紫露草雄蕊毛细胞核穿壁运动的探讨

利用荧光显微镜技术对紧露草雄蕊毛细胞的核穿壁现象进行了观察．通过活体染色、个体固定、整体固定三个对比实验，论证了细胞核穿壁转移运动是植物体固有的，而并非机械刺激或固定液的作用．并对雄蕊毛细胞核穿壁运动与生长的关系进行了探讨．

紫露草雄蕊毛胞间连丝的亚显微结构观察

以透射电镜及细胞化学方法对紫露草雄蕊毛的胞间连丝结构进行了观察．雄蕊毛细胞的胞间连丝与一般植物细胞的结构相同。

紫露草雄蕊毛细胞的超微结构观察

以透射电镜法及细胞化学染色方法对紫露草雄蕊毛的结构进行了观察。毛细胞具有真核植物细胞的一般结构、细胞核、线粒体、高尔基体、内质网和液泡等。

紫露草雄蕊毛的发生

本文利用石蜡切片、荧光及扫描电镜技术,对紫露草雄蕊毛的发生进行了观察。通过观察表明,紫露草雄蕊毛发生于花丝表皮细胞,随着毛细胞的分裂、生长,其顶端或亚端部细胞继续分裂,直至生长发育为由20—30个单列细胞连接而成的雄蕊毛。

紫露草雄蕊毛的结构及其特殊功能的初步探讨

紫露草雄蕊毛是由多个单细胞连接而成的，如无特殊的细胞结构，是无法抵御外界的严酷条件、行使其功能的。以扫描电镜法、透射电镜法及细胞化学染色法对紫露草雄蕊毛的结构进行了观察。构成雄蕊毛的细胞是一特化的细胞。周缘的平周壁坚厚，垂周壁薄，外覆角质与蜡质的疏水层。壁表呈条棱状突起，条棱形态依细胞部位、形状和表面积大小而别。

萌发大豆种子中子叶细胞内质体发育与解体的变化

本文分别报道了大豆（ＧｌｙｃｉｎｅｍａｘＬ．）种子在光下和在暗处萌发过程中子对细胞内质体的发育及解体过程。电镜观察的结果表明，大豆种子在吸水膨胀期间，子叶细胞内只有较少的、近球形的（数量为１一３个、直径为３一４微米）原质体，其内有２—６个淀粉粒。随着吸水膨胀时间的加长，子叶细胞内质体数量、体积、淀粉粒都有所增加（数量为５—１０个、直径为５—６微来、淀粉粒为８－１２个）。播种后在光下发育４—８天期间，子叶细胞原质体内出现５—１０个散在于基质中的片层结构；播种１２天时，１０—２０个片层结构垛叠在一起构成基粒，其数量为２—８个。此时原质体发育成为叶绿体。１３－１９天后，子叶日起黄化枯萎，叶绿体内片层结构多处膨胀，被膜解体，基质中出现５—１０个脂质球。大豆种子在暗处发育时，子叶细胞的原质体内首先形成伸展的、数量为１５—２０个片层结构。随着发育，片尽结构增多，这些片层结构并合形成原片层体，以后逐渐收缩成紧密的晶格。随着子叶的衰败，原片层体解体。

酸性磷酸酶在萌发大豆种子中子叶细胞壁上的分布

本文应用光镜、电镜酸性磷酸酶的细胞化学定位法，对大豆种子萌发过程中酸性磷酸酶在子叶细胞壁上的分布进行了详细的观察与分析。大豆种子吸水膨胀１天时，子叶细胞的胞间层首先表现出酸性磷酸酶的活性；播种１－２天后，除胞间层外，胞间隙也表现了酸性磷酸酶的活性；播种４－６天期间，酸性磷酸酶不仅在胞间层、胞间隙处表现出活性，而且在细胞壁及质膜上也表现出较强的活性。根据本文的观察结果我们推测，萌发的大豆子叶细胞壁上分布的酸性磷酸酶，是在种子形成过程中合成并积累于此处的。

等离子燃烧技术在配双进双出磨煤机直吹式制粉系统锅炉上的应用研究

介绍了等离子煤粉点火系统的设计方案,包括点火装置、磨煤机冷炉制粉、辅助系统等。某电厂1×600MW超临界发电机组,在对锅炉燃烧器进行等离子点火装置改造后,整个试运期间仅燃油费可节约2730万元,扣除原煤、耗电及改造费用,直接经济效益达1642万元,可为电厂节约巨额资金,效益极高。

