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茂名地区5198例泌尿生殖道解脲脲原体、沙眼衣原体和淋球菌感染情况及分析 被引量:1
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作者 车汉荣 覃琼英 冯程娟 《国际检验医学杂志》 CAS 2018年第A01期67-70,共4页
目的 了解茂名地区由解脲脲支原体(UU)、沙眼衣原体(CT)、淋球菌(NG)3种病原体引起泌尿生殖道系统感染的状况,为该市预防、诊断和治疗泌尿生殖道系统感染提供科学准确的实验数据。 方法 对该院于2016年11月1日至2017年10月31... 目的 了解茂名地区由解脲脲支原体(UU)、沙眼衣原体(CT)、淋球菌(NG)3种病原体引起泌尿生殖道系统感染的状况,为该市预防、诊断和治疗泌尿生殖道系统感染提供科学准确的实验数据。 方法 对该院于2016年11月1日至2017年10月31日就诊的疑似泌尿生殖系统感染的5 198例患者(其中男1 949例,女3 249例),采用聚合酶链式反应(PCR)荧光探针法进行UU、CT、NT 3种病原体的核酸检测。 结果 5 198例患者中:UU、CT和NG的阳性检出率分别为41.71%(2 168/5 198)、19.08%(992/5 198)和16.22%(843/5 198)。混合感染阳性率中,UU+CT检出率为35.73%(1 857/5 198),UU+NG检出率为15.89%(826/5 198),CT+NG检出率为9.27%(482/5 198),UU+CT+NG检出率为6.14%(319/5 198)。不同年龄组UU、CT、NG感染阳性率结果比较:UU感染率在所有年龄组中都是最高的,21岁至39岁年龄段中,感染例数所占比例较高,达96.61%;但是在大于40岁年龄段中3种病原体感染阳性率最高。 结论 茂名地区由解脲脲原体、沙眼衣原体、淋球菌引起的泌尿生殖系统感染率较高,应引起人们的高度重视,要加强性传播疾病预防知识的宣传和学习。 展开更多
关键词 泌尿生殖系统感染 解脲脲原体 沙眼衣原体 淋球菌
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应用荧光定量PCR检测分析性传播疾病的感染现状 被引量:3
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作者 车汉荣 陈远晓 覃琼英 《临床医学研究与实践》 2020年第28期99-100,共2页
目的了解我市性传播疾病(STD)的感染情况,为我市预防、诊断和治疗STD提供参考。方法回顾性分析我院2018年7月至2019年6月STD门诊5 026例疑似病例,其中男性1 520例,女性3 506例,针对性应用荧光定量聚合酶链式反应(PCR)检测解脲脲原体(Uu... 目的了解我市性传播疾病(STD)的感染情况,为我市预防、诊断和治疗STD提供参考。方法回顾性分析我院2018年7月至2019年6月STD门诊5 026例疑似病例,其中男性1 520例,女性3 506例,针对性应用荧光定量聚合酶链式反应(PCR)检测解脲脲原体(Uu)、沙眼衣原体(CT)、淋球菌(NG)和单纯疱疹病毒Ⅱ(HSV-Ⅱ)核酸并进行分析。结果 Uu的阳性检出率最高,为45.10%,CT、NG、HSV-Ⅱ阳性检出率分别为31.81%、43.59%、40.58%,病原体的总阳性检出率为42.27%。女性的Uu、CT阳性检出率均高于男性,而NG检出率低于男性(P<0.05)。12~20岁年龄段患者的Uu、CT、NG阳性检出率均较高;HSV-Ⅱ感染患者主要集中在40~84岁年龄段;STD感染人数主要集中在21~39岁。结论我院STD门诊患者中Uu、CT、NG和HSV-Ⅱ均有一定的检出率,应加强我市各年龄段特别是青少年的STD防治和教育工作。 展开更多
关键词 解脲脲原体 沙眼衣原体 淋球菌 单纯疱疹病毒Ⅱ型 荧光定量聚合酶链式反应
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本院643例临床微生物送检标本不合格原因分析及解决对策 被引量:15
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作者 覃琼英 车汉荣 王海锋 《检验医学与临床》 CAS 2017年第A01期131-133,共3页
目的分析临床微生物检验标本不合格产生的原因,确保标本送检质量和检验结果的准确,为临床诊断和治疗提供可靠依据。方法统计2015年1月至2016年12月本院住院患者送检的微生物培养不合格标本的数量并分析不合格的原因。结果2015年1月至2... 目的分析临床微生物检验标本不合格产生的原因,确保标本送检质量和检验结果的准确,为临床诊断和治疗提供可靠依据。方法统计2015年1月至2016年12月本院住院患者送检的微生物培养不合格标本的数量并分析不合格的原因。结果2015年1月至2016年12月共43265份微生物培养标,不合格标本数为643例,不合格率为1.48%;在643例不合格标本中,标本不合格原因从高到低位于前3位的分别是:非标准痰液唾液痰、标本采集不规范、运送不及时;在643例不合格标本中,不合格率从高到低位于前3位的分别是:痰液3.84%、中段尿2.22%、分泌物1.37%。结论应加强医护人员微生物标本采集、运送及人员培训,同时加强与临床的联系,针对不合格标本发生的原因及时沟通或定期向临床反馈以提高标本的送检质量,使其认识到合格的标本是整个检验质量的保证。 展开更多
关键词 微生物 标本 不合格率
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浅淡微生物药敏试验报告解读 被引量:3
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作者 覃琼英 车汉荣 王海锋 《检验医学与临床》 CAS 2017年第A01期402-403,共2页
抗菌药物敏感试验(药敏试验)的主要目的是预测抗菌药物的临床治疗效果、检出细菌的耐药性,为临床医生针对细菌感染问题选用药物提供依据。同时,监测细菌耐药性,
关键词 细菌 药敏报告 抗菌药物
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TRFIA、TPPA及TRUST试验在梅毒检测中的效果对比研究 被引量:2
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作者 苏东梅 车汉荣 彭燕 《质量安全与检验检测》 2021年第2期131-133,共3页
比较TRFIA、TPPA和TRUST 3种方法的梅毒检测效果。选取2019年11月-2020年4月在我院接受梅毒检测的627例受检者作为研究对象。采集所有受检者静脉血,采用TRFIA试验、TPPA试验和TRUST试验进行梅毒检测。观察3种方法检测结果、诊断效能及... 比较TRFIA、TPPA和TRUST 3种方法的梅毒检测效果。选取2019年11月-2020年4月在我院接受梅毒检测的627例受检者作为研究对象。采集所有受检者静脉血,采用TRFIA试验、TPPA试验和TRUST试验进行梅毒检测。观察3种方法检测结果、诊断效能及检测一致率。结果显示,TRFIA检测阳性率为95.69%,TPPA检测阳性率为95.53%,TRUST检测阳性率为75.28%;TRFIA检测敏感度、特异度及准确度分别为97.69%、61.90%及96.49%,TPPA检测敏感度、特异度及准确度分别为97.69%、66.67%及96.65%,TRUST检测敏感度、特异度及准确度分别为76.40%、57.14%及75.56%;3种方法检测一致率为70.65%。可见3种方法在梅毒检测中各有优势,需结合受检者具体情况选择合适方法,临床也可进行联合检测,提高诊断准确性。 展开更多
关键词 TRFIA试验 TPPA试验 TRUST试验 梅毒
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