桃蚜可高效率地传播小西葫芦黄化花叶病毒新疆株

研究了桃蚜传播小西葫芦黄化花叶病毒新疆株的规律 ,结果表明 ,无毒蚜虫能够获毒的最短取食时间为 30s,获毒率随取食时间的延长而提高 ,取食时间为 70s以上时 ,获毒率达10 0 % ;带毒蚜虫传毒的最短取食时间为 0 .2 5h ,当取食时间超过最短传毒时间时 ,传毒率随取食时间的增加而升高 ,取食时间达 2h以上时 ,传毒率达 10 0 % ;带毒蚜虫能够传毒的最少头数为 1头 ,传毒率随单株植物带毒蚜虫数目的增加而升高 ,单株虫量达 15头以上时 ,传毒率达 10 0 % .

离子交换层析和凝胶过滤分离纯化抗凝血多肽

以DEAE C5 2离子交换层析和SephadexG5 0凝胶过滤成功地从盐源山蛭 (Haemendipsayanyuanensis)头部分离纯化了抗凝血多肽 ,获得了蛋白质质量浓度为 1.17mg·mL-1、抗凝血酶比活性为 15 2 .78U·mg-1的抗凝血多肽 ,证明了DEAE C5 2离子交换层析和SephadexG5

危害新疆西瓜的一种线状病毒的研究

从新疆染病的西瓜分离到一种线状病毒，该病毒可经汁液传播侵染属于6个科的17种草本植物；染病的西瓜、哈密瓜和西葫芦引起植株生长阻滞、叶片皱缩、褪绿、泡斑、黄花叶以至坏死等系统侵染症状；该病毒可经桃蚜以非持久性方式传播；该病毒的病毒粒子为长约750nm的线形病毒粒子，在染病组织中形成风轮状内含体，证明该病毒属于马铃薯Y病毒组；染病组织粗汁液和提纯病毒制备物在SDS双向免疫扩散试验中与小西葫芦黄花叶病毒抗血清发生强烈的免疫沉淀反应；以差速离心和蔗糖密度梯度离心提纯了该病毒，其A260／A280为1．22，以提纯病毒制备了经ELISA试验效价为1：109的抗血清．建议将此病毒称为小西葫芦黄花叶病毒新疆株（Zucchiniyellowmosaicvirus-Xinjiang，ZYMV—XJ）．

在新疆发生的芜菁花叶病毒的鉴定

从新疆感染病毒的萝卜 (Raphanus sativus)分离到一株线状病毒 ,该病毒在人工接种条件下可经汁液传播侵染属于 9科的 2 5种草本植物 ;该病毒可经桃蚜以非持久性方式传播 ;染病组织粗汁液和提纯病毒制备物在 SDS双向免疫扩散试验和酶联免疫吸附 (ELISA)试验中与芜菁花叶病毒抗血清发生强烈的免疫反应 ;该病毒的病毒粒子为长约 75 0 nm的线形病毒粒子 ;以差速离心和蔗糖密度梯度离心提纯了该病毒 ,纯化病毒的 A2 60 / A2 80 为 1.2 6;用提纯病毒制备了 ELISA试验所用效价为 1∶ 10 6的抗血清 ,证明该病毒株应属于芜菁花叶病毒 (Turnip mosaic virus)的一个株系 .

斑点免疫结合法检测3种植物病毒

研究了改进的斑点免疫结合法在检测芜菁花叶病毒、烟草花叶病毒和小西葫芦黄化花叶病毒中的应用 .无论是使用全抗血清还是纯化的免疫球蛋白 ,检测感染组织粗汁液中的病毒或纯化的病毒 ,均获得了满意的结果 .同时进行的斑点免疫结合试验、酶联免疫吸附试验和免疫吸附电子显微术等的比较结果表明 :无论是检测纯化病毒还是感染组织粗汁液中的病毒 ,斑点免疫结合法的检测敏感性均优于后 2种方法 ,病毒的可测感度芜菁花叶病毒为 0 .6 5ng ,烟草花叶病毒为0 .39ng ,小西葫芦黄化花叶病毒为 0 .4 5ng ;应用碱性磷酸酶标记抗体及羟基吲哚磷酸盐和氮兰四唑为底物较为合适 ,这种底物可在室温下长期保存 ,并且反应产物为不褪色的紫色 。

