身份认同、职业适应与选调生成长--基于S市的案例研究

在“抓好后继有人这个根本大计”的战略推动下,选调生制度成为常态化培养选拔年轻干部的重要工作机制,加强选调生培养和管理亦成为一项重要的组织工作和党建课题。从已有实践反馈来看,职业适应成为影响选调生身份认同,进而成长为高素质专业化优秀年轻干部的重要考验。通过对东部Z省S市入职三年以上的成熟选调生群体的抽样调查发现,部分选调生尚未形成对其身份应具备的职业定位、职业技能和职业行为上的全面认同,存在一定的职业适应困境。究其原因,主要在于先赋性身份的片面化、外赋性身份的疏离化、实践性身份的游离化。为此,需要构建以身份认同为核心的一体化培养机制,通过多主体强化职前认知、多层次培养职业能力、多维度构建职业生态,帮助选调生增强职业适应性,积极进入健康成长期。

水资源统一管理的理论与实践

开发利用水资源和防治水害,应当全面规划,统筹兼顾,实行统一管理与分级、分部门管理相结合的制度,尤其要加大统一管理的力度。在实现水资源统一管理的问题上,要争取领导的重视与支持,要制订出规范性的文件,还要注意解决统一管理的几个误区,有效促进水资源管理的可持续发展。

基于网络药理学研究大黄蛭鳖汤抗骨髓纤维化作用机制

目的本研究基于网络药理学的研究策略,构建大黄蛭鳖汤“活性成分-靶点-通路”之间的关系,以探究该汤剂治疗骨髓纤维化的作用机制。方法通过TCMSP和TCMID数据库筛选出大黄蛭鳖汤中八味中药的主要活性成分,将所得成分通过PubChem平台和ChemMapper服务器预测其作用靶点。将预测的靶点和疾病相关靶点进行数据库归一化,并在Excel表格里进行映射,获得大黄蛭鳖汤的活性成分-作用靶点表,最后通过Cytoscape软件绘制蛋白作用靶点的化合物-靶点-疾病三者交互作用网络。结果大黄蛭鳖汤中共筛选出128个活性成分,涉及15个蛋白作用靶点。网络分析结果表明靶点主要参与细胞、组织、器官、代谢、免疫和应激等过程,通过调节TP53、FGF2、AKT1等信号通路来发挥治疗骨髓纤维化的作用。结论基于网络药理学的研究显示,大黄蛭鳖汤治疗骨髓纤维化具有多成分、多靶点的特点,为进一步研究大黄蛭鳖汤治疗骨髓纤维化的作用机制提供了新思路和新方法。

杨梅素自组装胶束在大鼠体内的药动学及组织分布特性

目的:探究杨梅素HS15胶束(MYR-Ms)在大鼠体内的药动学及组织分布特性。方法:以0.1%甲酸丙酮为蛋白沉淀剂,抗坏血酸为保护剂,血浆-丙酮(1∶9)作为提取剂处理样品;采用Agilent Zorbax Eclipse Plus C18色谱柱,以乙腈-0.1%甲酸水溶液(25∶75)为流动相,负离子模式,多重反应选择离子监测(MRM)方式(m/z 317→151.1),测定大鼠血浆及各组织中的药物浓度。结果:杨梅素(MYR)混悬液的绝对生物利用度仅为0.66%,肾脏药物浓度最高,远远高于其他组织(肾>肝>肺>脾>心);与MYR混悬液相比,MYR-Ms的绝对生物利用度为1.74%,AUC0-t提高2.63倍,血药浓度峰值(Cmax)提高12.24倍,各组织药物浓度均显著提高,且消除减慢,但组织分布靶向性降低。结论:将MYR制成HS15胶束后可显著提高MYR的生物利用度,且体内消除减慢,为进一步开发和应用MYR提供了参考。

黄腐酚对猪流行性腹泻病毒的体外抑制作用

猪流行性腹泻(Porcine epidemic diarrhea,PED)是由猪流行性腹泻病毒(Porcine epidemic diarrhea virus,PEDV)引起的一种以仔猪水样腹泻、呕吐、脱水和高死亡率为主要特征的高度接触性传染病。该病首先在欧洲出现地区性暴发,2000年后在亚洲流行严重,给全球养猪业造成了巨大的损失。由于PEDV毒株变异迅速,研究对PEDV具有抑制作用的天然活性化合物对于了解病毒感染致病机制以及防控PED具有重要意义。本研究通过RT-PCR、空斑形成试验、Western Blot和MTT试验等方法探究黄腐酚是否对PEDV感染具有抑制作用,并验证其作用效果。结果显示,黄腐酚能够明显抑制PEDV感染Vero-E6细胞中病毒M基因mRNA水平,显著降低细胞内和上清中病毒粒子的产生;黄腐酚对Vero-E6细胞几乎无毒性,抑制PEDV呈剂量依赖性且半数有效浓度为3.865μM;黄腐酚处理能明显降低PEDV不同毒株(如CV777和SQ2014毒株)感染细胞中N蛋白表达水平。本研究为进一步探究黄腐酚抗PEDV感染机制,研制抗PEDV或广谱抗冠状病毒药物奠定了基础。

在体法研究二氢杨梅素的吸收特性

目的:研究二氢杨梅素(dihydromyricetin,DMY)在大鼠胃和肠道中的吸收行为,为DMY新制剂的研究与开发提供依据。方法:运用在体胃研究模型和在体肠单向灌流模型,采用高效液相色谱法研究DMY在大鼠胃和不同肠段的吸收情况,并考察药物浓度(20,40,80μg·mL^(-1))对DMY肠吸收的影响。结果:DMY的胃吸收百分率为(2.3±0.9)%。在各肠段的吸收中,DMY的P_(eff)<5.0×10^(-5)cm·s^(-1),其中在空肠和结肠中的K_(a)和P_(eff)大于十二指肠和回肠(P<0.05)。以空肠为吸收肠段,与低、中浓度组相比,高浓度组中DMY的K_(a)和P_(eff)明显降低(P<0.05)。结论:胃部不是DMY的主要吸收和代谢部位。DMY为低渗透性药物,其在空肠和结肠部位的吸收较好。另外,DMY在吸收过程中存在高浓度饱和现象,表明DMY在肠道的转运可能有载体参与。