胆汁酸通过调控 HOXB7 促进胃黏膜肠化生

目的探究HOXB7在胆汁酸诱导的胃黏膜肠化生(GIM)中的作用。方法利用qRT-PCR和Western blotting检测HOXB7及多种肠型标志分子在不同细胞系和黏膜组织中的表达水平。借助过表达质粒及特异性siRNA转染分别建立HOXB7过表达和敲低细胞模型,并检测肠型标志分子的表达变化。结果在胃上皮细胞GES-1中,脱氧胆酸(DCA)以时间依赖和浓度依赖的方式诱导HOXB7和肠型标志分子CDX2、MUC2的表达上调(P<0.01)。HOXB7在多种胃癌细胞系及正常肠上皮细胞系中的表达水平远高于GES-1(P<0.01)。HOXB7在小鼠大肠黏膜组织中的表达水平显著高于食管和胃黏膜组织(P<0.05),呈吻尾轴表达模式。HOXB7在GIM患者肠化生组织中的表达水平显著高于配对正常胃黏膜组织(P<0.01)。HOXB7能够调控肠型标志分子CDX2、KLF4和MUC2在胃上皮细胞系中的表达(P<0.05,P<0.01),而敲低HOXB7能减弱DCA对多种肠型标志分子的表达诱导作用(P<0.01)。结论HOXB7参与了胆汁酸对GIM的诱导调控,深入揭示HOXB7的上下游分子通路有助于寻找新的GIM防治靶点。

乌帕替尼治疗中至重度炎症性肠病12例的疗效和安全性分析

分析2023年3月7日至11月28日在空军军医大学第一附属医院接受乌帕替尼治疗的12例炎症性肠病(IBD)患者的疗效和安全性。12例IBD患者中, 11例为溃疡性结肠炎(UC)、1例为生物制剂难治性克罗恩病。经乌帕替尼治疗后, 12例IBD患者的临床应答率为8/12, 其中UC患者临床应答率为7/11, 克罗恩病患者亦出现临床应答;临床缓解率为6/12, 均为UC患者。共11例IBD患者进行结肠镜复查, 8例出现内镜应答(7例UC和1例克罗恩病患者), 2例达到内镜缓解(均为UC患者)。所有患者均未出现明显不良反应。本研究结果提示, 乌帕替尼治疗中至重度IBD患者效果良好, 安全性较好。

业财融合下公司财务管理的对策

在公司财务管理转型的过程中,一定会面临着业财融合问题,但是在业财融合的实施过程中,财务管理会遇到各种各样的困难,并且这些困难很难有效解决,这样就导致业财融合难度增加。因此,公司财务管理部门应建立在公司实际情况、公司运营发展背景、财务管理工作实际需求的基础上,加强业财融合理论学习与实践,找到其中存在的问题,并提出解决对策,以此为后续财务管理工作奠定良好基础,促使公司财务管理能力及财务管理水平得到有效提高,确保公司的良性发展。

公司全面预算管理工作探讨

对于公司来说,全面推广预算管理的相关工作,不仅能够有效防控公司在实际运营过程中的风险,同时,也能有效提升公司在资金使用方面的效率,为公司运营过程中经济效益的整体提升打好基础。因此,文章就公司全面预算管理工作存在的问题进行探讨,提出相应的策略,以期提高公司全面预算管理水平。