彗星试验检测叔丁基对苯二酚对苯骨髓毒性的保护作用

目的 用彗星试验检测叔丁基对苯二酚(tert- butylhydroquinone,t BHQ)对苯诱导的骨髓细胞毒性的保护作用。方法 体外培养的大鼠骨髓细胞行t BHQ(10 0 μm ol/ L)预处理12 h后以不同浓度(0、5、10、15、2 0 mm ol/ L)苯分别染毒2、4、6 h。用彗星试验检测骨髓细胞的DNA损伤,计算DNA迁移率和迁移度。结果 随苯染毒浓度的增加,染毒时间的延长,骨髓细胞DNA迁移率和迁移度增加。t BHQ预处理后5、10、15、2 0 mm ol/ L 苯染毒骨髓细胞的DNA迁移率和迁移度均减低(P<0 .0 5 )。结论 苯可诱导骨髓细胞DNA损伤,并呈现一定的时间、剂量依赖性;叔丁基对苯二酚对苯诱导的骨髓细胞毒性有保护作用。

婴幼儿喂养问题影响因素研究

目的探讨婴幼儿喂养问题的发生原因。方法采用多阶段分层整群随机抽样方法，利用婴幼儿喂养困难评分量表及婴幼儿喂养问题影响因素调查表，调查4017名6个月～3周岁婴幼儿并进行分析。结果早产、吐奶、便秘时间长、不易抚养是导致婴幼儿喂养问题的危险因素（P〈0．05）。主要喂养人文化程度高、家庭人均月收入高、进餐时有言语性鼓励和情感交流、积极应对婴幼儿进食困难为婴幼儿喂养问题的保护因素（P〈0．05）。结论婴幼儿喂养问题发生是多因素共同作用的结果，与婴幼儿因素，家庭因素和喂养行为有关。

婴幼儿喂养困难评分量表中文版标化研究

目的 选择科学、有效、适用的婴幼儿喂养困难筛查方法 和评价工具对其进行评估.方法 对加拿大蒙特利尔儿童医院的婴幼儿喂养困难评分量表（MCH-FS）中文版进行标化研究.结果 通过主成分分析,选出婴幼儿生长状况、婴幼儿口腔运动功能、家长的喂养行为和婴幼儿的进食行为4个主成分,且4个领域的克朗巴赫系数α分别为0.85、0.86、0.83和0.79,除婴幼儿口腔运动功能领域外,其他领域及量表总分在进行喂养困难的治疗前后进行比较,差异具有统计学意义（F值分别为25.78、27.13和30.04,均P〈0.05）,绝大多数被测试者（文盲除外）能在5分钟内完成问卷.结论 中文版婴幼儿喂养困难评分量表（MCH-FS）具有较好的信度、效度、反应度及可行性,量表指标量化简单、易行,适合广大基层推广应用.

灰色模型对全国城乡围产儿死亡率趋势预测

目的应用DPS数据处理系统建立灰色预测模型GM(1,1),对全国城乡围产儿死亡率进行预测,为妇幼保健工作提供参考。方法以2006-2015年城乡围产儿死亡率数据为基础,建立GM(1,1)模型并进行预测。结果城市GM(1,1)预测模型为:x(t+1)=-0.122027exp(-0.068223t)+0.130527,(C=0.1439,P=1.0000);农村GM(1,1)预测模型为:x(t+1)=-0.117048exp(-0.086928t)+0.118098,(C=0.1439,P=1.0000);模型拟合精度优(C=0.1439,P=1.0000),同时利用模型外推预测了今后4年(2017-2020年)我国城市围产儿死亡率分别为:4.07‰、3.80‰、3.55‰和3.31‰;农村围产儿死亡率分别为:4.09‰、3.75‰、3.43‰和3.15‰。结论 GM(1,1)模型对我国城市和农村围产儿死亡率预测效果较好,对我国妇幼保健工作有一定的指导意义。

