MiR-199a-3p通过SIRT1/NF-κB通路抑制支原体肺炎发展的研究

目的探讨微小RNA-199a-3p(miR-199a-3p)通过沉默信息调节因子1(SIRT1)/核因子-κB(NF-κB)通路抑制支原体肺炎发展的作用。方法80只SPF级BALB/c小鼠随机分为对照组、模型组、miR-199a-3p组及抑制组,每组各20例。除对照组外,通过高载量肺炎支原体菌液连续滴鼻3 d建立支原体肺炎小鼠模型。造模后,各组小鼠均进行尾静脉注射,miR-199a-3p组和抑制组小鼠分别注射agomir液、antagomir液,对照组和模型组小鼠均给予尾静脉注射等量生理盐水。实验结束后处死各组小鼠,各组小鼠均眼球取血,酶联免疫吸附试验检测白细胞介素-4(IL-4)、白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-1β(IL-1β)和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平。取各组小鼠肺组织,行HE染色观察肺组织病理改变,实时荧光定量PCR法检测肺组织miR-199a-3p基因表达水平,Western Blot检测肺组织SIRT1/NF-κB信号通路蛋白表达。结果与模型组比较,miR-199a-3p组血清IL-4、IL-6、IL-1β和TNF-α水平均降低,差异均有统计学意义(P<0.05)。HE染色结果显示,对照组小鼠的肺组织结构基本正常且无肺泡内渗出或炎性反应,其余3组均存在不同程度的肺泡间质增宽、肺泡内渗出以及炎性细胞浸润。与模型组比较,miR-199a-3p组miR-199a-3p基因表达水平和SIRT1蛋白相对表达水平升高,差异均有统计学意义(均P<0.05);NF-κB蛋白相对表达水平降低,差异有统计学意义(P<0.05)。结论miR-199a-3p基因在支原体肺炎小鼠肺组织中表达降低,提高miR-199a-3p基因表达水平通过抗炎作用对支原体肺炎小鼠肺组织损伤起到保护作用,其作用机制可能与其对SIRT1/NF-κB通路的调控有关。

儿童EB病毒感染76例临床观察

目的分析EB病毒感染儿童的临床特点及实验室检查情况。方法对诊断为EBV感染的76名患儿的临床表现、实验室检查进行回顾性分析。结果 76例中,<7岁70例(92.1%),≥7岁6例(7.9%),其中发热66例(86.8%),体温37.5~41℃,热程1~37d,其他常见的临床表现有咳嗽、咽痛、头痛、淋巴结肿大等。实验室异常指标包括:白细胞计数、异型淋巴细胞比例、肝酶及心肌酶定量。其中<7岁组和≥7岁组相比,年长儿头痛及肝酶增高比例明显增高,差异有统计学意义。EB病毒感染引起的疾病种类繁多,以呼吸道疾病为主(68.4%),其次为淋巴结炎、传染性单核细胞增多症等。结论儿童EB病毒感染可引起多种疾病,临床表现及体征多种多样,可累及全身多个系统,而年长儿更容易产生系统症状,EBV VCA-IgM及EB病毒DNA检测有助于表现不典型年幼患儿的早期诊断。

柔红霉素治疗小儿急性白血病心脏毒性观察

目的探讨柔红霉素(DNR)治疗小儿急性白血病所致心脏毒性。方法回顾性分析2010年3月~2016年6月在潍坊市人民医院小儿内科就诊的102例应用DNR治疗的急性白血病患儿的临床资料,其中13例发生心脏毒性,按DNR累积量进行分组分析;并对其临床资料进行对比研究。结果 DNR累积量越大,心脏毒性越易发生,且肝功受损会增加其发生率。结论定期心脏检查,监测生化指标,及早发现DNR心脏毒性,以控制药物剂量,减少心脏损害。