基于指纹图谱和主成分分析的苗药蛇莓质量评价

目的:建立苗药蛇莓的HPLC指纹图谱。方法:色谱柱为Agela Promosil C18(250 mm×4.6 mm, 5μm)柱;流动相为0.1%磷酸溶液-乙腈,梯度洗脱;流速为1.0 mL/min;检测波长为240 nm;柱温为35℃;进样量为10μL。建立苗药蛇莓指纹图谱,并进行相似度评价。采用SPSS 25.0对指纹图谱数据进行主成分分析。结果:建立了苗药蛇莓HPLC指纹图谱,确定23个共有峰,14批样品指纹图谱与对照图谱的相似度为0.869~0.994。主成分分析共得到5个主成分,累计方差贡献率为86.665%。结论:该研究建立的苗药蛇莓指纹图谱方法稳定、可靠,可用于蛇莓的质量控制。

“药物分析”课程中提高学生创新和实践能力的教改研究

目的探索“药物分析”课程中提高学生创新和实践能力的教改研究。方法回顾性分析本校2021年2月至2022年5月期间药学专业三年制大专学生“药物分析”课程开展情况,分别于2021年2月至2021年5月、2022年2月至2022年5月两个阶段各抽取药学专业4个小班进行研究,分别纳入对照班、研究班,其中对照班药学专业学生在“药物分析”课程中开展传统教学法,研究班药学专业学生则在传统教学法的基础上进行教学改革,就两个班学生的“药物分析”课程期末成绩、教学满意度进行对比。结果研究班学生的“药物分析”课程期末成绩高于对照班,差异具有统计学意义(P<0.05);研究班学生的“药物分析”课程教学总满意度高于对照班,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论“药物分析”课程中实施教学改革有效激发学生学习的主动性,提高学生创新和实践能力,从而提高学生考试成绩与教学满意度。

酶解法提取虎杖中的白藜芦醇

目的研究虎杖中白藜芦醇的最佳提取工艺。方法采用L9(34)正交实验,以白黎芦醇的提取率为评价指标。结果实验设计因素中酶解加水量、酶解时间和提取溶剂用量对白藜芦醇的提取率有显著影响。结论酶解法提取虎杖中白藜芦醇的最佳条件为:纤维素酶用量20mg/g,酶解加水量3倍,酶解时间6d,提取溶剂用量9倍。酶解法提高了虎杖中白藜芦醇的提取率。

微波法制备猕猴桃生物质碳点及应用于金银花中Fe^(3+)的检测

为建立一种快速检测Fe^(3+)的方法,以猕猴桃汁为碳源,乙二胺为表面修饰剂,采用微波法制备猕猴桃生物质碳点(CDs)。制备的生物质碳点富含-OH、-NH和C-O等基团,粒径约为2.5 nm,易溶于水且稳定。该碳点在365 nm紫外光照射下发出蓝色荧光。基于Fe^(3+)对猕猴桃生物质碳点荧光猝灭效应,进而建立一种检测Fe^(3+)的方法。当Fe^(3+)的加入量在0.2~10μmol/L范围内,碳点的荧光猝灭程度(F/F_(0))随Fe^(3+)浓度的增加而呈线性下降(R^(2)=0.9934),检出限(S/N=3)为0.12μmol/L。将该方法用于测定金银花中Fe^(3+)的含量,其回收率在98.82%~103.20%,RSD介于1.67%~2.05%之间。该检测方法操作简便,快速,选择性好。

虎杖提取工艺研究及RP-HPLC同时测定虎杖提取物中3个成分的含量

目的:研究虎杖的最佳提取工艺,建立同时测定虎杖提取物中3个成分的含量测定方法。方法:用不同的工艺方法进行提取,采用RP-HPLC测定提取物中3个成分的含量,选用AgilentSB-C18(250mm×4.6mm5μm)色谱柱,以甲醇-水为流动相梯度洗脱,流速:1mL/min,检测波长:303nm,柱温:30℃。结果:用乙酸乙酯提取,白藜芦醇、大黄素和大黄素甲醚的提取率和含量较高。用40%醇提后以石油醚-乙酸乙酯(2∶1)萃取,有利于白藜芦醇的富集,白藜芦醇、大黄素、大黄素甲醚进样量分别在0.105～4.200μg、0.020～0.800μg和0.015～0.600μg之间线性关系良好,加样回收率分别为98.9%、98.3%、102.3%。结论:不同提取工艺对3个成分的提取率是不同的,且差异较大,可根据提取对象选择提取工艺,该含量测定方法分离效果好,简便准确,可用于虎杖提取物的含量测定。

