治疗乙型肝炎肝硬化采用扶正化瘀胶囊联合恩替卡韦的疗效及安全性分析

对乙型肝炎肝硬化在治疗中单一使用恩替卡韦、扶正化瘀胶囊+恩替卡韦效果展开深入研究。方法 研究截取时间2019年1月-2023年1月,选取该阶段内到医院进行乙型肝炎肝硬化治疗患者为例,开展项目实施,共计病患80例,随机分组。将恩替卡韦治疗的40例患者归为NT组,将扶正化瘀胶囊+恩替卡韦治疗剩余40例患者归为FZ组,对比NT组、FZ组临床疗效、肝功能指标,血清纤维化指标情况及不良反应。结果 治疗有效率(%):FZ组>NT组,P<0.05;肝功能:治疗后,FZ组<NT组,P<0.05;肝纤维化指标:治疗后,FZ组<NT组,P<0.05;不良反应(头痛、腹泻、恶心):两组比较,P>0.05。结论 针对乙型肝炎肝硬化在治疗过程中以恩替卡韦药物使用为初步治疗,给予患者扶正化瘀胶囊辅助治疗,整体治疗作用更明显,可阻止肝硬化及肝纤维化进展,且药物应用后未发生严重的并发症,具有较高的使用安全性。

瑞舒伐他汀联合阿司匹林肠溶片在预防糖尿病继发心血管疾病中的应用

选择研究对象,患者,类型糖尿病,治疗方案,瑞舒伐他汀+阿司匹林肠溶片,观察对继发CVD(心血管疾病)的预防作用。方法 时间2021.10.15~2022.12.30,82例,患者类型,糖尿病,入院后,患者姓名导入电子表格,使用小程序随机划分组别,DY组(单号;41例),阿司匹林肠溶片治疗;LH组(双号;41例),DY组治疗方案+瑞舒伐他汀治疗,观察血脂代谢、CVD、血糖情况及不良反应情况,并对继发CVD影响因素进行分析。结果 (1)血脂代谢:治疗后,DY组(VS)LH组,后者TG(血清三酰甘油)水平<前者(t值9.653),后者TC(血清总胆固醇)水平<前者(t值4.382),后者HDL-C(血清高密度脂蛋白-胆固醇)水平>前者(t值10.169),后者LDL-C(低密度脂蛋白-胆固醇)水平<前者(t值8.623),组间差异显现(P<0.05)。(2)CVD发生情况:治疗后,DY组(VS)LH组,后者总CVD(包括冠心病/高血压等)发生率(值7.765)<前者,组间差异显现(P<0.05)。(3)血糖情况及不良反应情况:DY组治疗后(VS)LH组治疗后,比对(t值0.169)空腹血糖水平、比对(t值0.235)餐后2h血糖,组间差异不显(P>0.05)。DY组治疗后(VS)LH组治疗后,比对(值0.346)不良反应发生率,组间差异不显(P>0.05)。(4)继发CVD影响因素:结果显示(单因素/Logistic回归),瑞舒伐他汀是否使用、病程为影响因素(P<0.05)。结论 糖尿病,一种发病率高的疾病,预防CVD继发方案选择上,可以在阿司匹林基础上,增加瑞舒伐他汀,明显改善血脂代谢,降低CVD发生率,同时治疗中需要充分关注病程因素,或可有效预防此类患者出现CVD。

预防保健对老年高血压并糖尿病患者血压、血糖的影响分析

探究预防保健对老年高血压并糖尿病患者的影响。方法 时间:2022.4-2023.4;患者病情:高血压并糖尿病;数量:94例。分组方式:双色球随机分组。分组情况:CG(常规保健)/YF(预防保健)组(各47例)。比较:CG/YF组血压指标、血糖指标、生活质量指标、患者满意程度、心脑血管疾病发病率。结果 对比CG/YF血压指标水平、血糖指标水平、心脑血管疾病发病率,YF组<CG组(χ2=6.114,t=8.488、12.427、5.893、3.651,P=0.000、0.013<0.05)。对比CG/YF生活质量评分、患者总满意度,YF组>CG组(χ2=6.021,t=11.085、13.766、11.722、13.414、6.021,P=0.000、0.014<0.05)。结论 对老年高血压并糖尿病患者实行预防保健干预,能改善患者血压、血糖指标,提升患者生活质量与满意度,预防心脑血管疾病发生,值得应用。