cDNA微阵列检测苯中毒细胞增殖与周期调控基因差异表达

目的通过基因表达谱研究寻找苯中毒发病机制中细胞增殖与周期调控基因差异表达。方法应用含338条免疫相关基因的cDNA芯片检测7例苯中毒患者和7例正常人的外周血白细胞基因表达谱,观察其在基因表达谱上的差异。进行了基因表达谱聚类分析和比较;筛选有统计学意义的差异表达的基因。结果所有芯片中出现差异表达的基因共有44条,其中表达上调的基因17个,主要包括有IF IM 1、CDKN 1B、RBL 2、G SPT 1、FOXO 1A等;表达下调的基因17个,有CDC 37、M DM 4、EV I5、SKP 2等基因;表达不一致的基因6个。聚类分析揭示40条基因的基因表达谱特征存在关联。结论通过有统计学意义的差异表达的苯中毒相关基因,推测细胞增殖与细胞周期调控可能在苯中毒发病中起重要作用。

用cDNA微阵列芯片检测苯中毒细胞色素P450基因表达差异

目的利用cDNA芯片技术检测苯中毒细胞色素P 450的基因表达谱差异。方法选取7名诊断为不同程度接苯中毒的工人(疑似1例、轻度2例、中度2例和重度2例),并设年龄、工龄匹配的健康者做对照,分离外周血白细胞,用T rizo l试剂盒抽提总RNA,纯化、逆转录生成cDNA产物,分别用荧光染料Cy3和Cy5标记后与含32条细胞色素P 450基因的微阵列芯片进行杂交。结果共有6条细胞色素P 450基因呈差异性表达,包括CYP 4F 3、CYP 1A 1、CYP 27A 1、CYP 1B 1、CYP 2B 6、CYP 51,其中CYP 4F 3基因在所有苯中毒工人中均表达上调。结论苯中毒工人细胞色素P 450基因的表达异常可能在苯诱导的血液毒性中起重要作用。

接触苯再生障碍性贫血肿瘤相关基因表达谱的研究

目的 利用c DNA芯片技术对接苯再障患者肿瘤相关基因表达谱进行研究。方法 对再障患者及正常对照组全血细胞进行总RNA提取,将纯化后的m RNA逆转录制备杂交探针,与含2 780个c DNA克隆的肿瘤相关基因巩芯片进行杂交,杂交信号用Gen III Microarray Scanner扫描仪进行扫描,然后将图像转化为基于荧光强度的数字信号,用Array Vision(Imaging Research,L td.)软件对数掘进行处理和分析。结果 发现共有11个基因出现差异性表达,其中4个基因表达上调,包括L YN、IFITMI、TGFBR3、GR0 1,7个基因表达下调,分别为DOC1、MCT- 1、GR0 2、DJ- 1、FOSB、MAP3K8、IFI30。结论 接苯再障工人肿瘤相关基因的异常表达,提示其可能为致再障的关键基因,在接苯致再障中起着重要的作用。

儿童孤独症外周血生物学标记物研究

目的本研究旨在探索外周血淀粉酶样前体蛋白α(s APP-α)能否成为儿童孤独症早期筛查的生物学标记物。方法采用高灵敏度的酶联免疫法,比较205例孤独症患儿和健康对照儿童外周血s APP-α和脑源性生长因子(BDNF)的表达水平。采用成组T检验和多元回归统计方法探讨影响s APP-α水平的因素。结果 s APP-α在孤独症儿童病例组外周血和健康对照组儿童组间表达差异有统计学意义(P<0.001),孤独症儿童的s APP-α表达增高,且在不同程度病情的孤独症儿童之间差异有统计学意义,重度者s APP-α较轻-中度患儿增高(P<0.001),但脑源性生长因子的表达差异无统计学意义(P>0.05)。母亲年龄与s APP-α呈正相关,母亲年龄越大,s APP-α越高;出生体重和孕周与s APP-α呈负相关,出生体重越轻和孕周越小,s APP-α越高(P<0.001)。此外,新生儿高胆红素血症、新生儿缺氧缺血性脑病者s APP-α也增高。结论外周血s APP-α可能成为儿童孤独症早期筛查的实验室指标。父、母亲高龄受孕、出生体重轻、早产小孕周、新生儿高胆红素血症、新生儿缺氧缺血性脑病是s APP-α升高的影响因素。

