目的:探讨不同剂量苯并(a)芘[benzo(a)pyrene,B(a)P]、滴滴涕(chlorophenothane,DDT)单独及联合暴露对小鼠肝脏细胞的毒性效应。方法:成年雌性昆明种小鼠66只,随机分为11组:分别为0.5、5、50mg/(kg·d)B(a)P染毒组,0.025、0.25、2.5...目的:探讨不同剂量苯并(a)芘[benzo(a)pyrene,B(a)P]、滴滴涕(chlorophenothane,DDT)单独及联合暴露对小鼠肝脏细胞的毒性效应。方法:成年雌性昆明种小鼠66只,随机分为11组:分别为0.5、5、50mg/(kg·d)B(a)P染毒组,0.025、0.25、2.5mg/(kg·d)DDT染毒组,0.5mg/(kg·d)B(a)P+0.025mg/(kg·d)DDT联合染毒组,5mg/(kg·d)B(a)P+0.25mg/(kg·d)DDT联合染毒组,50mg/(kg·d)B(a)P+2.5mg/(kg·d)DDT联合染毒组,空白对照组(正常饲养)和溶剂对照组(植物油处理)。染毒组用含B(a)P、DDT的食用油进行腹腔注射,每天1次,连续21d,于末次给药24h后处死小鼠。取肝脏制作冰冻切片,利用原位缺口未端标记(terminal deoxynucleotidyl transferase-mediated dUTP nick end labeling,TUNEL)法检测肝细胞凋亡情况。结果:5和50mg/(kg·d)B(a)P染毒组小鼠肝脏细胞凋亡率显著高于对照组(P<0.05),且50mg/(kg·d)剂量组显著高于0.5和5mg/(kg·d)剂量组(P<0.05);各DDT染毒组与对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05);各浓度联合染毒组小鼠肝脏细胞凋亡率均高于对照组(P<0.01),各联合染毒组细胞凋亡率间的差异无统计学意义(P>0.05),联合染毒组细胞凋亡率和相应的B(a)P染毒组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:B(a)P的单独暴露以及与DDT的联合暴露均可导致小鼠肝脏细胞凋亡的发生,并可能引发其他毒性效应。展开更多
文摘目的:探讨不同剂量苯并(a)芘[benzo(a)pyrene,B(a)P]、滴滴涕(chlorophenothane,DDT)单独及联合暴露对小鼠肝脏细胞的毒性效应。方法:成年雌性昆明种小鼠66只,随机分为11组:分别为0.5、5、50mg/(kg·d)B(a)P染毒组,0.025、0.25、2.5mg/(kg·d)DDT染毒组,0.5mg/(kg·d)B(a)P+0.025mg/(kg·d)DDT联合染毒组,5mg/(kg·d)B(a)P+0.25mg/(kg·d)DDT联合染毒组,50mg/(kg·d)B(a)P+2.5mg/(kg·d)DDT联合染毒组,空白对照组(正常饲养)和溶剂对照组(植物油处理)。染毒组用含B(a)P、DDT的食用油进行腹腔注射,每天1次,连续21d,于末次给药24h后处死小鼠。取肝脏制作冰冻切片,利用原位缺口未端标记(terminal deoxynucleotidyl transferase-mediated dUTP nick end labeling,TUNEL)法检测肝细胞凋亡情况。结果:5和50mg/(kg·d)B(a)P染毒组小鼠肝脏细胞凋亡率显著高于对照组(P<0.05),且50mg/(kg·d)剂量组显著高于0.5和5mg/(kg·d)剂量组(P<0.05);各DDT染毒组与对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05);各浓度联合染毒组小鼠肝脏细胞凋亡率均高于对照组(P<0.01),各联合染毒组细胞凋亡率间的差异无统计学意义(P>0.05),联合染毒组细胞凋亡率和相应的B(a)P染毒组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:B(a)P的单独暴露以及与DDT的联合暴露均可导致小鼠肝脏细胞凋亡的发生,并可能引发其他毒性效应。