曲美他嗪联合琥珀酸美托洛尔治疗冠心病心力衰竭患者的临床效果

目的研究曲美他嗪联合琥珀酸美托洛尔治疗冠心病心力衰竭患者的临床治疗效果。方法抽取我院收治的70例冠心病心力衰竭患者作为研究对象,随机将70例患者分成两组。对照组35例患者应用地高辛、血管紧张素转化酶抑制剂、血管紧张素Ⅱ受体阻滞剂等常规治疗。观察组35例患者在对照组的基础上增加曲美他嗪联合琥珀酸美托洛尔治疗。比较两组临床治疗效果。结果经过12周治疗后,观察组临床治疗总有效率高于对照组,两组临床疗效比较有显著差异(P<0.05)。治疗前,两组左心室舒张末期内径(LVEDD)、左心室收缩末期内径(LVESD)比较无显著差异(P>0.05);治疗后,两组LVEDD、LVESD均优于治疗前,观察组LVEDD、LVESD均优于对照组,两组对比有显著差异(P<0.05)。治疗后,观察组不良反应发生率与对照组相比无显著差异(P>0.05)。治疗前,两组患者的血压水平与心率等生命体征数据对比差异并不明显,P>0.05;治疗后,观察组患者的血压水平与心率水平明显比对照组低,数据对比差异显著(P<0.05)。结论曲美他嗪联合琥珀酸美托洛尔治疗冠心病心力衰竭患者的临床治疗效果更为理想,可以改善患者的心功能,而且治疗安全性较高,可以应用于临床。

缬沙坦与依那普利联合治疗充血性心衰的临床观察

目的:研究缬沙坦与依那普利联合治疗充血性的心衰与单用缬沙坦和依那普利的疗效。方法将CHF患者在强心、利尿、扩血管,β受体阻滞剂治疗基础上分为A组、B组、C组,A组加依那普利10毫克/每日一次口服,B组加缬沙坦160毫克/每日一次口服,C组同时加上述两种药物依那普利10毫克/每日口服、缬沙坦160毫克/每日一次口服,进行心功能左室舒张末内径、EF值及血清离子肾功等评估。结果12周后C组改善总有效率比A组和B组更显著(P〈0.05〉结论缬沙坦与依那普利治疗充血性心衰联合用药优于单独用药。

内科老年重症心力衰竭临床治疗的疗效分析

目的研究并分析内科老年重症心力衰竭患者的临床治疗效果。方法抽取我院内科收治的90例老年重症心力衰竭患者作为研究对象,其中30例设为A组(应用常规抗心力衰竭药物治疗),30例设为B组在(A组基础上增加诺欣妥治疗),30例设为C组(在B组基础上增加美托洛尔治疗),比较3组老年重症心力衰竭患者的心功能、左心室射血分数、脑钠肽等指标变化情况,对比3组随访结果。结果治疗6个月后,B、C两组心功能、左心室射血分数、β型脑钠肽等水平明显优于治疗前,B、C两组改善水平优于A组,C组β型脑钠肽下降辐度优于B组,C组各项指标改善水平优于A组、B组,对比有显著差异(P<0.05);随访6个月后,C组、B组两组住院次数、病死率均低于A组,对比有显著差异(P<0.05);心率恢复时间、气喘缓解时间、水肿消退时间与住院时间指标对比,C组最佳、其次为B组,两两对比存在差异(P<0.05)。结论内科老年重症心力衰竭患者接受β受体阻滞剂、血管紧张素Ⅱ受体抑制剂等药物治疗,能提高临床治疗效果,进而对患者预后具有较好的改善作用。

脑钠肽对呼吸困难鉴别的意义

讨论脑钠肽对呼吸困难诊断的价值方法测定52例呼吸困难患者的血浆脑钠肽，完善患者的左室射血分数结果心力衰竭引起的呼吸困难患者的血浆BNP水平明显高于非心力衰竭组。

依那普利与双氢克尿噻联合治疗高血压的临床观察

高血压是心血管、脑和肾血管的主要危险因素。目前,联合药物治疗高血压是临床治疗中、重度(Ⅱ、Ⅲ级)高血压的常用方法。现将我院39例Ⅱ、Ⅲ级高血压患者治疗效果报道如下。1 资料与方法1.1 临床资料按1999年 WHO 高血压诊断和分类标准,选取我院2003年8月至2005年10月收治的Ⅱ。