藏红T-二苯胺磺酸钠双指示剂重铬酸钾滴定法测定矿样中铁

经典的 K2Cr2O7,滴定法测定矿样中的铁,具有滴定终点反应敏锐,稳定等优点,但由于汞盐的使用,污染环境,并对人体造成伤害,故近年来一直寻求新的无汞容量测定方法。本文提出并研究了以藏红 T 为内指示剂,TiCl3还原 Fe3+,用二苯胺磺酸钠作指示剂,K2Cr2O7,滴定法测定矿样中的铁,获得了理想的结果。

一个新奇配体及其配合物的合成与表征

3，4，9，10-二苯并-5，8-二氧杂-1，12，15-三杂环十七烷与丙烯睛反应合成了一个新奇的配体3，4：9，10-二苯并-5，8-二氧杂-1，12，15-三氯杂环十七烷N，N’，N”-三丙腈（L），并制得了其相应配位物MLSO4·nH2O（M＝Cu2，Co2，Ni2+，n＝1～4）。这些化合物经IR、NMR和元素分析表征。Cu2，Co2Ni2+各自与环上O2N3和SO42-配合形成一个畸变八面体结构。

分光光度法测定微量溴酸根的研究

提出了测定微量溴酸根的新方法。研究了在盐酸介质中，溴酸根氧化二甲酚橙褪色的最佳条件，最大吸收波长λmax为430nm。表观摩尔吸光系数为2．5×104L.mol-1．cm－1，溴酸根量在10～50μg/25ml范围内服从比耳定律。可用于溴化物试剂中微量溴酸根的测定，相对标准偏差分别为3．0％和2．7％。

二甲酚橙褪色光度法测定自来水中余氯的研究

建立了一种测定自来水中余氯的新方法。利用氯酸钾和浓盐酸反应而产生的氯气在一定条件下能氧化二甲酸橙使其褪色，可以定量测定氯。最大吸收波长λｍａｘ为４３０ｎｍ，表现摩尔吸光系数ε＝１．６×１０４Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１，氯含量在２５～６２．５μｇ／２５ｍＬ范围内符合比耳定律。可用于自来水中余氯的测定，选择性好，结果满意。

铜试剂胶束光度法测定胆矾中的铜含量

在非离子表面活性剂ＯＰ存在下，研究了铜（Ⅱ）与铜试剂的配位显色反应性能。结果表明，在实验条件下铜量在０－４０ｕｇ／２５ｍｌ围内服从比耳定律，其表观摩吸光系数ε４６０为２．１１×１０４Ｌｍｏｌ－１ｃｍ－１。本法用于胆矾中铜含量的测定，结果与碘量滴定法一致。

浅谈分析化学课的教学改革

本文总结自己近十年来的教学实践，就改革工科分析化学课的教学，提高教学质量，谈几点粗浅的体会。

用气相色谱法检测变压器故障

气相色谱法是以气体为流动相的一种色谱分析。由于它具有分离效能高、分析速度快、样品用量少等特点,因此广泛地应用于解决工业生产、科学研究和生产控制方面的分析问题。应用气相色谱法检测溶于变压器油中的气体判断变压器运行状况,为在带电的情况下,及早、发现变压器内部潜伏性故障,把事故消灭在萌芽状态开辟了一条新的途径。这对电力部门掌握电力设备运行情况,及时消除隐患,确保安全供电有着十分重要的意义。

分光光度法测定甲萘酚

甲萘酚是生产高效低毒农药的主要中间体.对甲萘酚的分析测定,用在强碱性介质中,以对氨基苯磺酸重氮盐作偶合剂,直接分光光度法测定甲萘酚的含量,并且证明了在一定量乙萘酚(30%以下)存在下对该法无于挠.在弱碱性介质中,对按基苯磺酸重氮盐与甲萘酚偶合呈现橙黄色,与乙萘酚偶合也同样生成浅黄色染料.两者的最大吸收接近,不利于甲萘酚含量的测定.在强碱性介质中,甲萘酚与对氨基苯磺酸重氮盐偶合生成红色染料,而乙萘酚在短时间内于碱性介质中几乎不起作用.此法即利用这个原理进行测定的,且操作简便、快速.

聚醚型软质聚氨酯泡沫塑料的生产

聚氨酯是聚氨基甲酸酯的简称.由于此聚合物的主链上含有许多重复的-NH-C-O-基因而得名.一般聚氨酯系由多元异氰酸酯与含有多个羟基的化合物或聚合物相互作用而制得.聚氨酯可以制成线型或体型结构的聚合物,广泛用作硬、半硬和软质泡沫塑料,弹性体,弹性纤维、合成皮革.涂料和粘合剂等.其主要特点是耐磨性好,耐低温性优良,耐油,耐化学品性,耐候性能好.常见聚醚型软质泡沫塑料主要用作家具,座垫,床垫,衣报衬里,包装材料,吸尘;吸音,防震材料以及生活日用品等.

科技期刊审稿费与稿费的收发情况调查及分析

基于2011年版《中文核心期刊要目总览》中刊录的248本医药、卫生类核心期刊进行调查,对我国科技期刊的审稿费收取情况及数额、稿费发放情况等进行调查和统计。结果表明213本获得数据的期刊中不收取审稿费42本(19.72%)、不录用不收取审稿费5本(2.35%)和收取审稿费166本(77.93%);200本获得数据的期刊中有稿费、发放稿费的180本(90.0%),有稿费、但不发放强制将其作为购刊款或折抵版面费的3本(1.5%),不支付稿费7本(8.5%)。笔者支持编辑部实行在作者投稿时适当收取审稿费的制度,认为此做法除了能在经济角度对编辑部办刊经费进行适当补充外,对于防止因一稿多投和恶意投稿的现象所产生的各种弊端也有一定作用,但也应注意维护作者相关权益。关于稿酬,笔者认为编辑部应严格执行国家著作权法有关规定,坚决杜绝苛扣和挪用现象的发生。