用基因芯片体外研究苯暴露大鼠骨髓细胞基因的表达

目的 研究正常和苯处理后的大鼠骨髓细胞的基因表达谱 ,大规模分析苯作用后骨髓细胞基因表达水平的变化。方法 1实验大鼠骨髓细胞分为两组 ,一组为正常对照组 ,一组为染苯组 ;2从两组骨髓细胞中抽提总 RNA ,经反转录分别用 Cy3、Cy5荧光标记 ,获得 c DNA探针 ;3c DNA探针与基因谱芯片杂交 ,结果由扫描仪扫描并用软件进行分析统计。结果 骨髓细胞暴露苯后 2 0 0条 (4 .88%)基因发生明显变化 ,其中 1 5 4条 (77%)基因已在 Gene Bank中登录。这 2 0 0条基因中 ,有 94条基因表达降低 (Cy5 / Cy3* <0 .5 ) ,1 0 6条基因表达升高 (Cy5 / Cy3* >2 .0 )。结论 利用基因芯片技术结合体外细胞培养能大规模地研究苯毒性作用的基因表达谱 ,初步筛选出苯毒性作用相关基因。对进一步阐明苯毒性在基因水平的发病机理有十分重要的作用。

多肿瘤标志物蛋白芯片检测结果影响因素的多元分析

目的研究多肿瘤标志物蛋白芯片检测结果的影响因素。方法用多肿瘤标志物蛋白芯片诊断系统检测121名健康体检者血清中12种常见的肿瘤标志物,并进行年龄、性别、吸烟、饮酒与检测结果的多因素回归分析。结果多元逐步回归分析显示,年龄对CA242结果有影响(P<0.01),年龄和饮酒对铁蛋白结果有影响(P<0.05),饮酒对AFP结果有影响(P<0.01);多因素非条件Logistic回归结果表明年龄是影响CEA、FPSA、PSA的危险因素(P<0.01),吸烟是影响CA19—9的危险因素(P<0.05)。结论年龄、性别、吸烟、饮酒对多种肿瘤标志物蛋白有影响。

喂养人喂养行为对婴幼儿喂养困难影响的研究

【目的】研究婴幼儿喂养困难发生相关的喂养人喂养行为因素,为干预提供科学依据。【方法】采用多阶段分层整群随机抽样的方法,选取4 017名来自全国69个市(县、区)年龄在6～24月龄婴幼儿,采用标化的中国婴幼儿喂养困难评分量表评估其喂养困难发生情况,并对喂养人的喂养行为进行问卷调查,使用单因素和Logistic回归分析筛选与婴幼儿喂养困难发生相关的喂养人喂养行为因素。【结果】6～24月龄中国婴幼儿喂养困难发生率为21.41%;不同月龄及不同性别间婴幼儿喂养困难的发生率差异无统计学意义;对婴幼儿喂养困难发生有保护作用的喂养人喂养行为有根据儿童的饥饿饱足信号进行喂养,进餐时与儿童的言语性鼓励和情感交流,鼓励儿童自行进食和积极应对儿童进食困难。【结论】婴幼儿期为喂养困难的易发阶段,喂养人适时喂养、多鼓励儿童自行进食、重视进餐过程中亲子互动和交流及积极应对儿童喂养困难有助于降低婴幼儿喂养困难的发生。

