固相萃取/高效液相色谱法测定化妆品中5种抗组胺药物残留

建立了固相萃取/高效液相色谱(SPE/HPLC)测定化妆品中5种抗组胺药物(多西拉敏、曲吡那敏、溴苯那敏、苯海拉明、氯苯沙明)残留的分析方法。试样经三氯乙酸溶液超声提取,PCX柱净化后,以甲醇-磷酸盐缓冲溶液为流动相,经C18柱分离后进行HPLC检测。5种抗组胺药物在5.0～100 mg/L范围内均呈良好的线性关系,线性系数均大于0.999。在5.0、10.0、25.0 mg/kg 3个加标水平下的平均回收率为92%～108%,相对标准偏差(RSD,n=6)为2.1%～4.2%,检出限为0.5～1.0 mg/L。该方法灵敏度高、重现性好、定量准确。

固相萃取/高效液相色谱法同时测定化妆品中9种卤代酚残留

建立了固相萃取/高效液相色谱(SPE/HPLC)测定化妆品中9种卤代酚(2,6-二氯酚、2,3-二氯酚、2,5-二氯酚、2,4-二氯酚、3,4-二氯酚、3,5-二氯酚、2,4,6-三氯苯酚、五氯苯酚和硫氯酚)含量的分析方法。试样经饱和氯化钠溶液分散,乙腈超声提取,HLB柱净化后,以甲醇-乙腈-乙酸铵缓冲溶液为流动相,经C8柱分离后进行HPLC检测。结果显示,9种卤代酚在1.0～50.0 mg/L范围内呈良好的线性关系,相关系数均大于0.999,检出限为0.3～0.6 mg/kg。在2.0、4.0、20.0 mg/kg 3个加标浓度水平下,9种卤代酚的平均回收率为92%～105%,相对标准偏差(RSD,n=6)为0.89%～3.1%。该方法灵敏度高、重现性好、定量准确。

抗肿瘤药物新靶点与新药研究

抗肿瘤药物新靶点包括蛋白激酶、细胞周期和凋亡调节基因、蛋白法尼基转移酶、组蛋白去乙酰化酶和端粒酶。综述这些靶点及其相应药物近年来的研究进展。

超声波辅助萃取-高效液相色谱法测定化妆品中硫氯酚

建立超声波辅助萃取-高效液相色谱(HPLC)测定化妆品中硫氯酚含量的分析方法。试样经饱和氯化钠溶液分散,乙腈超声提取后,以甲醇-乙腈-乙酸铵缓冲溶液为流动相,经C18柱分离后进行HPLC检测。硫氯酚在0.5～25 mg/L范围内呈良好的线性关系,线性相关系数大于0.999。5、10、50 mg/kg 3个浓度加标水平的平均回收率为95.2%～103.6%,相对标准偏差(RSD,n=6)为1.18%～2.55%,检出限为1.2 mg/kg。该方法灵敏度高、重现性好、定量准确。

广西公共财政教育支出影响因素的实证分析

运用灰色关联分析法对广西2000年-2008年公共财政教育支出影响因素与教育支出之间的关联度进行分析可知，人口规模对公共财政教育支出的影响最明显；财政分权程度和城市化程度对公共财政教育支出的影响较明显；人口结构、产业结构和所有制结构在一定程度上对公共财政教育支出产生影响；经济发展水平对公共财政教育支出的影响最弱。提高公共财政教育支出的效率，应增加公共财政教育支出总量，优化教育支出结构；加快城市化进程，推进产业结构升级；完善公共财政教育支出的监督和评估机制。

案例教学法在财政学教学中的应用

案例教学法是教师为达到教学目的,向学生讲述一个基于真实事件和情景而创作的故事,学生经过认真的研究和分析以及与教师之间的互动、交流后有所体会、收获的一种教学方法。财政学作为一门理论性与应用性都比较强的课程,单靠传统的教学方法已经很难达到教学目的,必须注重案例教学法在财政学教学中的应用,其具体实施要经过案例的制作、引入、讨论和总结等阶段,同时也不能忽视或否定传统的教学方法。

