用反Diels-Alder反应合成天然产物(英文)

天然产物全合成主要在于发展有效的方法以组成碳骨架和立体控制引入必须的官能团。本文利用刚性分子三环癸二烯酮(1)为原料,立体控制地引入取代基及官能团组成目标分子所需的碳骨架及官能团后进行反Diels-Alder反应释放出取代环戊烯酮,从而进一步合成目标分子克罗莫酸G-I 2,D-I 3,F 4,B 7,蚊皇识别信息素18,6-表蚊皇识别信息素19以及经30获得的32,后者是全合成大环内酯生物碱27的关键中间体。用酶催化反应不对称乙酰化内消旋二醇24c得光学活性单乙酯24d(81％产率,98.3％对映体过量值)。24d经过官能团转换可得(+)及(-)1,从(-)1用相似的反应合成了光学活性蚁皇识别信息素(18)。

4’，5，7－三羟基－2’－甲氧基－6，8－二异戊烯基黄烷酮的全合成

以２，４，６－三羟基苯乙酮和间甲氧基苯酚为原料，分别经过异戊烯基化和保护羟基以及甲醛化，保护羟基，再通过缩合、环化、去甲氧基甲基等共七步反应，首次成功地合成了４’，５，７－三羟基－６，８－二异戊烯基黄烷酮。

4－羟基－2，4’－二甲氧基查尔酮的合成

４－羟基－２，４’－二甲氧基查尔酮的合成李瀛，赵联运，李卫东，李裕林（兰州大学应用有机化学国家重点实验室，兰州７３００００）４－羟基－２，４’－二甲氧基查尔酮１是蔡立宁等人［１］１９９２年从刺果甘草中分离鉴定出的新化合物，刺果甘草在我国资源丰富具有重...