紫外分光光度法测定水红花子中槲皮素的含量

目的采用紫外分光光度法测定水红花子中槲皮素的含量。方法在25℃、最大吸收波长为370nm处测吸光度。结果此法线性范围0．004～0．0119g／L内，r=0．9992，平均回收率为96．55％，RSD为0．78％（n=5）。结论用此方法可测量水红花子中槲皮素的含量。方法简便，灵敏度和准确度较高，结果满意。

2005～2009年上海市中医医院中成药不良反应分析

目的:分析近4年上海市中医医院中成药不良反应报告,促进中成药的合理应用。方法:对我院2005年5月～2009年5月中成药的药品不良反应(ADR)的临床表现及相关因素进行分析,并查阅了发生ADR的28种中成药说明书,将其ADR临床表现与说明书的描述进行分析对比。结果:69例有效ADR报告涉及中成药28种;ADR累及多个器官和系统,其中最为常见的是皮肤及附件的损害(84.05%),其次为消化系统、神经系统等的损害;转归较好,其中治愈41例(59.42%),好转27例(39.13%),仅1例留下后遗症。28种中成药的说明书仅有11种(39.29%)较明确地标注了ADR情况,5种(17.86%)标注"尚不明确",12种(42.85%)无不良反应项。结论:中成药的不良反应不可忽视。中成药说明书的书写不够规范。中成药ADR的监测和对药品生产、使用的规范化管理,对减少不良反应的发生、控制药物滥用、促进中成药安全合理地应用具有重要意义。

芳香类中药饮片煎煮时间和临床应用的研究

目的:确定后下中药的最佳煎煮时间。方法:测定了4种芳香类中药饮片在不同的煎煮时间内挥发油得率和浸膏得率。结果:挥发油在汤液中的含量以浸泡煎煮5 min最高,但随着煎煮时间的延长,汤液中挥发油的含量显著下降,而出膏率随时间递增。讨论:药物中挥发性成分的损失率与煎煮的时间有关,以浸泡煎煮5 min最高,但随着煎煮时间的延长,挥发性成分损失越多,同时,非挥发性成分溶出的越多。

浅析中药饮片小包装的应用情况及建议

目的:探讨目前中药饮片小包装使用中存在的问题。方法:根据应用中药饮片定量小包装的经验,分析中药饮片定量小包装使用情况。结果:中药饮片定量小包装有利于中药调剂及管理,但是在保证饮片质量,环境保护,患者使用和个体化应用等方面存在诸多缺陷。如进一步推广应用定量小包装,必须克服或减少目前所存在缺陷。结论:需尽快制定小包装的质量标准与生产规范,加强中药饮片小包装管理。

医院中药饮片验收不合格因素分析

目的验收记录的统计、分析有利于药库验收人员及时准确地掌握中药饮片质量信息,通过验收结果,为供货单位提供建设性意见,保证饮片质量和用药安全。方法通过统计上海市中医医院2010年1月—2011年12月中药饮片入库验收记录,计算总批次,不合格批次数量及不合格率,分析探讨入库验收不合格原因。结果 2010年1月—2011年12月,共计592批不合格饮片。2010年度与2011年度相比,伪劣品、炮制质量不合格率有所下降,包装、贮藏变异、含水量及装量方面,不合格率上升。结论对不合格中药饮片进行统计分析,能够为药品质量的检测、质量管理化提供参考依据。

建构主义在临床专业的中药房小学期实践教学改革中的运用

随着中医药在国际上的地位越来越受重视,中药教学工作也日趋显示出其重要性。尤其对于非中药专业医学院临床专业的学生来说,如何更好地领会中药学知识,更好地把握有限的在中药房实践的时间,在最短的实践时间内最大限度地学习和掌握更多中药学知识和技能,

中药学小学期见习带教模式的探索与实践

目的:探索我校小学期见习中药学带教模式。方法:在见习过程中融入直观教学法,理论学习与课题实践相结合的模式,开展小学期中药学见习。结果:回收的调查问卷中,90%以上的学生普遍对小学期带教模式比较满意或非常满意,认为中药学小学期带教模式有助于激发学习兴趣,培养合作学习的能力。结论:所采用的理论与实践相结合的带教模式有助于加强学生中药学知识的掌握,以及学生团队合作、科研能力与素质的培养。