高效液相色谱法同时测定口腔护理用品中3种抗菌药物

建立高效液相色谱(HPLC)同时测定口腔护理用品中3种抗菌药物含量的分析方法。试样经甲醇水溶液超声提取后,以甲醇-磷酸盐缓冲溶液为流动相,经C18柱分离后进行HPLC检测。3种药物在2.0 mg/L^100 mg/L范围内呈良好的线性关系,线性相关系数均大于0.999。20、40、100 mg/kg 3个浓度加标水平的平均回收率为97.2%~103.7%,相对标准偏差(RSD,n=6)为1.28%~2.36%,检出限为2.5 mg/kg^5.0 mg/kg。该方法灵敏度高、重现性好、定量准确。

新时期农民专业合作社发展面临的问题及对策

农民专业合作社作为一种互助性经济组织既是实现家庭分散经营与市场经济对接的有效途径,也是我国破解"三农"问题的较好选择,其自身的发展关系重大。在新时期,我国农民专业合作社的进一步发展面临法律法规单一、财税信贷政策扶持力度不够、农业风险防范滞后和分配机制不完善等问题,应通过完善立法,加强财税、信贷支持,加强风险防范和规范分配机制等措施促进农民专业合作社的可持续发展。

广西公共财政农业支出和农村居民收入的实证研究

采用灰色关联分析方法,对广西公共财政农业支出和农村居民收入增长之间的关系进行实证研究。结果表明:广西公共财政农业支出额度与促进农村居民增收效率不匹配,即支援不发达地区资金中用于农业的支出额度较小,但其促进农村居民增收的作用最强,支农支出所占份额最大而其促进农村居民收入的作用很弱,广西公共财政农业支出绩效处于较低水平层次。最后,提出大力增加农业支出、调整农业支出结构的建议。

我国财政科技支出支持自主创新的实证研究

通过实证分析,发现近年来我国支持自主创新的财政科技支出规模不断增大,但存在科技支出占财政总支出比重、财政科技拨款占GDP比重低,科技支出投入结构不合理,地区结构不均衡等问题。财政科技支出应重点加强基础研究,增强支出力度,优化支出结构,提升我国自主创新能力。

我国的失业现状及成因分析

我国目前面临严峻的失业和就业增长缓慢的问题;就业的总量矛盾、结构矛盾和素质矛盾并存;高增长与高失业现象并存;需求瓶颈、体制瓶颈和观念瓶颈共存;就业压力高峰期持续时间较长等基本特征。本文认为原因在于人口总量与劳动力供给相对过剩、就业体制、产业结构调整、就业结构与劳动力素质差异等因素的存在,只有清楚认识失业的成因。才能有效地采取对策治理失业,全面构建和谐社会。

我国现行治理失业的财税政策评析

财税政策作为国家或政府的经济管理手段，是重要的经济调控工具之一。我国利用财税政策治理失业、促进就业的历史，从真正意义上说是始于20世纪80年代。随后在20多年中陆陆续续制定出台了一系列治理失业、促进就业的财税政策，并在实践中取得了一定的成效，但较之于目前失业、就业的形势来看，还存在很多不足。

柳州市城乡基本公共服务供给差异问题研究

一、柳州市城乡基本公共服务供给差异比较科学界定“城”与“乡”的区域范围是分析城乡基本公共服务筹异的前提，根据柳州市经济统计疗法，

固相萃取-超快速液相色谱-串联质谱法同时测定化妆品中9种抗过敏药物残留

建立了固相萃取-超快速液相色谱-串联质谱法(SPE-RRLC-MS/MS)同时测定化妆品中9种抗过敏药物残留(多西拉敏、美沙吡林、曲吡那敏、溴苯那敏、苯海拉明、赛克利嗪、二苯拉林、羟嗪和氯苯沙明)的方法。试样经三氯乙酸溶液超声提取、离心、Plexa PCX柱净化后,以甲醇-0.1%甲酸溶液(含5 mmol/L甲酸铵)为流动相,用RRLC进行分离。在电喷雾正离子模式下,以选择反应监测(SRM)方式采集数据进行定性与定量分析。9种药物在1.0～50.0!g/L范围内均呈良好的线性关系,相关系数均大于0.99;在2.0,5.0和20.0!g/kg3个浓度加标水平下的平均回收率为90.6%～103.5%;相对标准偏差(RSD,n=6)为2.5%～6.0%;检出限为0.3～0.6!g/kg,定量限为1.0～2.0!g/kg。

