血清DNA聚合酶活性对胃癌的诊断价值

采用改良１２５Ｉ－ＵｄＲ法检测了１３４例胃癌患者、１１３例良性胃病患者和１０５例正常对照者的血清ＤＮＡ聚合酶相对活性，结果表明：（１）胃癌患者血清ＤＮＡ聚合酶阳性率为７２．４％，该酶对良、恶性胃疾病的鉴别诊断特导性为９６．３％；（２）未分化癌患者血清ＤＮＡ聚合酶相对活性高于中、高分化胃癌患者；（３）Ⅳ期胃癌血清ＤＮＡ聚合酶相对活性及阳性率均显著低于Ⅰ－Ⅲ期患者；（４）手术后１０天内血清ＤＮＡ聚合酶阳性者绝大部分转阴。上述结果表明血清ＤＮＡ聚合酶活性测定有助于胃癌的辅助诊断和良、恶性胃疾病的鉴别诊断。

^（125）I－透明质酸的制备及其初步应用

^（１２５）Ｉ－透明质酸的制备及其初步应用陈金国，路德元，叶仲贤，柴明胜透明质酸（ＨＡ）是由乙酸氨基葡萄糖和葡萄糖醛酸杂二糖单位组成的直链聚合体，无支链．目前已报道的有关其生物代谢合成［１，２］或化学标记方法［３～６］．不仅耗时长、方法复杂而且产率低?..

透明质酸放免分析及其对肝病的诊断价值

透明质酸结合蛋白的发现促进了透明质酸放免检测方法的建立,并推广到临床工作中。初步研究表明,血清透明质酸在急肝、慢迁肝时轻度升高,慢活肝时显著升高,肝硬化时极度升高,即它是目前反映肝病变程度及纤维化程度最灵敏、可靠的生化指标。本文综述了透明质酸的几种放免方法及对肝病临床研究的初步结果。

PMBP与中性磷萃取剂对铽(Ⅲ)的协同萃取

本文研究了1-苯基-3-甲基-4-苯甲酰基吡唑啉酮-5(PMBP)与丁基膦酸二丁酯(DBBP)或磷酸三丁酯(TBP)的氯苯溶液在硝酸介质中对铽(Ⅲ)的协同萃取。测得了萃合物的组成及其萃取平衡常数,讨论了萃合物的可能结构式及协同萃取机理。

透明质酸检测方法进展

透明质酸是肝病尤其肝硬化的灵敏的诊断指标。六十年代建立的比色测定方法特异性差,七十年代借助透明质酸酶建立的方法灵敏度仍仅微克水平,八十年代透明质酸结合蛋白的发现促进了许多免疫分析方法的建立,灵敏度达纳克水平,从而推广到临床工作中。本文综述了检测透明质酸的一些主要方法及其优缺点。

DNA聚合酶与肿瘤

DNA聚合酶(DNA polymerase,简称DNA-P)是一类与DNA的复制、修复、重组密切相关的酶。1956年Kornberg最先在大肠杆菌中发现此酶,1960年Bollum首次在动物细胞(小牛胸腺细胞)中分离证实该酶的存在。在近30年里,随着人们对DNA-p研究的广泛和深入,现已证实,此酶存在于所有已知的原核和真核细胞生物内。

^(125)Ⅰ标记检测血清DNA聚合酶活性及其诊断肿瘤的方法

据文献报道血清DNA可以作为检测肿瘤的标志物,由此我们考虑到血清DNA聚合酶(DNA-P)活性很可能也可作为检测肿瘤的标志物。此后我们成功地解决了血清蛋白对DNA-P活性干扰的问题,建立了测定血清DNA-P活性的方法。因而对954例肝癌、肺癌、胃癌、肠癌等16种肿瘤病人和正常献血员、体检人员的血清DNA-P活性进行了测定,结果表明血清DNA-P活性确属有效的肿瘤标志物,对多种肿瘤适用,具有广谱性。