SO_2气体激光诱导色散荧光时间断层扫描研究

以纳秒Nd:YAG激光器的四倍频(266nm)为激发源,利用门选通增强光学多通道光谱分析仪(OMA),研究了SO_2分子第一激发带粒子的荧光辐射与碰撞弛豫相结合的复杂退激发过程。通过对SO_2分子第一激发带的激发及碰撞弛豫过程的时间断层扫描分析,可以将激光诱导色散荧光谱中以305.6nm、337.2nm为中心的荧光包络和以424.7nm为中心的规则序列分别归属于B^1B_1、A^1A_2低振动能级和a^3B_1基振动能级到基电子态X^1A_1不同振动能级的荧光跃迁,由此可以确定大气污染气体SO_2的诱导荧光的灵敏检测波长为425nm;由规则序列的实验数据可以计算出SO_2分子基电子态X^1A_1的对称振动和弯曲振动模式的基振动角频率分别为ω_1=1151.8±0.6cm^(-1)和ω_2=517.8±0.6cm^(-1),两振动模式的非谐性常数分别为χ_(11)=8±0.6cm^(-1)和χ_(22)=9.2±0.6cm^(-1).

空气折射率测量实验的改进

普通的迈克尔逊干涉仪测量空气折射率遇到的主要问题是由于光程差太大,使得干涉条纹很密无法计数。该文介绍的用测微目镜将干涉条纹放大,再进行测量的方法很好地解决了这个问题。

NO脉冲流光放电激发解离截面的理论计算

将NO脉冲流光放电的2个主要激发解离通道作为主要研究对象,依据不同电子激发温度下电子能量分布函数和电子激发态的碰撞激发函数,积分计算了脉冲流光放电下NO的2个主要激发解离通道的激发碰撞截面,并依据激发碰撞几率函数归一的原理,研究了NO 2个主要激发解离通道的竞争过程.N原子和N+特征谱线荧光辐射强度随电子激发温度变化的计算结果与本研究小组的实验结果符合得很好,验证了理论处理的合理性,也为NO分解过程研究提供了理论依据.

SO2分子的532nm双光子激发及退激发过程

以纳秒Nd:YAG脉冲激光器的2倍频输出532nm激光作为激发源,采用双光子激发激光诱导色散荧光光谱方法对SO2分子第一激发带粒子的荧光辐射与碰撞弛豫相结合的复杂退激发过程进行了实验研究.结果表明,以215,337nm处荧光包络分别归属于C1B2,B1B1基振动能级到基电子态X1 A1不同振动能级的荧光跃迁,而425nm处荧光包络包既包含有a3B1基振动能级向基电子态X1 A1的荧光跃迁,同时还包含有C1B2基振动能级向A1 A2的荧光跃迁;由规则序列的实验数据可以计算出SO2分子相应电子态的对称振动和弯曲振动模式的基振动角频率及非谐性常数.所得结果对大气污染物SO2的探测及分子物理学研究具有重要意义.

双光子激发SO_2气体激光诱导色散荧光光谱研究

以脉冲染料激光器579nm激光为激发源,采用双光子激光诱导色散荧光光谱方法,对SO2分子第一激发带A对称电子态的激发及复杂退激发过程进行了实验研究。基态SO2分子吸收两个579nm光子被激发至A1 A2态,通过能量内转换或碰撞弛豫实现在A1 A2,B1 B1与a3 B1态多个振转能级的再布居。三个电子态基振动能级向基态X1 A1不同振动能级跃迁形成了305和425nm处荧光包络与以347nm为中心的规则序列。另外,还观测到了SO2分子的三光子激发过程X1 A1→C1 B2,此激发产生了200～278nm处的荧光包络和425nm处的谱线叠加现象。由实验数据计算出了SO2分子有关电子态的对称振动和弯曲振动模式的基振动角频率及非谐性常数。

H_2S里德堡序列共振增强多光子离化光谱

以纳秒Nd：YAG脉冲激光器三倍频（355nm）激光抽运的染料激光器为激发光源，在484～520nm波长范围内，采用共振增强多光子离化光谱（REMPI）方法，对HzS分子里德堡序列的能级特性进行了实验研究，得到了谱峰间隔随激光波长增长而呈近二倍变化的两套谱峰序列嵌套而成的规则序列。该谱峰序列对应于H2S分子的里德堡序列激发。依据H2S分子低位激发电子态及里德堡序列的势能高度，可将离化过程确定为五光子4＋1离化过程。并将所得到强谱峰序列归属为集结于H态的np（n=5，6，7，8）里德堡序列，将弱谱峰序列归属为集结于D态的ns（n=6，7，8）里德堡序列。两套序列的量子亏损分别为δ1=0．92和δ2=1．52。所得结果对H2S分子的光学检测及光谱特性研究具有重要意义。