叔丁基对苯二酚对苯诱导的大鼠骨髓细胞毒性的保护作用

目的探讨叔丁基对苯二酚(tBHQ)对苯诱导的骨髓细胞毒性的保护作用。方法体外培养的大鼠骨髓细胞随机分为对照组和tBHQ预处理组,对照组:以不同浓度(0、5、10、15、20mmolL)苯分别染毒骨髓细胞2、4、6h;tBHQ预处理组:骨髓细胞染苯前先行tBHQ(100μmolL)预处理12h。单细胞凝胶电泳法检测骨髓细胞DNA损伤,流式细胞仪检测骨髓细胞凋亡率,2,6二氯靛酚还原法测定苯染毒前两组骨髓细胞内依赖还原型辅酶ⅠⅡ醌氧化还原酶(NQO1)的活力。结果对照组中随苯染毒浓度的增加、染毒时间的延长,骨髓细胞DNA损伤增强,细胞凋亡率增加。tBHQ预处理组中5、10、15、20mmolL苯染毒骨髓细胞的DNA迁移率和迁移度低于同浓度、同时间点的对照组,差异有统计学意义(P<0.05);15、20mmolL苯染毒2h及10、15、20mmolL苯染毒4h和5、10、15、20mmolL苯染毒6h骨髓细胞的凋亡率较同浓度、同时间点的对照组降低,差异有统计学意义(P<0.05);tBHQ预处理组骨髓细胞内NQO1活力(1.62±0.16mgpro-1·min-1)高于对照组(0.95±0.08mgpro-1·min-1),差异有统计学意义(P<0.01)。结论苯可诱导体外培养的大鼠骨髓细胞DNA损伤和细胞凋亡,并呈现一定的时间、剂量依赖性;tBHQ可诱导骨髓细胞NQO1活力增强,对苯诱导的骨髓细胞毒性有保护作用。

用基因芯片检测不同程度苯中毒细胞凋亡相关基因的差异表达

目的用基因芯片研究不同程度苯中毒细胞凋亡相关基因的差异表达。方法选取7名诊断为不同程度接苯中毒的工人(疑似1例、轻度2例、中度2例和重度2例)并设年龄、工龄匹配的健康者做对照,从其外周血中分离单个核细胞,用Trizol试剂盒抽提总RNA,纯化、逆转录生成cDNA产物,分别用荧光染料Cy3和Cy5标记后与含177条细胞凋亡相关基因的微阵列芯片进行杂交。结果共有41条细胞凋亡相关的基因表达异常,其中有3条基因的表达在轻、中度苯中度工人中一致性上调,1条基因在所有苯中毒工人中均表达上调,随苯中毒程度加重,细胞凋亡相关基因差异表达总数有减少趋势。结论苯中毒病人细胞凋亡相关基因的差异表达参与了苯血液毒性的发生、发展。

婴幼儿喂养困难研究进展

婴幼儿喂养困难是存在于婴幼儿期的一种常见喂养问题,临床表现多样,但目前尚缺乏统一的诊断分类标准。引起婴幼儿喂养困难的原因多样,涉及婴幼儿、喂养者和喂养环境及其之间的复杂相互作用。对婴幼儿喂养困难的评估应包括一个全面的,跨学科的评价。统一婴幼儿喂养困难的诊断分级、评估和治疗标准是婴幼儿喂养困难研究的重点。

6～36月龄婴幼儿喂养困难现状研究

目的了解婴幼儿喂养困难现状。方法 2009年4月至2010年12月采用定点抽样的方法,对全国69个市（县、区）4017名6-36月龄婴幼儿进行调查,由医务人员和主要抚养人填写婴幼儿喂养困难评分量表,进行婴幼儿喂养困难发生情况统计。结果抽样地区婴幼儿喂养困难860例,发生率为21.4%,男女发生率分别为21.1%和21.8%。城市与农村婴幼儿不同程度喂养困难发生率差异有统计学意义（P〈0.01）;不同类别农村婴幼儿喂养困难发生率差异有统计学意义（P〈0.01）;不同类别主要抚养人喂养困难发生率差异有统计学意义（P〈0.01）;抚养人不同文化程度婴幼儿喂养困难发生率差异有统计学意义（P〈0.01）;不同家庭收入婴幼儿喂养困难发生率差异有统计学意义（P〈0.01）。婴幼儿不同程度喂养困难差异均有统计学意义（P均〈0.01）。结论婴幼儿喂养困难存在地区、抚养人及家庭经济收入差异。

