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钠离子电池磷基负极材料研究进展 被引量:1
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作者 刘倩楠 胡伟平 轷喆 《储能科学与技术》 CAS CSCD 北大核心 2022年第4期1201-1210,共10页
钠离子电池作为一种新型的能源储存技术得到越来越多的关注,尤其是在大规模储能领域具有明显的优势,有望部分取代锂离子电池。钠离子电池磷基负极材料具有高的理论容量和合适的储钠电位,因而受到广泛关注。但部分磷基材料导电性差和循... 钠离子电池作为一种新型的能源储存技术得到越来越多的关注,尤其是在大规模储能领域具有明显的优势,有望部分取代锂离子电池。钠离子电池磷基负极材料具有高的理论容量和合适的储钠电位,因而受到广泛关注。但部分磷基材料导电性差和循环过程中体积变化大,使得其在产业化应用方面仍面临着严峻的挑战。本文针对磷基钠离子电池负极材料的研究进展,对红磷、黑磷、磷烯、金属磷化物的储钠机理、研究现状、改进策略进行了总结。目前,钠离子电池磷基负极材料的研究主要集中在导电材料复合和限域结构设计。另外,保护性/导电性涂层包覆、元素取代/掺杂改性、新型电解液的使用以及测试电化学窗口的调控也可改善磷基钠离子电池负极材料的电化学性能。富磷相的制备、储钠机理的确定、先进的检测技术和计算模拟的运用、电池配套组分和全电池的研究是未来金属磷化物钠离子电池负极材料的研究方向。 展开更多
关键词 钠离子电池 负极材料 磷基材料 金属磷化物
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Inorganic & organic materials for rechargeable Li batteries with multi-electron reaction 被引量:6
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作者 张凯 轷喆 +1 位作者 陶占良 陈军 《Science China Materials》 SCIE EI 2014年第1期42-58,共17页
Rechargeable Li batteries as electrochemical energy storage and conversion devices are continuously changing human life. In order to meet the increasing demand for energy and power density, it is essential and urgent ... Rechargeable Li batteries as electrochemical energy storage and conversion devices are continuously changing human life. In order to meet the increasing demand for energy and power density, it is essential and urgent to exploit the electrode materials with high capacity and fast charge transfer(for Li-ion and Li-S batteries) and electrocatalysts with high activity(for rechargeable Li-O2 batteries). The high capacity is attributed to high electron transfer number and low molecular weight of the electrode materials. Combined with proper nanostructure design, the electronic transfer and ionic conductivity will be improved. This review summarizes recent efforts to apply electrode materials for Li-ion batteries with multi-electron reaction, Li-S batteries, and efficient electrocatalysts for Li-O2 batteries. The methods to enhance the cycling and rate performance have been discussed in detail. Advanced rechargeable Li batteries with multi-electron reaction will become the research emphasis in the future. 展开更多
关键词 电子反应 轻子反应 电极材料 锂硫二次电池 LTO Li 锂空气电池 high
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