抗松干蚧的油松优树选种

我们依据油松受松干蚧危害后的表型特征和松干蚧无肢若虫显露数量的变化,进行受害等级的划分,并对受害级与树木生长及立地条件的关系、幼树受害的过程和抗性优树选择的标准等进行了研究。结果表明:油松受松干蚧危害后,可以根据表型特征直观地划分为四个等级,各级之间株率呈9:3:3:1的比例关系、与立地条件无关;树木生长量与若虫显露量呈负相关,但不显著,以Ⅰ级树生长最好且无受害症状。Ⅰ级树与Ⅲ、Ⅳ级树之间的生长差异极显著;受害树6龄即可表现症状,从15年生后受害明显减轻,因此,选择抗性优树林龄定为15年生以上,以5株优势木法在Ⅰ级树中选择优树,优树须大于5株优势木平均值:胸径在15％、树高在5％以上。

氧化苦参碱的含量测定及提取工艺研究进展

目的:探讨氧化苦参碱的含量测定及提取工艺研究进展,为工艺改进及含量测定提供参考。方法:查阅资料,分析整理。结果:氧化苦参碱的含量测定方法取得了重要的进展,提取纯化研究仍比较薄弱。结论:氧化苦参碱的提取纯化工艺有待进一步改进。

雪人参提取物不同部位止咳祛痰作用研究

目的:对雪人参提取物不同部位止咳祛痰作用进行研究,并初步筛选活性部位。方法:通过小鼠浓氨水引咳实验和酚红祛痰实验,观察止咳祛痰作用。结果:雪人参提取物的乙酸乙酯提取物对浓氨水所致小鼠咳嗽均有明显的抑制作用;能够明显增加小鼠气管酚红排泌量,与其他组比较有显著差异。结论:乙酸乙酯提取物为止咳祛痰的活性部位。

正交试验优选蛇莓总酚酸提取工艺

目的:优化蛇莓总酚酸的提取工艺参数。方法:以总酚酸转移率为评价指标,采用单因素试验考察液固比、乙醇浓度、提取温度和提取时间对提取效果的影响;根据单因素试验结果,采用L_(9)(3^(4))正交试验法进一步优化蛇莓总酚酸的提取工艺条件,并对优化工艺进行验证。结果:固液比对总酚酸提取率影响极其显著(P<0.01),乙醇浓度对总酚酸提取率影响显著(P<0.05);优化后的工艺条件为:液固比20∶1(mL/g),乙醇浓度60%(V/V),加热温度80℃,提取时间2h。结论:该工艺条件稳定,成本低,提取率高,可用于蛇莓总酚酸的提取。

黔产金耳环不同提取部位镇痛抗炎作用研究

目的:探讨黔产金耳环不同提取部位镇痛抗炎作用效果,并初步筛选活性部位。方法:采用乙酸扭体法实验研究不同部位提取物的镇痛作用;采用二甲苯诱发小鼠耳廓肿胀模型研究不同部位提取物抗炎作用。结果:金耳环不同部位提取物对乙酸诱发小鼠腹腔剧烈疼痛的镇痛均有一定的作用,其中正丁醇提取物对二甲苯致小鼠耳廓肿胀有显著的抑制作用,而其他部位提取物抑制作用不明显。结论:正丁醇提取液为抗炎的主要活性部位。

油松抗松干蚧育种的数学分析

日本松干蚧 Matsucoccus matsumurae Kuwana(简称松干蚧)不但为害油松 Pinus tabulaeformis Carr.,尚为害赤松 P.densiflora Sieb.et Zucc.、马尾松 P.massoniana Lamb.等多种松属树种。通过选择和培育抗性油松优树。

电磁轴承最优刚度与系统结构参数关系的研究

电磁轴承系统中最重要的两个机电结构参数是定转子间气隙和定子静态偏置磁通密度，影响着支承刚度和承载力的基本特征；轴承的支承刚度大小和承载力的线性范围决定了轴承的基本性能。在Ｍａｘｗｅｌｌ电磁力公式基础上，研究了这两个机电结构参数与轴承的基本性能的关系，得到了电磁力与位移之间线性与非线性关系的解析界限，并推导了在线性控制系统作用下，相对不同电磁轴承系统结构参数的最优线性范围和对应的最优刚度。

磁轴承飞轮控制系统设计中LQR方法的应用研究

对于具有强的陀螺效应的磁悬浮飞轮转子,将转子各自由度作为独立个体采用分散控制难以满足系统要求,而LQR方法不失为一种有效的集中控制方法。通过对LQR控制方法在飞轮转子上的仿真研究,给出了LQR方法应用于磁悬浮系统控制时,加权阵Q阵与R阵的选取原则,并对反馈阵F中各参数的物理本质进行了阐述。由仿真结果与理论推导相结合,论证了陀螺位移交叉反馈的作用,由此给出了LQR控制的一种简化实现方法。

