震动排痰仪在慢阻肺患者治疗中的应用效果研究进展

慢性阻塞性肺疾病是一种严重的呼吸系统疾病,主要症状包括呼吸困难和痰液潴留。传统的痰液排除方法包括药物治疗和物理疗法,但效果有限。震动排痰仪通过振动有效地帮助患者排除痰液,减轻呼吸困难,从而改善呼吸功能,还能减少痰液潴留,降低呼吸道感染的风险和急性加重的频率,以改善慢性阻塞性肺疾病患者的生活质量。本文旨在阐述震动排痰仪在慢性阻塞性肺疾病患者治疗中的应用效果研究进展,从震动排痰仪的工作原理和技术特点、痰液清除的重要性、震动排痰仪的临床应用以及优化与改进等方面进行研究。本研究发现虽然震动排痰仪在改善患者生活质量和减轻疾病症状方面显示出了巨大的潜力,但震动排痰仪仍然面临诸多挑战,还需要进一步的研究来明确最佳的应用方法和解决相关问题,以确保其在临床实践中的有效性和可持续性。

应用同源自校正EDXRF分析法测定三元正极材料中Mn、Co、Ni的含量

锂离子电池在新能源开发与应用中具有重要作用。三元正极材料成分配比对锂离子电池产品性能与质量产生很大影响,生产控制需要及时、精确地掌握混料的成分变化。能量色散型X射线荧光(EDXRF)技术在该领域的快速分析中具有较好的应用前景,但目前商品仪器的分析精度尚不能满足生产需求。为了解决三元正极材料成分Mn、Co、Ni的高精度EDXRF分析的技术难题,提出了一种基于同源激发的自校正式EDXRF分析技术,采用钨靶X射线管(25 kV/400μA)和两个能量分辨率均为135 eV(@5.9 keV)的电致冷SDD探测器组成双路X荧光同步激发-探测装置,将X射线管发射的原级X射线经双路准直器分束后,分别激发校准样品和待测样品,两个探测器同时测量两个样品的荧光计数,采用标准样品的能谱数据对待测样品的能谱数据进行“归一化”处理实现同步校正,从而降低分析仪器中X射线管不稳定性的影响。通过8小时内的140次重复性测试,从计数衰减率、计数波动和整体效果等方面分析了该装置的稳定性,并与单光路的稳定性进行比较,以相对标准偏差和最大相对偏差作为评价指标来评估该装置的稳定性。计数衰减率从单光路的-0.0493%·h^(-1)降低到0.0010%·h^(-1),对于11个波动较大的数据点,相对标准偏差从单光路的0.1514%降到0.0326%,表明同源激发的自校正式EDXRF分析技术可有效降低计数衰减、初级X射线能谱波动的影响。从综合效果来看,经同步数据校正后,Mn、Co、Ni的相对标准偏差和最大相对偏差分别为0.076%、0.170%,稳定性较单光路提高了1倍。建立了基于双光路EDXRF分析的定量分析数学模型,经实验检验,分析粉末压样品中Mn(17.361%~20.016%)、Co(12.991%~14.965%)、Ni(29.653%~33.065%)的绝对误差分别不超过-0.072%、-0.061%、0.098%,单样品的分析时间为200 s,表明采用同源激发的自校正式EDXRF分析技术能有效改善仪器分析精度,实现快速、准确的测量要求。

一次有意义的参观

星期天,我们在老师的带领下,兴高采烈地去殷都区消防大队参观。在这里,我们不仅学到了许多消防知识,还亲身体验了消防员的辛苦。到了殷都区消防大队,一个消防员叔叔先带领我们参观了消防车。消防车的种类真不少,有云梯消防车、化学事故救援消防车、高喷消防车、泡沫消防车等。

