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牛支原体体外肺精准切片感染模型的建立
1
作者
张慧
路豆昆
+5 位作者
张怡秋
赵刚
陈颖钰
陈曦
胡长敏
郭爱珍
《畜牧兽医学报》
CAS
2024年第10期4638-4645,共8页
本研究旨在建立一种牛支原体体外感染模型-牛肺组织精准切片(precision-cut lung tissue slices,PCLS)感染模型。采集2月龄犊牛新鲜肺脏,经低熔点琼脂糖灌注、固定后,使用振动切片机制成厚度为250μm的牛PCLS,利用牛支原体野毒株HB0801(...
本研究旨在建立一种牛支原体体外感染模型-牛肺组织精准切片(precision-cut lung tissue slices,PCLS)感染模型。采集2月龄犊牛新鲜肺脏,经低熔点琼脂糖灌注、固定后,使用振动切片机制成厚度为250μm的牛PCLS,利用牛支原体野毒株HB0801(P1)及其传代致弱株P150以108 CFU·孔^(-1)的剂量进行体外感染,分别经qRT-PCR、乳酸脱氢酶(LDH)细胞毒性试验、3D荧光显微镜全景扫描、免疫组化等技术评估牛支原体在PCLS中的感染效果。结果显示正常PCLS在体外培养72 h后,细胞活力可维持在60%以上,组织形态学观察PCLS边缘清晰,肺泡结构正常;qRT-PCR检测牛支原体强、弱菌株在PCLS中的基因拷贝数,发现二者均可存活和增殖,免疫组化观察牛支原体主要定位于PCLS的肺泡腔周围以及支气管间隙,LDH试验检测发现牛支原体强、弱菌株感染18 h出现细胞毒性反应,二者均可诱导PCLS产生促炎因子IL-1β和IL-8,且强毒株诱导水平显著高于弱毒株(P<0.05)。本研究初步建立了牛支原体PCLS体外感染模型,提供了一种可模拟牛支原体体内感染试验的离体模型,为今后研究牛支原体与宿主相互作用提供借鉴和参考。
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关键词
牛支原体
肺组织精准切片模型
体外感染
炎性反应
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职称材料
题名
牛支原体体外肺精准切片感染模型的建立
1
作者
张慧
路豆昆
张怡秋
赵刚
陈颖钰
陈曦
胡长敏
郭爱珍
机构
西南民族大学畜牧兽医学院
出处
《畜牧兽医学报》
CAS
2024年第10期4638-4645,共8页
基金
西南民族大学中央高校基本科研业务费专项资金资助(ZYN2023045)
西南民族大学引进高层次人才科研资助金资助(RQD2023031)
宁夏回族自治区重点研发计划项目(2021BEF02028,2023BCF01038)。
文摘
本研究旨在建立一种牛支原体体外感染模型-牛肺组织精准切片(precision-cut lung tissue slices,PCLS)感染模型。采集2月龄犊牛新鲜肺脏,经低熔点琼脂糖灌注、固定后,使用振动切片机制成厚度为250μm的牛PCLS,利用牛支原体野毒株HB0801(P1)及其传代致弱株P150以108 CFU·孔^(-1)的剂量进行体外感染,分别经qRT-PCR、乳酸脱氢酶(LDH)细胞毒性试验、3D荧光显微镜全景扫描、免疫组化等技术评估牛支原体在PCLS中的感染效果。结果显示正常PCLS在体外培养72 h后,细胞活力可维持在60%以上,组织形态学观察PCLS边缘清晰,肺泡结构正常;qRT-PCR检测牛支原体强、弱菌株在PCLS中的基因拷贝数,发现二者均可存活和增殖,免疫组化观察牛支原体主要定位于PCLS的肺泡腔周围以及支气管间隙,LDH试验检测发现牛支原体强、弱菌株感染18 h出现细胞毒性反应,二者均可诱导PCLS产生促炎因子IL-1β和IL-8,且强毒株诱导水平显著高于弱毒株(P<0.05)。本研究初步建立了牛支原体PCLS体外感染模型,提供了一种可模拟牛支原体体内感染试验的离体模型,为今后研究牛支原体与宿主相互作用提供借鉴和参考。
关键词
牛支原体
肺组织精准切片模型
体外感染
炎性反应
Keywords
Mycoplasma bovis
precision-cut lung tissue slices
infected in vitro
inflammatory response
分类号
S852.62 [农业科学—基础兽医学]
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题名
作者
出处
发文年
被引量
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1
牛支原体体外肺精准切片感染模型的建立
张慧
路豆昆
张怡秋
赵刚
陈颖钰
陈曦
胡长敏
郭爱珍
《畜牧兽医学报》
CAS
2024
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