期刊导航
期刊开放获取
河南省图书馆
退出
期刊文献
+
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
检索
高级检索
期刊导航
共找到
1
篇文章
<
1
>
每页显示
20
50
100
已选择
0
条
导出题录
引用分析
参考文献
引证文献
统计分析
检索结果
已选文献
显示方式:
文摘
详细
列表
相关度排序
被引量排序
时效性排序
组蛋白甲基转移酶G9a抑制剂的研究进展
被引量:
2
1
作者
王楚慧
赵铜鑫
+4 位作者
陈维琳
湛云鹏
张涵煦
尤启冬
郭小可
《药学进展》
CAS
2018年第4期284-293,共10页
组蛋白甲基转移酶G9a可以催化组蛋白H3K9发生单甲基化、二甲基化及缓慢的三甲基化,也可以特异性地催化一些非组蛋白如p53的甲基化。G9a参与体内许多生物学过程,并与人类的各种疾病特别是肿瘤的发生和发展密切相关,被认为是一个具有广阔...
组蛋白甲基转移酶G9a可以催化组蛋白H3K9发生单甲基化、二甲基化及缓慢的三甲基化,也可以特异性地催化一些非组蛋白如p53的甲基化。G9a参与体内许多生物学过程,并与人类的各种疾病特别是肿瘤的发生和发展密切相关,被认为是一个具有广阔前景的肿瘤治疗新靶标。因此,G9a抑制剂的开发受到广泛关注。综述近10年报道的G9a小分子抑制剂的研究进展,以期为现有抑制剂的临床进展和新型抑制剂的开发提供参考。
展开更多
关键词
G9a
抗肿瘤
小分子抑制剂
甲基转移酶
原文传递
题名
组蛋白甲基转移酶G9a抑制剂的研究进展
被引量:
2
1
作者
王楚慧
赵铜鑫
陈维琳
湛云鹏
张涵煦
尤启冬
郭小可
机构
中国药科大学江苏省药物分子设计与成药性优化重点实验室
中国药科大学药物化学教研室
出处
《药学进展》
CAS
2018年第4期284-293,共10页
基金
国家自然科学基金青年基金(No.81502915)
国家级大学生创新创业训练计划项目(No.G15052)
中国药科大学药学基地科研训练及科研能力提高项目(No.J1310032)
文摘
组蛋白甲基转移酶G9a可以催化组蛋白H3K9发生单甲基化、二甲基化及缓慢的三甲基化,也可以特异性地催化一些非组蛋白如p53的甲基化。G9a参与体内许多生物学过程,并与人类的各种疾病特别是肿瘤的发生和发展密切相关,被认为是一个具有广阔前景的肿瘤治疗新靶标。因此,G9a抑制剂的开发受到广泛关注。综述近10年报道的G9a小分子抑制剂的研究进展,以期为现有抑制剂的临床进展和新型抑制剂的开发提供参考。
关键词
G9a
抗肿瘤
小分子抑制剂
甲基转移酶
Keywords
G9a
antineoplastic target
small molecular inhibitor
methyltransferase
分类号
R914.4 [医药卫生—药物化学]
R979.1 [医药卫生—药品]
原文传递
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
组蛋白甲基转移酶G9a抑制剂的研究进展
王楚慧
赵铜鑫
陈维琳
湛云鹏
张涵煦
尤启冬
郭小可
《药学进展》
CAS
2018
2
原文传递
已选择
0
条
导出题录
引用分析
参考文献
引证文献
统计分析
检索结果
已选文献
上一页
1
下一页
到第
页
确定
用户登录
登录
IP登录
使用帮助
返回顶部