发育大豆子叶细胞中酸性磷酸酶的亚细胞学定位

本实验采用电镜细胞化学技术，观察了酸性磷酸酶在发育中大豆子叶细胞内的亚细胞学分布。酸性磷酸酶除分布在细胞核内的部分染色质上，内质网膜上，质体胞质小泡和胞质中，主要积累于蛋白体内。酸性磷酸酶在不同蛋白体内分布有所不同：１）在一部分蛋白体中，酸性磷酸酶均匀散布于蛋白质基质上；２）在另一部分蛋白体内，酸性磷酸酶成簇沉积于其中；３）还有一部分蛋白体，其中央为致密区，边缘为疏松区，酶在边缘疏松区的含量明显高于中央致密区中酶的量。

种子蛋白体结构和组分的研究进展

引言种子贮藏蛋白,是一类非常重要的植物蛋白。它为种子萌发提供氮源和氨基酸,也为人类提供了高蛋白食物。在双子叶植物种子的子叶和单子叶植物种子的胚乳和糊粉层细胞中。

红绿色盲成因的遗传学分析

本文概述了人类红绿色觉基因的组构。位于X染色体上的红绿色觉基因由于染色体的不等交换导致色盲或色弱。女性的一条X染色体随机失活与色觉异常有关。

东北悬钩子属植物新记录

作者在编著《长白山木本植物图志》一书过程中,对长白山区木本植物进行了初步调查,同时又全面地查阅了有关标本室的标本,经鉴定发现悬钩子属有一变种为东北分布新纪录。

大豆种子发育过程中子叶内几种同工酶活性变化

本文利用聚丙烯酰胺凝胶电泳技术,观察大豆开花后30～60天期间,子叶内α、β-淀粉酶、酯酶和酸性磷酸酶积累的动态变化。并对其变化趋势与贮藏物质积累的关系进行了初步探讨。大豆是一种有重要经济价值的豆类作物。其种子中贮藏着大量的蛋白质(平均约为40％)和油类(平均约为18％)。同时还含有多种酶类,如:酸性磷酸酶、乙醇脱氧酶、淀粉酶、酯酶、葡萄糖-6-磷酸脱氢酶、亮氨酸肽酶、过氧化物酶、超氧物岐化酶等(Kiang et al,1983;王爱国等,1983)。许多作者曾对这些酶的基因定位、基因连锁、遗传多态性、等位基因频率及其地理性分布等问题,进行了系统的研究(Kiang et al,1983)。但是,关于发育中种子内同工酶积累变化及其生理意义的研究,尚缺乏系统的研究报告。我们采用聚丙烯酰胺凝胶电泳技术,分析了大豆种子发育过程中,子叶内α、β-淀粉酶、酯酶和酸性磷酸积累的动态变化。并讨论了其变化与贮藏物质积累的关系。

双进双出钢球磨煤机制粉系统在七台河电厂的应用

阐述了七台河电厂BBD4060型双进双出钢球磨煤机制粉系统的组成和设计特点,对制粉系统试运中暴露的设计问题进行了分析,并提出了相应的解决措施,使这种具有适应煤种广泛、自动化程度高、运行可靠和高效的制粉系统更趋于完善。

等离子燃烧技术在超临界锅炉上的应用研究

针对某电站超临界锅炉的制粉系统，分析了对LNASB燃烧器改造后，等离子点火发生器应用于燃烧器前后墙对冲布置的超临界锅炉上的可行性，论述了等离子煤粉点火器的机理、结构及对现场辅助设施系统进行的优化设计；暖磨干燥煤粉方法，并尝试用新技术来延长阴极寿命，等离子体输送管的使用寿命，及其给电厂带来的巨大直接经济效益。

一种新的核蛋白CTCF-多功能转录调节物

CTCF是进化上高度保守的含有11 -锌指(ZF)模体的DNA -结合核蛋白。它通过其11 -ZFs与～50bpDNA靶位点的结合形成不同的CTCF DNA复合体,产生正常基因调节功能,包括转录抑制和活化、激素调节的基因沉默、甲基化依赖的染色质绝缘以及调节亲本印迹(parental imprinting)位点。