铁苋菜适宜产地加工方法研究

目的比较不同加工方法和贮藏时间对铁苋菜中没食子酸和总黄酮的影响,为铁苋菜的产地加工提供科学依据。方法采用HPLC法和UV法分别测定没食子酸和总黄酮的量。结果不同加工方法对铁苋菜中没食子酸和总黄酮的影响显著,趁鲜切段后80℃烘干效果最佳,全草阴干效果最差,趁鲜切段后晒干与趁鲜切段后80℃烘干差异不明显。相同贮藏时间内,全草晒干和趁鲜切段晒干没食子酸和总黄酮量差异显著。结论从节约资源和利于贮藏的角度考虑,建议铁苋菜采用趁鲜切段晒干的产地加工方法。

电磁轴承动刚度的自动测量

针对电磁轴承动刚度难以测量的问题，构建了一套简单的刚度测量系统用来自动测量电磁轴承的动刚度。该系统采用电磁轴承的数字控制器、功放、电磁铁作为激振器，电磁轴承的电涡流传感器作为拾振器，自行研制的测量分析系统作为测量分析工具。给出电磁轴承动刚度的测量结果。测量结果表明，该系统能较准确测量电磁轴承的动刚度。此测量系统还可以用于其他轴承刚度的测量，也可用于系统辨识。

微波一步法制备氮掺杂碳量子点及其对蛇莓中Cu2+的检测

以维生素C(Vc)为碳源,尿素为氮源,经微波一步法制备得到一种具有高荧光强度的氮掺杂碳量子点。所合成的氮掺杂碳量子点富含-OH、-NH 2和C=O等基团,平均粒径约为4.1 nm,在365 nm紫外光照射下发射出明亮的蓝色荧光。基于氮掺杂碳量子点能与铜离子相互作用进而建立一种快速检测Cu^2+的方法。当Cu^2+浓度在1~18μmol·L^-1之间,氮掺杂碳量子点的荧光猝灭强度(F/F 0)随Cu^2+浓度的增加而线性下降,检出限(S/N=3)达0.19μmol·L^-1。将该方法应用于蛇莓中痕量铜的荧光检测,加标回收率为100.3%~107.3%之间,RSD在0.23%~1.2%之间。

磁轴承磨床电主轴全局线性化研究

由于电磁力与电流和位移关系的非线性,当主轴工作点改变时,建立在局部线性化基础之上的主动磁轴承（AMB）系统的性能会产生很大的变化。AMB用于磨削主轴,特别是用于非圆工件的磨削加工,要求具有不随工作点改变的刚度性能和位移跟踪性能。在理论上给出了AMB系统工作点改变对系统性能的影响,并通过试验得到了验证。考虑到线性补偿方法的简单性,采用了线性补偿方法进行AMB系统的全局线性化。针对功率损耗和动态性能,比较了3种线性补偿方法:最小磁通（MIF）、磁通和不变（CFS）及磁通积不变（CFP）,结果表明,MIF具有最小的功率损耗,而CFS具有最好的动态性能。测量了建立在全局线性化基础上的AMB系统的性能,结果表明,工作点改变时,AMB系统的性能几乎不随之而改变。

微波一步法制备氮掺杂碳点及其用于多巴胺的检测研究

以柠檬酸为碳源,尿素为氮源,采用微波一步法制备得到稳定性高,水溶性好的蓝色荧光的氮掺杂碳点。并将该氮掺杂碳点经透射电子显微镜(TEM)、原子力显微镜(AFM)、X-射线光电子能谱(XPS)和红外光谱(IR)表征,发现其粒径为0.5~5nm,平均粒径2.6nm,富含羟基、羧基和氨基等官能团。在优化实验条件下,多巴胺浓度在2.5~37.5μmol/L范围内与N-CDs的荧光猝灭效率(IF/IF0)呈良好的线性关系,方法的检出限为0.08μmol/L。采用该方法对正常人尿液中的多巴胺进行测定,其加标回收率为99.5%~106%,RSD为1.8%~2.3%,方法准确度高,结果满意。

磁轴承MPW开关功率放大器的研究

针对现有磁轴承功率放大器存在电流失真大、可靠性低等缺点 ,介绍了最小脉宽 (MPW )功放的基本原理和电路实现 ,并采用MPW方式研制了一台容量为 1 2 .4kVA的磁轴承开关功率放大器。实验结果表明 ,该功放具有电流失真小、功率大、效率高、安全可靠等优点。