黄瓜花叶病毒感染引起甜瓜植株苯丙氨酸解氨酶和叶绿素的变化

研究黄瓜花叶病毒新疆株(cucumber mosaic virus-XJ,CMV-2-XJ)感染抗性不同的甜瓜品种后苯丙氨酸解氨酶和叶绿素含量的变化,结果表明:与健康对照相比,受感染植株的酶活性均有所增高,但抗性品种“新玉”增高的幅度是感性品种“网纹香”的2倍,酶活性峰早出现12 d,即抗性品种酶活性增高幅度大,酶活性峰出现早;叶绿素的变化则与抗性呈负相关,抗性品种“新玉”受CMV-XJ感染后的叶绿素含量与健康对照差异不大,而感性品种“网纹香”的叶绿素含量则比健康对照下降了62.9%.说明苯丙氨酸解氨酶和叶绿素含量的变化均与甜瓜品种对CMV-2-XJ的抗性呈现规律性的相关性,这种规律性可用于甜瓜品种对CMV-XJ抗性鉴定的生物化学分析.

分光光度法测定盐源山蛭素对凝血酶的抑制活性

报告了一实用的凝血酶抑制剂抑制活性的测定方法———发色底物分光光度法 ;以发色底物S 2 2 38与标准凝血酶反应 ,测定未抑制的吸光度A0 ,同时以发色底物S 2 2 38与凝血酶抑制剂盐源山蛭素和标准凝血酶反应测定抑制吸光度As,然后以As/A0 计算盐源山蛭素的抑制活性aI.实验证明 ,这种对盐源山蛭素抑制活性的测定方法简便易行、重复性高、偶然误差小、可信度高 .

西瓜花叶病毒-2新疆株的纯化

研究了西瓜花叶病毒 2新疆株的纯化 .感病西葫芦叶组织在含有w =0 .2 %巯基乙醇和 0 .0 1mol·L- 1乙二胺四乙酸二钠 (EDTA)的 0 .5mol·L- 1的磷酸钾缓冲液中匀浆 ,用匀浆体积 1/4的氯仿澄清 ,粗提取液中的病毒经含有 φ =1%TritonX 10 0和w =3%NaCl的w =6 %聚乙二醇沉淀 ,并以含有 0 .5mol·L- 1尿素、w =0 .1%的巯基乙醇和 0 .0 1mol·L- 1EDTA的 0 .5mol·L- 1磷酸钾缓冲液悬浮 ,后经含有w =0 .1%巯基乙醇和 0 .0 1mol·L- 1EDTA的w =10 %～ 4 0 %蔗糖密度梯度离心 ,获得了经电子显微镜、紫外检测和接种试验证实侵染活性为 94 .8%的纯化病毒 .纯化病毒的A2 6 0 /A2 80 =1.2 1,A2 6 0 /A2 4 5=1.15 ,纯化病毒产量约为每kg西葫芦感病叶组织中可提取 16mg .

盐源山蛭抗凝血蛋白的分离及抗凝血特性分析

以肝素琼脂糖亲和层析和超速离心分离了盐源山蛭（Haemendipsayanyuanensis）的抗凝血蛋白，抗凝血活性试验证明，该蛋白不抑制凝血因子Xa的活性，而显著抑制凝血酶的活性．亲和层析的蛋白洗脱峰与抗凝血酶的活力峰相吻合，因此，盐源山蛭抗凝血蛋白属于凝血酶特异性的抗凝血蛋白．

甜瓜对黄瓜花叶病毒的系统抗性诱导

黄瓜花叶病毒(cucumber mosaic virus,CMV)是一种寄主范围十分广泛的植物病毒,特别对葫芦科植物造成了极大危害.由于缺乏有效的化学防治药剂,植物的抗性、诱导抗性则成为植物病毒防治中越来越受到重视的研究方向.

