目的观察参苓白术颗粒对酒精性肝病(ALD)大鼠TLR4/MyD88信号通路及炎症因子水平的影响。方法将120只SD大鼠随机分为正常对照组、模型对照组、参苓白术组、双歧菌组、参苓白术+LPS组、TLR4阻断组。造模成功后,给药30天。ELISA试剂盒检测T...目的观察参苓白术颗粒对酒精性肝病(ALD)大鼠TLR4/MyD88信号通路及炎症因子水平的影响。方法将120只SD大鼠随机分为正常对照组、模型对照组、参苓白术组、双歧菌组、参苓白术+LPS组、TLR4阻断组。造模成功后,给药30天。ELISA试剂盒检测TNF-α、IL-1和IFNγ含量,Real time Q-PCR、Western印迹法分别测TLR4、MyD88、TRIF、IKK、P38、IRF3、NF-κB等基因和蛋白表达。结果与正常组比较,ALD模型组大鼠血中炎症因子TNF-α、 IL-1显著性升高(P<0.01),TLR4、MyD88、IKK、TRIF、P38和NF-κB表达显著增强。与模型组比较,TLR4阻断组血中炎症因子TNF-α、IL-1显著性降低(P<0.05,P<0.01),TLR4、MyD88、IKK、P38、TRIF、和NF-κB表达显著性降低;参苓白术组及双歧菌组大鼠血中TNF-α、IL-1显著性降低(P<0.01),TLR4、MyD88、IKK、TRIF、P38和NF-κB表达降低。与参苓白术组比较,参苓白术+LPS组大鼠血中炎症因子TNF-α、IL-1显著性升高(P<0.01),TLR4、MyD88、IKK、P38、 TRIF、和NF-κB表达明显增高。结论参苓白术颗粒通过下调TLR4/MyD88信号通路中MyD88依赖途径的表达改善ALD大鼠的炎症因子水平。展开更多
文摘目的观察参苓白术颗粒对酒精性肝病(ALD)大鼠TLR4/MyD88信号通路及炎症因子水平的影响。方法将120只SD大鼠随机分为正常对照组、模型对照组、参苓白术组、双歧菌组、参苓白术+LPS组、TLR4阻断组。造模成功后,给药30天。ELISA试剂盒检测TNF-α、IL-1和IFNγ含量,Real time Q-PCR、Western印迹法分别测TLR4、MyD88、TRIF、IKK、P38、IRF3、NF-κB等基因和蛋白表达。结果与正常组比较,ALD模型组大鼠血中炎症因子TNF-α、 IL-1显著性升高(P<0.01),TLR4、MyD88、IKK、TRIF、P38和NF-κB表达显著增强。与模型组比较,TLR4阻断组血中炎症因子TNF-α、IL-1显著性降低(P<0.05,P<0.01),TLR4、MyD88、IKK、P38、TRIF、和NF-κB表达显著性降低;参苓白术组及双歧菌组大鼠血中TNF-α、IL-1显著性降低(P<0.01),TLR4、MyD88、IKK、TRIF、P38和NF-κB表达降低。与参苓白术组比较,参苓白术+LPS组大鼠血中炎症因子TNF-α、IL-1显著性升高(P<0.01),TLR4、MyD88、IKK、P38、 TRIF、和NF-κB表达明显增高。结论参苓白术颗粒通过下调TLR4/MyD88信号通路中MyD88依赖途径的表达改善ALD大鼠的炎症因子水平。