统教学法,实验组采用BOPPPS教学法。考试成绩两组比较,差异有统计学意义(P<0.05);理论考试和实操考试二个总评成绩统计结果显示,采用BOPPPS教学法实验组学生成绩明显优于对照组(P<0.05)。所以BOPPPS教学法可以提高药物分析的教学质量。