抗凝血药物研究进展

按凝血过程激发、放大、凝血酶和纤维蛋白形成的顺序,从原理、临床试验、到作为抗栓塞新药应用对目前国内外抗凝血药物的研究进行了详细评述.

纤维素酶研究进展

对纤维素利用中的核心热点问题———纤维素酶的生态分布、酶的组成、纤维素酶活性功能区、纤维素酶的作用机理、纤维素酶的表达调控的基础研究和纤维素酶的实际应用研究的进展作了综合评述.

一种测定凝血酶抑制剂活性的新方法

报告了一种新的测定凝血酶抑制剂抑制活性的测定方法——发色底物吸光值变化率法;以发色底物S-2238与标准凝血酶反应测定未抑制吸光值变化率,同时以发色底物S-2238与凝血酶抑制剂和标准凝血酶反应测定抑制吸光值变化率,然后以抑制吸光值变化率与未抑制吸光值变化率的比值计算凝血酶抑制剂的抑制活性.实验证明,这种凝血酶抑制剂抑制活性测定方法简便易行,重复性高,偶然误差小,可信度大.

感染新疆甜瓜的南瓜花叶病毒的鉴定

从感染病毒病的新疆甜瓜中分离到一株属于豇豆花叶病毒科的球形病毒,该株病毒在人工接种条件下可经汁液传播侵染属于3科的9种草本植物,但仅在葫芦科植物上才引起较为严重的系统侵染症状;该病毒可经叶甲以非持久性方式传播,但经桃蚜则不能传播,且染病组织粗汁液和提纯病毒制备物在SDS双向免疫扩散试验和酶联免疫吸附试验(ELISA)南瓜花叶病毒抗血清发生强烈的免疫反应;该病毒的病毒粒子为直径28～30nm的球形病毒粒子.以差速离心和蔗糖密度梯度离心提纯了该病毒,纯化病毒的A260/A280为1.60;用提纯病毒制备了ELISA试验效价为1∶1011的兔子抗血清;该病毒可经染病甜瓜和西葫芦果实的种子分别以2.0%和2.6%的种子带毒率传播.该株病毒被证明应属于南瓜花叶病毒的一个株系,建议将此株病毒称为南瓜花叶病毒新疆株(Squashmosaicvirus-Xingjiang,SqMV-XJ)抗血清;该病毒可经染病甜瓜和西葫芦果实的种子分别以2.0%和2.6%的种子带毒率传播.证明该株病毒被应属于南瓜花叶病毒的一个株系,建议将此株病毒称为南瓜花叶病毒新疆株(Squashmosaicvirus-Xinjiang,SqMV-XJ).

过氧化物酶与不同甜瓜品种对小西葫芦黄化花叶病毒抗性的关系

研究了对小西葫芦黄化花叶病毒新疆株（Zucchiniyellowmosaicvirus-Xinjiangstrain，ZYMV）抗性不同的甜瓜品种受病毒感染后过氧化物酶活力及其同工酶谱的变化．与健康对照相比，受感染植株的酶活力均有所增高，但不同抗性品种受感染植株酶活力增高的幅度、酶活力高峰出现的时间和同工酶谱带的增多，均表现与抗性相关的规律性差异．抗性品种“新玉”的酶活力增高幅度是感性品种“网纹香”的2倍，酶峰早出现12d；2条只在感染植株中出现的同工酶带C和E在“新玉”中较“网纹香”中早出现15d，并多维持12d．抗性居中的品种“红心脆”和“向里黄”的以上指标则居“新玉”和“网纹香”之间．2条健康对照和感性品种都不存在的酶带H和I，则仅在抗性较强的品种中出现．