广西县级政府投融资个案分析:状况、问题与对策

广西县级政府投融资对县域经济发展发挥了重要作用,但由于投融资渠道狭窄、平台治理结构不合理等问题,使县级政府投融资的发展陷入了困境。当前,应从建立债务总量机制、创新项目经营方式,实施归口管理、建立偿债基金,推动融资行为市场化,完善平台治理结构和改善金融生态环境等方面来促进其可持续发展。

对我国地方主体税种选择财产税的思考

优化地方税制结构,合理建立主体税种已是共识,但选择何种税种作为主体税种各国做法不一,我国理论界看法也不尽相同。本文借鉴国外经验,考察了我国地方主体税种的分布结构, 分析了当前财产税成为地方主体税种的制约因素,并遵循地方主体税种选择原则,阐述了选择财产税作为地方主体税种的可行性和必要性,最后对发展前景作出展望。

高效液相色谱法测定奶粉中的三聚氰胺及其不确定度分析

建立高效液相色谱法测定奶粉中三聚氰胺结果不确定度评定的数学模型,全面考虑测量过程中的不确定度来源,分别运用最小二乘法对标准曲线拟合的不确定度,以及极差法对测定次数较少时引起的不确定度进行评定。结果表明,取样量2.00mg时,测定奶粉中三聚氰胺含量为(2.00±0.088)mg/kg。本方法适用于高效液相色谱法测定奶粉中三聚氰胺的不确定度评定。

卡培他滨的合成

D-核糖经缩酮化、酯化、还原、水解和酰化反应制得1,2,3-三-O-乙酰基-5-脱氧-β-D-呋喃核糖(7),7与5-氟胞嘧啶进行Silyl反应,再与氯甲酸正戊酯进行酰胺化,最后水解去除乙酰基得到卡培他滨,总收率约21%。

固相萃取-液相色谱-串联质谱法测定祛痘化妆品中硝基咪唑类药物

采用固相萃取（SPE）净化技术和高效液相色谱-串联质谱仪（HPLC-MS/MS）,研究并建立了同时测定祛痘化妆品中6种硝基咪唑类药物（甲硝唑、替硝唑、奥硝唑、地美硝唑、洛硝唑和塞克硝唑）的方法。样品用酸化乙腈溶液提取,阳离子固相萃取小柱净化,以体积分数为0.1%甲酸乙腈溶液-体积分数为0.1%甲酸水溶液为流动相,经C18色谱柱梯度洗脱分离,采用HPLC-MS/MS多反应监测模式（MRM）定量检测。结果表明,6种硝基咪唑类药物在质量浓度1.0~50.0μg·L-1内线性关系良好,相关系数均大于0.999;方法定量限均为0.5 mg·kg-1;在祛痘水和祛痘膏样品中进行3个水平的添加实验,平均回收率为89.7%~108.0%,相对标准偏差（n=6）为2.3%~6.5%。

凝胶净化色谱-固相萃取-超快速液相色谱-串联质谱法检测猪肉中9种β_2-受体激动剂激素残留

建立凝胶净化色谱-固相萃取-超快速液相色谱-串联质谱(GPC-SPE-RRLC-MS/MS)测定猪肉中β2-受体激动剂激素残留(沙丁胺醇、西马特罗、特布他林、克伦特罗、莱克多巴胺、氯丙那林、喷布特罗、妥布特罗、非诺特罗)的方法。试样经β-盐酸葡萄糖醛苷酶/芳基硫酸酯酶酶解,叔丁基甲醚超声提取,凝胶净化色谱和HLB柱净化,以甲醇-0.1%甲酸溶液为流动相,经Agilent Plus C18柱分离后进行RRLC-MS/MS多反应监测扫描模式分析检测。方法线性相关系数r>0.996,检出限为0.1～0.3μg/kg,在0.3、2.0、5.0μg/kg 3种添加水平的平均回收率为79.35%～109.80%;相对标准偏差为2.12%～9.11%。该方法灵敏度高、重现性好、定性定量准确,适用猪肉样品检测。