2000-2016年中国儿童孤独症谱系障碍患病率Meta分析

目的运用Meta分析方法了解我国儿童孤独症谱系障碍(ASD)的流行现状。方法检索2000-2016年在中国期刊全文数据库(CNKI)、万方数据资源系统(Wanfang data)、维普数据库(VIP)及PubMed中收录的有关中国儿童ASD患病率研究的文献。采用STATA 12.0软件进行数据合并估算患病率,并对性别和城乡因素进行亚组分析。结果共纳入21篇文献,样本量215 700人,患病人数462人,合并患病率为0.24%(95%CI:0.18~0.29)。根据不同性别、城乡进行亚组分析,男性患病率0.35%(95%CI:0.26~0.44),女性患病率为0.07%(95%CI:0.05~0.10),差异有统计学意义(χ~2=116.303,P<0.001)。城市患病率0.17%(95%CI:0.08~0.26),乡村患病率0.09%(95%CI:0.05~0.12),差异无统计学意义(χ~2=1.686,P=0.200 4)。结论儿童ASD呈逐年上升趋势,应建立统一、规范的ASD患病率调查研究方法来进行ASD的流行病学研究,为加大对儿童ASD防治及进一步研究提供基础资料和参考。

2000—2016年我国儿童孤独症流行病学研究论文的文献计量分析

目的从文献计量学的角度分析我国儿童孤独症谱系障碍(ASD)的流行病学研究。方法依据CNKI中国期刊全文数据库,利用文献计量学方法对其收录的该领域相关21篇论文进行统计分析及评价。结果 2000-2016年我国儿童孤独症流行病学研究的相关文献量大体呈增长趋势;21篇文章分布于15种期刊,接近80%的文章被各类核心期刊收录;约45%的文章是各类基金支持项目;作者合作率高达95.24%;独立机构承担的发文量,占文献总量的47.62%。结论通过文献计量分析了解文献外部特征为了解国内该领域研究进展提供了有益参考。

婴幼儿超重与肥胖的影响因素研究

目的：探讨婴幼儿超重与肥胖的影响因素，为制定婴幼儿超重与肥胖的预防措施提供依据。方法：采取多阶段分层整群随机抽样的方法，对4017名6月～3岁婴幼儿进行体格发育测量、对其抚养人进行问卷调查。结果：经多因素非条件logistic回归分析，吐奶次数、4月龄前是否为母乳喂养、母亲是否肥胖、父亲有无过度进食、喂养位置固定、允许幼儿吃零食、有无挑食偏食、进餐总在安静没有电视及人多噪音干扰的地方和是否积极应对婴幼儿进食困难是婴幼儿超重与肥胖的影响因素。结论：喂养行为、疾病喂养史、遗传因素和婴幼儿超重与肥胖密切相关。

用cDNA微阵列分析苯中毒肿瘤相关基因表达谱

目的运用cDNA微阵列技术对苯中毒肿瘤相关基因表达谱进行分析研究。方法对7例接苯中毒工人及7例正常对照者全血中淋巴细胞分别进行RNA抽提,纯化后的mRNA配对进行逆转录制备杂交探针,利用7张含有2780个cDNA克隆的微列阵肿瘤相关基因芯片进行杂交,杂交信号用扫描仪进行扫描,然后将图像转化为基于荧光强度的数字信号,随后进行数据分析和处理。结果在7张肿瘤相关基因中共发现特异性差异表达基因44个,其中GRO1、TGFBR3、LYN等16个基因表达上调,FOSB、DJ1、MCT1等28个基因表达下调。结论苯暴露患者肿瘤相关基因的表达异常,提示其可能为致白血病的关键基因,在苯致白血病中起着重要的作用;采用基因芯片检测技术有利于全面揭示苯中毒肿瘤相关基因表达模式,快速高效地发现新的研究目标和基因治疗途径。