BO PPPS模式在医院小学期中药鉴定学教学中的探索与实践

目的探讨BOPPPS模式在医院小学期中药鉴定教学中的应用。方法将BOPPPS模式运用于中药品种和品质的鉴定,观察评价效果并进行分析总结。结果BOPPPS教学模式是一种导学互动式的加式教育,强调学生全方位的参与和及时反馈,作者将BOPPPS模式运用到医院小学期的中药鉴定教学中,收到了良好的效果。结论BOPPPS模式适应新型中医学生综合素质培养的要求,值得在教学中进一步进行推广。

临床药师参与一例高血压性脑出血患者治疗的体会

安全、有效、经济地使用药物是合理用药的要求，也是临床药师融入临床的重要工作内容。在由医师、护士和药师组成的医疗团队中，药师的主要职责是保证患者合理用药，使患者得到更快、更好的治疗。作者对临床药师参与的一例重症脑出血患者的全面治疗情况进行分析，以期为高血压性脑出血重症患者的合理用药和治疗提供参考。

乳腺小叶增生筛选方外用对乳腺增生大鼠乳腺组织病理及性激素受体的影响

目的观察乳腺小叶增生筛选方外用对乳腺增生模型大鼠乳腺组织病理及性激素受体的影响。方法将60只大鼠随机分为对照组、模型组、治疗组,每组20只。模型组及治疗组大鼠通过苯甲酸雌二醇序贯黄体酮肌肉注射复制乳腺增生模型,从肌肉注射开始,对照组及模型组给予淀粉糊精贴敷,治疗组给予乳腺小叶增生筛选方药糊贴敷,每日贴敷8 h以上,连续15 d。分别于干预5 d和10 d观察各组大鼠乳腺组织病理学表现,通过Image-pro-Plus 6.0软件分析各组大鼠腺泡面积及导管内径,免疫组化法检测各组大鼠雌激素受体(ER)、孕激素受体(PR)表达情况。结果治疗组大鼠干预5 d、10 d后,镜下见个别腺泡有轻度增生,无扩张。模型组和治疗组干预5 d和10 d后大鼠乳腺腺泡面积和导管内径均明显大于同期对照组(P均<0.05),但治疗组的腺泡面积均明显小于同期模型组(P均<0.05),治疗组的导管内径与模型组比较差异均无统计学意义(P均>0.05)。模型组及治疗组干预5 d后的ER评分均明显高于对照组(P均<0.05),但治疗组明显低于模型组(P<0.05);模型组干预10 d后ER评分仍明显高于同期对照组(P<0.05),治疗组恢复至对照组水平(P>0.05);各组干预5 d和干预10 d后PR评分比较差异均无统计学意义(P均>0.05)。结论外源性性激素可以使大鼠乳腺腺泡面积及导管内径增大,小叶增生筛选方外用可以缩小乳腺增生大鼠乳腺腺泡面积,抑制乳腺组织ER阳性表达,但对PR表达无明显影响。

冠心益寿丸(浓缩丸)的提取工艺研究

目的确定冠心益寿丸(浓缩丸)的最佳提取工艺。方法采用正交试验法,参照《中华人民共和国药典》2015年版一部的相关规定,采用薄层色谱法对醇提物中丹参、白芍的有效成分及水提物中当归、山楂的有效成分鉴别,优选冠心益寿丸醇提及水提工艺。结果在综合考虑醇提中丹参和白芍主要有效成分含量的情况下选取加60%乙醇水8倍量在80℃条件下提取1 h作为醇提的最优工艺条件;选取加水8倍量,每次提取1 h,共提取2次作为水提的最优工艺条件。

冠心益寿丸的质量标准研究

目的建立冠心益寿丸的质量标准。方法采用TLC法对方中丹参、白芍、葛根进行定性鉴别,采用HPLC法对丹参酮ⅡA、葛根素的含量进行测定。结果该制剂中的丹参、白芍、葛根均可用TLC法检出,且空白无干扰;含量测定的阴性对照无干扰,且稳定性、精密度、重现性等指标均符合含量测定的要求。结论本实验方法操作简便,结果准确,重现性好,可作为冠心益寿丸的质量检验标准。

