Bcl-2抑制剂S1通过内质网途径对小鼠黑色素瘤B16细胞移植瘤生长抑制作用

目的建立小鼠黑色素瘤B16细胞移植瘤模型,探讨Bcl-2抑制剂S1对其生长的影响及其作用机制。方法将小鼠黑色素瘤B16细胞种植至小鼠腋下,14天后开始用药物治疗,隔天给药。实验分为对照组、S1组(0.6mg/kg),28天后处死。测量移植瘤的重量。并采用免疫组化法检测内质网应激、凋亡相关蛋白等蛋白表达水平的变化。结果与对照组相比,S1处理组能够明显降低移植瘤体积、重量,差异有统计学意义(P<0.05);应用S1后移植瘤中Caspase3表达增加、抗凋亡蛋白Bcl-2表达减少、内质网应激相关蛋白GRP78以及内质网应激-凋亡相关蛋白CHOP表达水平明显上升,差异有统计学意义(P<0.05)。结论小分子化合物S1可以抑制小鼠黑色素瘤B16细胞移植瘤的生长,其作用途径可能同内质网凋亡信号通路相关。