感染新疆大豆的一种球形病毒的免疫电子显微诊断

研究了免疫电子显微镜技术在感染新疆大豆的一种球形病毒的诊断中的应用 .预先用黄瓜花叶病毒 (Cucumber mosaic virus,CMV)抗血清包被的电子显微镜载网可从大豆感病叶组织浸出液中 ,捕获到大量的直径为 2 8～ 30 nm的球形病毒粒子 ,而用大豆矮缩病毒 (Soybean dwarfvirus,SDV)等 14种直径为 2 8～ 30 nm的球形病毒的抗血清以及正常兔血清包被的电镜载网却不具有在相同的大豆感病叶组织浸出液中捕获这种病毒粒子的能力 ,说明 CMV抗血清包被的电镜载网对病毒粒子的捕获具有高度的敏感性和特异性 .实验表明 ,经高度稀释的 CMV抗血清包被的电镜载网仍能捕获到大量相关的病毒粒子 ;将该电镜载网贮存于 4℃下 6星期之久 ,仍然保持了原有的捕获病毒粒子的能力 ;每个样品的全部检测程序可以在约 30 min内完成 .敏感性高、特异性强的免疫电子显微镜技术为研究感染新疆大豆的 CMV的流行规律提供了迅速。

ZYMV感染对甜瓜苯丙氨酸解氨酶和叶绿素的影响

研究了小西葫芦黄化花叶病毒新疆株 (ZYMV XJ)感染抗性不同的甜瓜品种后 ,苯丙氨酸解氨酶酶活性a(TAL)和叶绿素质量浓度 ρ(叶绿素 )的变化 ,与健康对照相比 ,受感染植株的a(TAL)均有所增高 ,但抗性品种“新玉”增高的幅度是感性品种“网纹香”的 2倍 ,a(TAL)峰早出现12d ,即抗性品种a(TAL)增高幅度大 ,峰出现早 .叶绿素的变化则与抗性呈负相关 ,抗性品种“新玉”受ZYMV XJ感染后的 ρ(叶绿素 )与健康对照差异不大 ,而感性品种“网纹香”的 ρ(叶绿素 )则比健康对照的下降了 6 2 .9% .a(TAL)和 ρ(叶绿素 )的变化均与甜瓜品种对ZYMV XJ的抗性呈现规律性的相关性 ,这种规律性可用于甜瓜品种对ZYMV XJ抗性鉴定的生化分析 .

蚌蛙蛭抗凝血蛋自的分离及抗凝血特性(英文)

以超速离心和肝素琼脂糖亲和层析从蚌蛙蛭（Batracobdellakasmiana）的粗提取液中分离到2种抗凝血蛋白．抗凝血活性测定证明，这2种蛋白具有显著抑制凝血酶的活性而不具有抑制凝血因子Xa的活性．亲和层析的蛋白洗脱峰与抑制凝血酶的活力峰相吻合；因此，蚌蛙蛭的抗凝血蛋白是属于凝血酶特异性的抗凝血蛋白．这为进一步研究蚌蛙蛭抗凝血蛋白的抗凝血机理及其应用打下了基础．

西瓜花叶病毒-2新疆株的桃蚜传播特性的研究

研究了桃蚜传播西瓜花叶病毒-2新疆株(WMV-2-X J)的规律,结果表明,无毒蚜虫能够获毒的最短取食时间为30 s,获毒率随取食时间的延长而提高,取食时间为70 s以上时,获毒率达100%;带毒蚜虫传毒的最短取食时间为0.25 h,当取食时间超过最短传毒时间时,传毒率随取食时间的增加而升高,取食时间达2h以上时,传毒率达100%;带毒蚜虫能够传毒的最少头数为1头,传毒率随单株植物带毒蚜虫数目的增加而升高,单株虫量达15头以上时,传毒率达100%.说明桃蚜可以高效率地传播西瓜花叶病毒-2新疆株.

生物性状遗传标记研究进展

遗传标记技术是生物优良品种培育中筛选原始育种材料的关键技术 ,近二十年来 ,此项技术取得了快速发展 ,在生物性状的遗传标记的研究方面取得了许多成果 .