维生素K2固体自乳化制剂的处方优化

目的对维生素K 2(VK 2)固体自乳化药物传递系统进行处方优化,制备载药固体自乳化制剂。方法筛选油相、表面活性剂和助表面活性剂,在37℃条件下绘制空白三元相图,并通过星点设计-效应面,以粒径、电位以及分散系数为指标优化自乳化处方。以自乳化辅料与微晶纤维素为载体,采用喷雾干燥法,制备VK 2自乳化固体粉末。结果固体自乳化制剂最佳处方组成为:VK 2∶油酸乙酯∶聚氧乙烯40氢化蓖麻油∶甘油∶微晶纤维素,比例为0.05∶2∶2∶1∶30。结论处方优化成功制得工艺简单、性质稳定的VK 2自乳化制剂,且其各项理化性质良好。

金纳米粒子的制备及其在生物医药中的应用

本文首先总结了金纳米粒子的合成方法,分析表明金纳米粒子的形貌、尺寸与其合成方法密切相关。接着综述了金纳米粒子在生物医药中的研究进展,介绍了其在检测,治疗,成像三方面的应用。最后,笔者展望了金纳米粒子今后在合成及生物医药领域的研究方向和重点。

石墨烯电化学传感器检测原儿茶酸的方法研究

目的构建一种新型的、灵敏的石墨烯电化学传感器用于原儿茶酸的测定。方法采用超声分散石墨烯于无水乙醇中,取分散液滴涂于玻碳电极表面,用循环伏安法探究原儿茶酸在该修饰电极上的电化学行为和线性范围。结果该传感器在原儿茶酸浓度为0.0005~0.1mmol/L范围内有良好的线性关系,检测限达到了0.28μmol/L(S/N=3)。结论该修饰电极在酸性环境下测定原儿茶酸检测限低,检测范围宽,灵敏度高。

维生素D3自微乳化制剂的制备与体外评价

在溶解度试验和伪三元相图基础上,以自乳化时间、粒径、ζ电位为评价指标,采用星点设计-效应面法优化维生素D3自微乳化制剂的处方,得到的最优处方组成为油酸乙酯、聚氧乙烯40氢化蓖麻油和1,2-丙二醇,质量比为0.2∶0.53∶0.27。该自微乳体系中加入50 mg/g的维生素D3,再经37℃、50倍的蒸馏水稀释乳化后可形成淡蓝色的澄清透明溶液,其中微乳的平均粒径为(30.90±0.05)nm,ζ电位为(-16.28±0.09)mV,多分散系数为0.08±0.02。该维生素D3自微乳化制剂灌装于胶囊中后在pH 6.8磷酸盐缓冲液中的溶出速度和程度显著高于灌装原料药的胶囊。初步稳定性试验显示该自微乳化体系较稳定。

功能化高分子脂质体包裹的纳米金实现CT造影的可行性

采用功能化高分子脂质体包裹纳米金用于CT造影的有效性。方法:通过超声微乳液法把纳米金包裹至研发的亚油酸改性葡聚糖高分子脂质体内,选取同一浓度的碘海醇作为对照,开展体外CT扫描,对比两者之间的差异。利用6mg/mL浓度悬液对Balb/c裸鼠中,实施查看CT显影情况。结果:经过体内外实验可知,超过4mg/mL的颗粒CT值明显比相同条件下的碘海醇高,也能更为清晰显示器官情况,体内循时间较长。结论:与碘海醇比较,功能化高分子脂质体包裹的纳米金用于CT造影中效果明显,有利于获取清晰地图像信息,具有较大的应用前景。

脂质体包裹金纳米笼药物的配置和特性分析

探究脂质体包裹金纳米笼药物的配置和特性分析。方法:时间范围为2020年7月至2021年7月,通过薄膜蒸发法,选择胆固醇(CHOL)和二油酰磷脂酰乙醇胺(DOPE) 作为基础基础材料,制备有PH敏感性的脂质体。此种方式重复性高,操作简单。结果:通过分析脂质体包裹金纳米笼药物的配置和特性,发现经投射电子显微镜表征,显示出脂质体有良好的分散性和体系结构。脂质体的分散性良好,是单个的囊泡结构,粒径大概是70MN左右,有较佳的分散性特征,同DLS测得的数据相符。TEM成像时的染色处理,选择的是1.5%的磷钨酸;相较于肿瘤细胞pH值,正常组织细胞表现为酸性特征,所以脂质体膜在药物输送经正常细胞时,从中不容易释放出药物,脂质体膜较为稳定,pH值因为其到达肿瘤部位而发生降低,促使肿瘤药物获得更好疗效,药物从中过多释放出脂质体。显示出在肿瘤靶向药物控释层面,pH敏感型脂质体产生的意义显著。结论:在配置脂质体包裹金纳米笼药物时,通过制备有PH敏感性的脂质体,当PH值降低,形成门控开关,包裹于其中的药物易被释放出来;当PH值表现为碱性时,处于一种较为稳定的状态。所以针对于金纳米笼药物,通过这种良好的脂质体PH,为后续制备和配置提供可能,适合应用于临床推广。