新型相转移催化剂的合成

为寻找更好的相转移催化剂，合成了含有乙氧基的季铵盐，并对其催化剂性能进行了初步测试。结果证明，该催化剂的合成反应属二级反应，其速度常数k值随EO数的不同和有无溶剂存在，均在0.045～0.095之间。通过二氯卡宾对己烯加成反应中的应用，证明该催化剂的性能优于普通季铵化合物催化剂。

阳离子高分子表面活性剂的近期进展

本文简要地介绍了近年来阳离子高分子表面活性剂的进展,包括合成和应用等。

新型相转移催化剂的合成

本文报导一组新型季铵盐的合成,并进行了结构分析及表征(元素分析DTA,IR,H-NMR,CMC等)。 求得季铵化反应速率常数k_2,对反应条件进行了考察。作为相转移催化剂应用于二氯卡宾和环已烯的加成反应中,催化效果令人满意。用紫外光谱法测定了CMC值。

TLC扫描密度法定量及斑点面积半定量测定双十八烷基二甲基氯化铵

本文介绍用TLC测定样品中双十八烷基二甲基氯化铵的含量，经与常用的高氨酸滴定法相比，斑点面积的标准曲线法和计算法的最大误差分别为-13.5％及-6％，而扫描密度法则为±5％。

相转移催化合成对硝基苯乙醚

用相转移催化剂合成了对硝基苯乙醚,优选了原料配比,反应温度和时间,克服了乙醇对硝基的还原作用,获得质量较好的产品。含量测定用气相色谱分析。并进行了高压液相色谱分析。

毛细管胶束电动色谱在扁桃酸合成中的应用

扁桃酸是药物中间体,可以苯甲醛为原料在相转移催化剂作用下合成制得.为了选择最佳合成条件,提高扁桃酸的转化率,需要对合成过程中各组分的含量进行快速测定,及时指导最优合成条件的选择.产品扁桃酸中可能含有未反应的苯甲醛和副产品苯甲酸、苯甲醇等杂质.以往采用非水溶剂酸碱滴定分析法测定产品中扁桃酸的含量,但当产品中有苯甲酸等酸性物质存在时,会使测定结果偏高.由于待测样品中组分扁桃酸、苯甲酸酸性使沸点较高,

新型高效相转移催化剂在二氯卡宾制备中的应用

本文合成了分子内具有缩乙二醇甲醚链段的季铵盐类,既能与阳离子络合,又能与阴离子部分络合。通过氯仿与环乙烯或苯甲醛的加成反应,证明它是一类高效相转移催化剂。

用相转移催化剂合成扁桃酸

作者等以聚氧乙烯链季按盐作相转移催化剂,用苯甲醛和氯仿为原料,能得到较高产率的扁桃酸.并在此基础上用价廉易得的混合型催化剂代替聚氧乙烯链季铵盐,同样取得令人满意的结果.

用薄层色谱分离长碳链脂肪胺及其季铵盐

本文报道薄层色谱法分离长碳链脂肪胺及其季铵盐的研究结果。本方法采用CHCl_3—H_2O—NH_3—CH_3OH溶剂体系作为展开剂，不论对分离和鉴定均获得了满意的结果。

用薄层色谱法监控催化剂多甘醇甲醚季铵盐的合成

本文报导了在新型相转移催化剂多甘醇甲(?)侧链季铵盐的合成中,用TLC法跟踪反应的进展。本方法采用CHCl_3 (NH_3·H_2O)——CH_3OH,CHCl_3(NH_3·H_2O)—CH_3OH—CH 3 COCH_3溶剂体系作为展开剂,可方便、迅速及时地反映季铵化反应的进展情况。

双季铵的合成及其反应动力学研究

长链烷基叔胺和1，2-二溴乙烷以1：1和2：1摩尔比反应，得到单季铵盐和双季铵盐。比较了不同链长、极性和非极性容剂及反应温度对反应速率的影响，经动力学推导和计算，求得反应速率常数k，，初步推断了反应级数。对化合物进行了元素分析、IR、CMR、DTA、TLC等分析和测试。