注射用双黄连与抗生素、激素类及几种常用药物配伍实验研究

双黄连是由中药双花、黄芩、连翘精制而成中药粉针制剂，该药自投产以来在全国广泛应用，应用人数已达数千万。近年来对该药的药理、毒理及药效等方面均已进行了研究，从理论上已证实该药具有抗病毒及细菌，增加机体免疫力等作用，并且毒副作用较小。该药已连续两次被列为...

绿原酸的药代动力学研究

采用高效液相色谱法，测定绿原酸的体内药代动力学参数。流动相为甲醇：磷酸缓冲液ｐＨ＝２．７（１０∶９０），色谱柱ＥＲＣＯＤＳ１１６１（６×１００ｍｍ），紫外检测波长２７４ｎｍ，柱温５５℃，流速１ｍｌ／ｍｉｎ。结果：绿原酸在大白鼠体内呈二室模型分布，其药代动力学参数是Ｖｃ＝０．０８Ｌ，Ｋｅ＝３．４８／ｈ，Ｋ１２＝２．４４／ｈ，Ｋ２１＝１．０５／ｈ，Ｔ１／２＝０．２０ｈ，α＝６．５１ｎｇ／ｍｌ／ｈ，β＝０．６２ｎｇ／ｍｌ／ｈ，ＡＵＣ＝２．３２μｇｈ／ｍｌ。

医院中药制剂与中药新药研制

中医药学是我国传统文化的瑰宝。千百年来,在长期与疾病作斗争的医疗实践中,中医药学形成了自己独有的理论体系与诊疗方法。中医主要应用天然药物。

Miller-Fisher综合征误诊原因探讨

目的探讨Miller-Fisher综合征(MFS)的临床特征、诊断要点及误诊原因。方法对我院收治的MFS1例的临床资料进行回顾性分析。结果本例因头晕、恶心、视物成双伴走路不稳1 d入院。病初按急性缺血性脑血管病予相关治疗,后症状未见好转,且间歇性加重。后行腰椎穿刺脑脊液检查示:脑脊液蛋白升高,呈蛋白-细胞分离。肌电图检查示神经传导速度降低,F波潜伏期延长,周围神经损害。确诊为MFS,予对症治疗后好转出院。随访45 d,其动眼神经功能完全恢复。结论 MFS临床少见,接诊类似患者时要考虑到MFS的可能,及时行腰椎穿刺脑脊液检查、神经电生理等检查,尽早确诊,避免或减少误诊误治。

4例肝豆状核变性误诊原因分析

肝豆状核变性是因遗传性铜代谢障碍所致的以脑豆状核变性、小叶性肝硬化、眼角膜色素环（Kayser—Fleischer环）为三主症的临床较为少见的疾病。1912年由威尔逊（Wilson）首先提出，因而又称Wilson病。肝豆状核变性临床表现主要为震颤、肌强直（成人）或肌张力不全（儿童）、运动减少（成人）或多动症及舞蹈动作（儿童），发病年龄5—40岁，儿童多发。极个别成人病例患慢性肝病而始终不呈现神经系统症状．或神经系统症状极轻微而往往被忽视。我院自2003～2005年共收治肝豆状核变性患者4例，现报道如下：

以少见临床表现发病的肝豆状核变性二例误诊分析

目的探讨肝豆状核变性的临床特征、误诊原因与防范措施。方法对肝豆状核变性2例的临床资料进行回顾性分析。结果本组例1因左侧偏头痛伴进行性四肢无力、颤抖2个月入院,渐出现全身无力,走路不稳,查体见颈短、发际低,左侧Rossolimo征及双侧Chadock征均阳性,曾误诊为神经性头痛、后颅凹占位性病变等;例2因双下肢疼痛4年,近日症状加重入院,查血钙升高、血磷降低,曾误诊为风湿性关节炎、甲状旁腺功能亢进症。2例入院后均查血清铜蓝蛋白(CP)降低及Kayser-Fleischer环(K-F环)阳性确诊为肝豆状核变性,予低铜饮食及驱铜治疗后病情平稳出院。结论临床部分肝豆状核变性症状不典型,易误诊,对有骨质疏松、脱钙或骨及软骨变性、自发性骨折或青少年出现X型腿或O型腿以及突发的精神异常者应警惕该病。