健康人群口服六价重配轮状病毒活疫苗的安全性评估

目的评价国产口服六价重配轮状病毒活疫苗在中国健康成人、儿童和婴幼儿中服用的安全性。方法2016年7月至2017年8月在河北省疫苗临床研究基地采用随机、双盲、安慰剂对照研究的临床试验设计,纳入受试者为18岁以上成年人40名,2~6周岁儿童40名,6~12周龄婴儿120名,共计200名。研究对象依据年龄、剂量共分为5个阶段组。每组按照2∶1∶1的比例分别口服我国国产的六价重配轮状病毒活疫苗、安慰剂1或者安慰剂2。采用定期随访和主动报告相结合的方式,观察疫苗接种后28 d内的不良反应。结果成年人中,试验组、安慰剂1组和安慰剂2组分别有5例(5/20)、1例(1/10)和1例(1/10)发生不良反应,差异无统计学意义(P=0.642)。儿童中,试验组、安慰剂1组和安慰剂2组分别有8例(8/20)、5例(5/10)和3例(3/10)发生不良反应,差异无统计学意义(P=0.646)。婴儿中,高、中、低剂量组分别有16例(16/20)、13例(13/20)和11例(11/20)发生不良反应;安慰剂1组和安慰剂2组分别有15例(15/30)和18例(18/30)发生不良反应,差异无统计学意义(χ^(2)=5.00,P=0.287)。不良反应主要以1级为主,成人组和儿童组受试者未发生3级不良反应,但在婴儿的高剂量组和中剂量组各有1例受试者发生3级不良反应。结论国产口服六价重配轮状病毒活疫苗应用于成年人、2~6周岁儿童和6~12周龄婴儿后不良反应少,安全性较好。

浅谈健康教育在慢性病防治工作中的作用

1健康教育在一级预防控制措施中,占据了很重要的地位慢性病是一种多因多果的综合性疾病,范围较广,涉及环境、食品、经济等多个领域,多个层次;患病数多,占国内人群全部死因的85%以上;花费多,占总疾病负担的63%以上。慢性病是一个非常严重的社会问题,因此让广大群众了解慢性病的相关知识,改变不良的生活习惯,自觉保护环境,缓解精神压力,不仅可以减少各种并发症的发生,而且还将为慢性病防治起到不可估量的作用。

1~12岁儿童接种国产冻干水痘减毒活疫苗的安全性和免疫效果评价

目的:了解1~12岁儿童接种国产1剂次冻干水痘减毒活疫苗后的安全性和免疫原性。方法:2018年10月至2020年12月在河北省疫苗临床试验基地采用随机、盲法、同类疫苗对照的非劣效临床试验设计开展临床研究,研究对象为1~12岁健康儿童,共计1080名,按1∶1的比例随机分配到试验组和对照组,分别接种1剂试验疫苗(北京万泰生物药业股份有限公司)和对照疫苗(上海生物制品研究所有限责任公司),观察疫苗接种后30 d内的不良反应,在接种疫苗前和接种疫苗后30 d分别采集儿童2.5~3.0 mL静脉血,采用膜抗原荧光抗体法(FAMA)检测抗水痘病毒抗体,并计算抗体阳转率及几何平均滴度(GMT)。结果:试验组的抗体阳转率96.00%(240/250),高于对照组的88.74%(χ^(2)=9.128,P<0.01);试验组人群阳转率(4倍增长)为92.95%(501/539),高于对照组的78.52%(χ^(2)=45.915,P<0.01);试验组GMT为192.42(167.92~220.50),高于对照组的85.65(73.29~100.09)(t=7.683,P<0.01);试验组抗体GMT≥1∶128的比例为61.97%,高于对照组的38.33%(χ^(2)=60.266,P<0.01)。试验组总体不良反应发生率为24.12%(130/539),对照组为26.48%(143/540),两组比较差异无统计学意义(P>0.05),常见的局部不良反应以发红、肿、疼痛为主。两组均未发生与疫苗接种有关的严重不良事件。结论:在1~12岁儿童中进行国产1剂次冻干水痘减毒活疫苗免疫,具有较高的安全性和免疫原性。