中药外用制剂治疗白癜风的用药规律挖掘研究

目的:基于数据挖掘方法,探讨中药外用制剂治疗白癜风的用药规律。方法:对近5年来应用中药外用制剂治疗白癜风的相关文献进行收集整理,建立数据库,并对中药种类及单味中药进行频次分析,对药物之间进行系统聚类分析及关联规则分析。结果:共收集到符合要求的处方61首,包含中药95味,总使用频次为388次。频次最高的药物类别为补益药,共计127次,含21味中药,其次依次为活血祛瘀药、解表药等。频次最高的单味中药为补骨脂,共计46次。聚类分析结果为3类。使用频次高药物的关联规则分析共得到13种关联较强的药物组合,补骨脂在12种组合中均有出现。结论:中药外用制剂治疗白癜风的常用药物类别为补益药、活血祛瘀药和解表药,其中补骨脂为最常用的单味中药。

可再分散的槲皮素纳米晶自稳定Pickering乳液冻干粉的制备

目的以槲皮素(QT)为模型药,制备一种可再分散的槲皮素纳米晶自稳定Pickering乳液冻干粉(quercetin nanocrystals self-stabilized Pickering emulsion lyophilized powder,QT-NSSPE-LP)。方法采用高压均质法联合探头超声法制备QT-NSSPE,随后通过冻干技术实现其脱水固化得到QT-NSSPE-LP。以外观性状、复溶粒径和再分散指数(RDI)为评价指标,采用单因素试验筛选出QT-NSSPE-LP的优化处方,对优化条件得到的QT-NSSPE-LP进行表征和体外溶出评价。结果得到的QT-NSSPE-LP复溶粒径为(19.55±O.29)Mm,RDI为1.231±0.019;SEM和荧光显微镜结果表明冻干和再分散过程并未破坏QT-NSSPE-LP的形态结构。X-射线衍射结果表明QT-NSSPE-LP中QT的结晶度比原料药降低。体外溶出显示QT-NSSPE-LP的溶出度显著高于QT原料药。结论QT-NSSPE的固化可以通过冻干技术制备,能较好地保留Pickering乳液的形态结构和性质,可以为QT的进一步开发提供参考。

槲皮素纳米乳的制备及药代动力学研究

目的制备槲皮素纳米乳(QT-NE),进行处方优化及体外质量评价,并考察其在大鼠体内的药代动力学行为。方法通过溶解度试验、相容性研究及伪三元相图的绘制初步设计QT-NE处方;在此基础上以粒径和多分散系数为考察指标,采用星点设计-效应面法筛选出最优处方并进行外观、类型、形态、粒径以及体外溶出的考察;大鼠灌胃给予槲皮素(QT)原料药和QT-NE,比较其口服药代动力学差异。结果最终确定QT-NE的最优处方为油酸乙酯-吐温80-PEG 400-水=7.3%:23.2%:6.8%:62.7%。所制得的QT-NE外观澄清透明,为O/W型纳米乳;在电镜下呈较规则类圆球形,粒径为(13.06±0.50)nm,分散系数为0.207±0.008;体外溶出度与药动学结果显示,与QT原料药比较,QT-NE的累积溶出度在24 h内明显提高,QT-NE的达峰浓度(C_(max))、药时曲线下面积(AUC_(0-t))均显著提高(P<0.01)。结论QT-NE制备工艺简单,可有效提高QT的生物利用度。

对工程实施中施工管理的探讨

施工管理是在工程项目实施过程中,保证所要求的质量、规定的时限及所批准的费用预算所进行的全过程。如何根据工程的特点加强施工现场管理,合理的安排各种主观或客观因素影响出现的问题,有组织、有计划、有秩序的开展施工,已成为建设者普遍关注的问题。

纳米晶在难溶性天然产物中的应用研究进展

许多天然产物的药理学活性好,因其水溶性差、生物利用度低而限制了研究和临床应用。纳米晶具有粒径小、比表面积大等优点,可以改善难溶性天然产物的溶出度进而提高其生物利用度。本文主要综述了纳米晶的制备及评价方法,重点讨论了纳米晶在各类难溶性天然产物中的研究与应用,以期促进纳米晶体在难溶性天然产物中的研究发展。

槲皮素纳米晶自稳定Pickering乳液的制备及体外释放研究

为了提高槲皮素的口服吸收,以槲皮素纳米晶(QT-NC)为固体稳定剂,采用高压均质法联合探头超声法制备槲皮素纳米晶自稳定Pickering乳液(QT-NSSPE)。考察了油相比例、槲皮素浓度和水相pH对QT-NSSPE形成的影响,对得到的QT-NSSPE进行表征,并评价其稳定性和体外释放行为。结果得到优化条件下的QT-NSSPE乳滴粒径为15.82μm,载药量为4.87 mg·mL^(-1);扫描电镜观察到QT-NC在乳滴表面包裹成了壳状结构,X-射线衍射图谱表明QT-NSSPE表面吸附的QT-NC的结晶度相比于原料药显著降低;QT-NSSPE在室温条件下至少可以稳定30 d;QT-NSSPE的体外累积释放度比QT原料药显著提高。研究结果表明QT-NSSPE具有较好的稳定性和体外释放行为,有望成为槲皮素的新型口服载药系统。

Pickering乳液口服给药系统的构建及其研究进展

Pickering乳液是一种以固体颗粒为稳定剂的乳液,由于其稳定性和生物相容性好,已成为近年来医药领域的研究热点。以Pickering乳液为载体口服递送药物,可以改善药物溶解度、提高药物稳定性、延长药物释放时间,解决药物口服存在的递送问题。本文综述了Pickering乳液的颗粒稳定剂和其形成过程中的关键影响因素,以及Pickering乳液近年来在口服药物递送方面的研究进展,并分析了Pickering乳液研究存在的问题,以期为Pickering乳液在口服给药中的深入研究与发展提供借鉴。

不同稳定剂修饰的槲皮素纳米晶在大鼠体内注射药动学及组织分布研究

目的以普朗尼克F68(F68)、普朗尼克F127(F127)、甘草酸(glycyrrhizinic acid,GL)、维生素E聚乙二醇琥珀酸酯(TPGS)为稳定剂制备槲皮素纳米晶(quercetin nanocrystals,QT-NCs),探讨不同稳定剂种类对QT-NCs注射药动学及组织分布的影响。方法采用HPLC法测定大鼠血浆和组织中的槲皮素质量浓度,并用DAS 2.0软件计算其药动学参数,进行比较。结果药动学结果显示,AUC0~t呈如下顺序:QT-NCs/GL[(464.87±100.51)mg·L/h]>QT-NCs/TPGS[(339.82±73.82)mg·L/h]>QT-NCs/F68[(293.00±44.72)mg·L/h]>QT-NCs/F127[(245.01±28.72)mg·L/h]。组织分布研究结果显示,不同稳定剂修饰的QT-NCs具有不同的组织分布行为,肝脏的AUC0~t顺序与血浆AUC0~t一致。此外,QT-NCs/GL在肝、脾、肺的分布最高(P<0.01)。结论稳定剂种类可以影响QT-NCs的注射药动学及组织分布。