反义寡聚脱氧核苷酸（ODN）衍生物抑制乙肝病毒抗原表达的研究

为比较针对中不同基因的ＯＤＮ硫代衍生物阻断乙型肝炎病毒（ＨＢＶ）的抗原表达，合成了与核心蛋白编码基因起始码上游序列（＃１８９３－１９０７），多聚酶蛋白编码基因起始码上游及内部序列（＃２２９７－２３１３，＃２７９７－２８１３）３．５ｋｂＲＮＡ３′端起始负链ＤＮＡ合成序列（＃ｌ８１７－１８３１）互补的寡聚脱氧核苷酸硫代衍生物［Ｃ－ＯＤＮ，Ｐ－ＯＤＮ，ＰＭ－ＯＤＮ，ＰＢＳ－ＯＤＮ］，分别在ＨＢＶ短暂表达和稳定表达细胞培养系统中观察其抑制ＨＢＶ抗原表达的作用。结果发现，当培养液中ＯＤＮ浓度为２０μｍｏｌ／Ｌ时，四种ＯＤＮ均能抑制ＨｅｐＧ２２．２．１５细胞ＨＢｓＡｇ（乙肝表面抗原）的产生（抑制率分别为：Ｃ－ＯＤＮ，２４．５％；ＰＯＤＮ，１３．４％；ＰＭ－ＯＤＮ，３８．４％；ＰＢＳ－ＯＤＮ，２８．４％）；与ＨＢＶＤＮＡ双体质粒共转染ＨｅｐＧ２细胞后部分ＯＤＮ可明显抑制ＨＢＶＤＮＡ在细胞内表达（ＨＢｅａｇ分泌抑制率分别为：Ｃ－ＯＤＮ，５２％；ＰＭ－ＯＤＮ，７０％；Ｐ－ＯＤＮ，４８％；ＰＢＳ－ＯＤＮ，１８％）。用测定上清中人白蛋白的结果证明，Ｃ－ＯＤＮ的细胞毒作用最低。对Ｃ－ＯＤＮ的作用机理及进一步发展ＯＤＮ的应用也进行了?

用修饰核心基因产物干扰乙型肝炎病毒基因的复制和表达

用修饰核心基因产物干扰乙型肝炎病毒基因的复制和表达袁正宏，闻玉梅，何丽芳，赵苏伶（上海医科大学医学分子病毒学实验室上海２０００３２）关键词乙型肝炎病毒，修饰核心基因，抗病毒制剂乙型肝炎病毒（ＨＢＶ）进入细胞后，其基因组的逆转录过程需在病毒核衣壳内完成...

鸭乙型肝炎病毒DNA体内转染的研究

利用两种鸭乙型肝炎病毒(DHBV)DNA 双体质粒及环化的 DHBV DNA 体内转染2d 龄鸭及4～20d 龄鸭,大多数鸭产生了短暂病毒血症,少数鸭产生了持续病毒血症。转染鸭血清中检测列DHBs/preS Ag、DHBV DNA 及 DHBV 病毒颗粒,转染鸭血清腹腔注射1d 龄鸭可感染成功,转染鸭肝组织检测到复制型 DHBV DNA,提示转染后既有抗原的表达,又有病毒的复制。另外,用两种DHBV DNA 单体质粒体内转染2d 龄鸭,转染鸭血清中只检测到 DHBs/preS Ag,未测及 DHBVDNA,肝组织中也未测及复制型 DHBV DNA 的存在,提示转染后只有抗原的表达,没有病毒的复制。