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盐酸吉西他滨的合成工艺研究
被引量:
4
1
作者
宗利斌
辛丕明
+3 位作者
颜海波
孙天慧
赵燕芳
张淑兰
《中国药物化学杂志》
CAS
CSCD
2014年第1期27-30,共4页
目的合成抗癌药盐酸吉西他滨并优化其合成工艺。方法以2-脱氧-2,2-二氟-D-赤式-呋喃戊糖-1-酮-3,5-二苯甲酸酯为起始原料,经还原、甲磺酰化、缩合、脱保护成盐、纯化得到目标化合物盐酸吉西他滨。结果与结论经四步反应和一步纯化过程制...
目的合成抗癌药盐酸吉西他滨并优化其合成工艺。方法以2-脱氧-2,2-二氟-D-赤式-呋喃戊糖-1-酮-3,5-二苯甲酸酯为起始原料,经还原、甲磺酰化、缩合、脱保护成盐、纯化得到目标化合物盐酸吉西他滨。结果与结论经四步反应和一步纯化过程制得盐酸吉西他滨,其结构经1H-NMR、13C-NMR、MS和IR谱确证。改进后的工艺操作简单,总收率达到7.36%,产品纯度达到99.91%,适合于工业化生产。
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关键词
盐酸吉西他滨
化学合成
抗肿瘤药物
原文传递
题名
盐酸吉西他滨的合成工艺研究
被引量:
4
1
作者
宗利斌
辛丕明
颜海波
孙天慧
赵燕芳
张淑兰
机构
沈阳药科大学制药工程学院
华润医药集团中国医药研究开发中心有限公司
出处
《中国药物化学杂志》
CAS
CSCD
2014年第1期27-30,共4页
基金
国家十二五"重大新药创制"科技重大专项(2011ZX09203-002-04)
文摘
目的合成抗癌药盐酸吉西他滨并优化其合成工艺。方法以2-脱氧-2,2-二氟-D-赤式-呋喃戊糖-1-酮-3,5-二苯甲酸酯为起始原料,经还原、甲磺酰化、缩合、脱保护成盐、纯化得到目标化合物盐酸吉西他滨。结果与结论经四步反应和一步纯化过程制得盐酸吉西他滨,其结构经1H-NMR、13C-NMR、MS和IR谱确证。改进后的工艺操作简单,总收率达到7.36%,产品纯度达到99.91%,适合于工业化生产。
关键词
盐酸吉西他滨
化学合成
抗肿瘤药物
Keywords
gemcitabine hydrochloride
chemical synthesis
antitumor drug
分类号
R914 [医药卫生—药物化学]
原文传递
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
盐酸吉西他滨的合成工艺研究
宗利斌
辛丕明
颜海波
孙天慧
赵燕芳
张淑兰
《中国药物化学杂志》
CAS
CSCD
2014
4
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