通过注射用灯盏花素ADR监测反思ADR工作的开展

目的:通过对注射用灯盏花素不良反应的监测及结果的分析,反思医院药品不良反应监测工作的现状及针对监测工作存在问题的解决方法,为合理推进医院药物不良反应监测工作的开展及临床医师合理用药提供参考。方法对住院患者应用注射用灯盏花素的165例病例进行总结、分析、评价。结果165例中有36例发生不良反应,以血液系统及心血管系统不良反应为主,81%发生于55岁以上中老年患者。结论中药注射剂临床不良反应发生率高,应注意其安全合理的应用,并须进一步认识和完善ADR监测工作,促进临床合理用药。

贝芩新咳合剂的质量标准研究

目的:建立贝芩新咳合剂的质量标准。方法:采用薄层色谱(TLC)法对贝芩新咳合剂中的黄芩、百部和麻黄分别进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定黄芩中黄芩苷的含量:色谱柱为DiamonsilC18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水-磷酸(47∶53∶0.2,V/V/V),流速为1.0ml/mim,检测波长为280nm。结果:黄芩、百部、麻黄的TLC鉴别具有较好的专属性,阴性对照无干扰。黄芩苷的进样量在0.14～1.40μg范围内与其峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.9997);精密度、稳定性、重复性试验的RSD均<2%;平均加样回收率为100.39%,RSD=2.76%(n=6)。结论:所建标准可用于贝芩新咳合剂的质量控制。

益神颗粒质量标准研究

目的：建立益神颗粒的质量标准。方法：采用薄层色谱（TLC）法对制剂中的制何首乌、灵芝、黄芪、当归进行定性鉴别；用高效液相色谱法对制何首鸟中二苯乙烯苷进行含量测定。结果：TLC鉴别方法专属性强，在与对照药材／对照品相应的位置上显相同颜色的斑点，阴性对照无干扰。二苯乙烯苷进样量在0．03775～0．755μg范围内与峰面积积分值呈良好线性关系（r=0．9995）；平均加样回收率为99．44％，RSD=1．79％（n=6）。结论：所建标准可用于益神颗粒的质量控制。

上海市西部区域中医医联体基层骨干研修班实施举措与推广

为深入贯彻落实国家卫生健康委员会、国家中医药管理局《关于印发医疗联合体管理办法(试行)的通知》和上海市《关于进一步推进上海市中医医疗联合体建设和发展工作的通知》有关要求,结合中医医联体建设的不断推进,进一步加强基层骨干中医师的培养,不断提升基层中医药服务能力,探索建立医联体内双向人员互聘、柔性流动制度,促进医联体内部资源的紧密协同,上海市卫生健康委、上海市中医药管理局决定自2020年起定期举办上海市中医医联体基层骨干研修班,对此进行了分析探讨。

正交设计优化康视明合剂的提取工艺

目的:优选康视明合剂的提取工艺。方法:以葛根素、芍药苷含量为指标,采用HPLC测定指标成分含量,通过正交试验考察加水量、提取时间、提取次数对提取工艺的影响。结果:最佳提取工艺为加10倍量水提取3次,每次60 min。结论:该优选工艺稳定可行,可推广于康视明合剂的工业化生产应用。

观察通心络联合曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭临床疗效及对心功能、NT-proBNP的影响

目的观察通心络联合曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭临床疗效及对心功能、N末端脑钠肽(NTproBNP)的影响。方法将本院86例冠心病心力衰竭患者随机分为观察组与对照组各43例。对照组采用常规西医治疗,观察组采用常规西医治疗联合通心络和曲美他嗪治疗,比较两组临床疗效、心功能与NT-proBNP的水平。结果观察组中医症状改善率显著高于对照组(P<0.05);治疗后,两组左心室舒张末期内径(LVEDD)、左心室收缩末期内径(LVESD)较治疗前下降;两组左心室每搏排血量(SV)、左心室射血分数(LVEF)、左室舒张早期充盈速度最大值/舒张末期峰(E/A)较治疗前升高,且观察组LVEDD、LVESD低于对照组,SV、LVEF、E/A高于对照组(P<0.05);两组NT-proBNP较治疗前下降,且观察组NT-proBNP水平低于对照组(P<0.05)。结论通心络联合曲美他嗪提高冠心病心力衰竭的疗效,降低患者NT-proBNP的水平,促进心功能恢复。