蒿甲醚脂质体体外抑制刚地弓形虫增殖作用的研究

目的探讨蒿甲醚脂质体(ARM‑Lip)体外抑制刚地弓形虫(简称弓形虫)速殖子增殖的作用。方法将含有1×104个人宫颈癌细胞置于96孔平底细胞培养板中培养,每孔100μl,设置不同浓度的ARM‑Lip组(3.125、6.250、12.500、25.000、50.000、100.000、200.000、400.000和800.000μmol/L),对照组(仅含1×10^(4)个人宫颈癌细胞)和空白组(仅含培养液),24 h后ARM‑Lip组每孔分别加入对应药物100μl,48 h后各孔均加入10μl CCK‑8溶液,1 h后使用酶标仪检测450 nm波长处的吸光度(A值),计算细胞存活率和ARM‑Lip的半数抑制浓度(IC50)。进一步采用稳定表达绿色荧光的RH株(RH‑GFP)弓形虫速殖子感染人宫颈癌细胞,与不同浓度的ARMLip进行共培育,筛选细胞存活率大于50%的安全浓度的ARM‑Lip组,同时设置浓度为400μmol/L的磺胺嘧啶(SDZ)组和未加药组。荧光显微镜观察24、48和72 h后速殖子的增殖情况,测量共培养48 h时各组平均荧光灰度值,选取最佳浓度ARM‑Lip组。吉氏染色后,光学显微镜下观察各组细胞内的纳虫空泡和弓形虫速殖子的生长情况并计数。组间比较采用单因素方差分析,两两比较采用最小显著性差异法检验。结果ARM‑Lip在25μmol/L或以下浓度对人宫颈癌细胞几乎无毒性,IC50为285.1μmol/L。经100.000、200.000、400.000和800.000μmol/L的ARMLip处理后,平均细胞存活率分别为89.03%、76.30%、42.12%和27.85%,选取6.250、12.500、25.000、50.000和100.000μmol/L等5个浓度进行后续实验。荧光显微镜下可见未加药组弓形虫RH‑GFP株速殖子大量增殖,形态正常,呈现高强度的绿色荧光;随着ARM‑Lip浓度的增加,绿色荧光强度逐渐减弱。ARM‑Lip体外抑制弓形虫繁殖的最佳作用浓度为100.000μmol/L,最佳作用时间为48 h。未加药组、ARM‑Lip组(100.000μmol/L)和SDZ组作用48 h后,荧光灰度值分别为89.92±1.12、35.74±1.55和7.34±0.60(F=7916.301,P<0.01),ARM‑Lip组和SDZ组的平均灰度值相比未加药组均下降(t=81.247、123.831,均P<0.01),SDZ组低于ARM‑Lip组(t=−42.584,P<0.01)。经吉氏染色,未加药组、ARM‑Lip组和SDZ组的纳虫空泡数分别为(28.667±2.658)、(16.667±0.817)和(12.667±1.211)个(F=135.652,P<0.01),弓形虫RH‑GFP株速殖子数分别为(176.167±13.273)、(105.333±7.789)和(70.167±5.947)个(F=192.763,P<0.01),ARM‑Lip组和SDZ组纳虫空泡数量相比未加药组均减少(t=0.083、0.063,均P<0.01),弓形虫RH‑GFP株速殖子数量也减少(t=0.014、0.009,均P<0.01),SDZ组的纳虫空泡和速殖子数量均少于ARM‑Lip组(t=−0.500、−0.057,均P<0.01)。结论ARM‑Lip具有较好的安全性,在体外可抑制弓形虫速殖子的增殖,但效果不及SDZ。

免疫功能健全者获得性弓形虫病的研究进展

免疫功能健全者感染刚地弓形虫(简称弓形虫)后多数表现为无症状,但少数可出现轻微甚至严重的临床症状。笔者在PubMed和中国知网中使用关键词“免疫功能健全”“弓形虫”“弓形虫病”“诊断”和“治疗”系统检索1984—2021年报道的免疫功能健全的获得性弓形虫病病例文献,综述了免疫功能健全者获得性弓形虫病的临床表现、发病机制、诊断和治疗等方面的资料,为临床上鉴别诊断和治疗弓形虫病提供参考。

青蒿琥酯对急性刚地弓形虫感染小鼠的治疗作用

目的探讨青蒿琥酯对急性刚地弓形虫(简称弓形虫,Toxoplasma gondii)感染小鼠的治疗作用。方法将64只6~8周龄C57BL/6雌性小鼠(16~18 g),按体重采用随机数字表法分为4组:未感染对照组,不做处理;弓形虫感染组(Tg组),每只小鼠经腹腔注射感染100个弓形虫RH株速殖子;弓形虫感染+青蒿琥酯治疗组(Tg+ART组),每只小鼠经腹腔注射感染100个弓形虫RH株速殖子,感染3 h后经腹腔注射青蒿琥酯溶液,剂量为30 mg/kg,每天1次,共连续给药7 d;弓形虫感染+磺胺嘧啶治疗组(Tg+SDZ组),每只小鼠经腹腔注射感染100个弓形虫RH株速殖子,感染3 h后经灌胃给予磺胺嘧啶溶液,剂量为100 mg/kg,每天1次,共连续给药7 d。每组16只小鼠,其中10只小鼠用于观察生存时间,6只小鼠用于监测体重和采集组织标本。从感染后第1天起每天称量小鼠体重。在感染后第7天处死小鼠,称量每只小鼠的肝脏重量,计算肝脏指数;对肝脏组织进行石蜡包埋、切片和苏木素-伊红(HE)染色,光镜下观察各组小鼠肝脏组织的病理变化;采用实时荧光定量PCR方法检测各组小鼠肝脏组织中弓形虫主要表面抗原1(SAG1)mRNA的表达水平,以评估弓形虫虫荷。结果未感染对照组小鼠全部存活,Tg组生存时间为7~9 d,Tg+ART组为8~11 d,Tg+SDZ组为9~13 d。与Tg组相比,Tg+ART、Tg+SDZ组小鼠的生存时间均较长(P均<0.05)。在感染后第7天,与未感染对照、Tg+ART、Tg+SDZ组相比,Tg组小鼠体重较低(P均<0.05);但Tg+ART、Tg+SDZ组小鼠体重与未感染对照组相比,差异均无统计学意义(P均>0.05)。与Tg组相比,Tg+ART、Tg+SDZ组小鼠肝脏指数、肝脏组织SAG1 mRNA表达水平均较低(P<0.05或<0.001),肝脏组织病理变化也均较轻。与Tg+SDZ组相比,Tg+ART组的肝脏指数、肝脏组织SAG1 mRNA表达水平差异均无统计学意义(P均>0.05)。结论青蒿琥酯溶液经腹腔注射给药可在一定程度上延长急性弓形虫感染小鼠的生存时间,降低小鼠肝脏弓形虫虫荷,并减轻肝脏组织的病理损伤。