宫颈癌组织GSTO1的表达与宫颈癌预后的相关性分析及其N-糖基化对宫颈癌恶性生物学行为的影响

目的研究谷胱甘肽S-转移酶Omega-1(GSTO1)在宫颈癌组织中的表达及其与患者生存时间的相关性,并探究GSTO1 N-糖基化对宫颈癌细胞增殖、迁移、侵袭和上皮间质转化的影响。方法用免疫组化检测82例宫颈癌患者癌组织中GSTO1的表达水平,分析GSTO1表达与临床病理特征的相关性。Kaplan-Meier法绘制生存曲线,评估宫颈癌组织中GSTO1的表达对患者生存时间的影响;单因素和多因素Cox回归分析评估影响宫颈癌预后的独立危险因素;NetNGlyc 1.0 Server数据库预测GSTO1潜在的N-糖基化修饰位点(Asn55、Asn135、Asn190);在宫颈癌细胞(HeLa)中转染GSTO155位、135位和190位N-糖基化突变载体以及GSTO1野生型载体和空载体,嘌呤霉素筛选稳定转染细胞;Western blot实验检测慢病毒干扰效果;EdU增殖实验、划痕愈合实验和Transwell实验检测GSTO1 N-糖基化定点突变对HeLa细胞增殖、迁移和侵袭的影响;Western blot实验检测GSTO1 N-糖基化定点突变对HeLa细胞上皮间质转化的影响。结果免疫组化结果显示GSTO1在宫颈癌组织中高表达;GSTO1在间质浸润深度≥1/2、有淋巴脉管间隙浸润、有淋巴结转移的宫颈癌组织中的表达率更高(P<0.05),且GSTO1高表达与较差的总生存时间相关;GSTO1 N-糖基化定点突变后,HeLa细胞的增殖、迁移和侵袭的细胞个数均减少(P<0.01);Western blot结果显示GSTO1 N-糖基化定点突变抑制HeLa细胞上皮间质转化。结论宫颈癌组织中GSTO1表达与患者间质浸润深度、淋巴脉管间隙浸润和淋巴结转移有关,且与患者较短的生存时间相关。GSTO1 N-糖基化定点突变能够抑制HeLa细胞的增殖、转移和上皮间质转化。

STT3A和STT3B在上皮性卵巢癌中的表达及与预后的关系

目的探究上皮性卵巢癌(EOC)组织中STT3A和STT3B的表达水平与患者临床病理特征及预后的关系。方法选择接受手术治疗的88例EOC患者癌组织为实验组,22例非EOC患者(子宫或卵巢良性肿瘤)的正常输卵管上皮及其正常卵巢组织为对照组。收集患者的临床资料并进行随访。采用免疫组织化学染色方法检测STT3A和STT3B的表达,分析其表达水平与患者临床病理特征及预后的关系。结果STT3A和STT3B在EOC组织中的表达水平显著高于对照组(P<0.05),且STT3A表达水平与肿瘤分化程度、淋巴结转移密切相关(P<0.05)。STT3B的表达水平与FIGO分期、血清CA125水平、淋巴脉管间隙浸润、肿瘤分化程度、淋巴结转移具有显著的相关性(P<0.05)。Kaplan-Meier生存分析表明,STT3A和STT3B高表达与EOC患者的不良预后相关(P<0.05)。多因素Cox回归分析发现,STT3A和STT3B高表达是EOC患者预后的独立危险因素(P<0.05)。Western blot结果显示STT3A和STT3B在卵巢癌细胞系中高表达(P<0.05)。结论STT3A和STT3B在EOC癌组织中高表达,且其表达水平与患者不良预后有关,可能是判断EOC患者预后的潜在标志物。

6种肿瘤标志物对高级别浆液性卵巢癌术前诊断和预后评估的价值

目的探讨糖类抗原125(CA125)、癌胚抗原(CEA)、甲胎蛋白(AFP)、糖类抗原153(CA153)、糖类抗原199(CA199)、糖类抗原724(CA724)6种肿瘤标志物水平对上皮性卵巢癌(EOC)病理类型的诊断和预后评估的价值。方法回顾性分析2010年1月至2022年5月石河子大学第一附属医院收治的131例EOC患者的术前肿瘤标志物及临床病理资料并进行随访,按照病理类型和肿瘤级别将患者分为高级别浆液性卵巢癌(HGSOC)组和其他组(黏液性癌、子宫内膜样癌、透明细胞癌、混合性癌)。探究6种肿瘤标志物水平与EOC病理类型的相关性,通过绘制受试工作者特征(ROC)曲线并比较曲线下面积(AUC)探究6种肿瘤标志物单一及联合检测对EOC病理类型的诊断价值,K-M生存分析探究肿瘤标志物对患者预后的影响。结果HGSOC组CA125、CA153水平显著高于其他病理类型组(Z=-2.571、-5.416,均P<0.05);CA153对于HGSOC具有良好的诊断效能(AUC=0.777),CA125+CA153、CA153+AFP、CA153+CA199、CA153+CA724、CA153+CEA等联合检测诊断效能优于CA125和CA153单一检测(AUC=0.781、0.784、0.809、0.803、0.773),其中CA125、CA153、CA199三者联合检测具有最优的诊断效能(AUC=0.816,约登指数0.532);CA153和CA153+CA199升高预示患者无进展生存期(PFS)较差(均P<0.05),CA153+CA199升高是患者复发的独立危险因素(P=0.02);CA153+CA199、CA125+CA153+CA199升高预示患者较差的OS(均P<0.05)。结论HGSOC患者血清CA125、CA153水平升高,CA153、CA153+CA199、CA125+CA153+CA199升高与患者不良预后相关,CA125、CA153、CA199三者联合检测具有最优诊断效能,可作为辅助诊断HGSOC和评估患者预后的潜在生物标志物。