长链非编码RNA(lncRNA)参与天然免疫应答调控机制的研究进展

长链非编码RNA(lncRNA)长度大于200个核苷酸,具有多种生物学功能。我们主要总结了lncRNA在单核巨噬细胞和树突状细胞中的天然免疫应答机制以及lncRNA导向、海绵以及与蛋白质相互作用等生物学功能。同时,也重点叙述了其在天然免疫应答核因子κB(NF-κB)信号通路中的调控作用和lncRNA在病毒与宿主相互作用中的重要作用。强调了宿主抗病毒反应的调控网络,lncRNA在生物学与免疫学领域进行跨学科研究的需求,以加深对病毒发病机制的理解。

坏死小体的形成及对机体炎症的调控研究进展

细胞坏死在免疫学及病理学中涉及许多重要的过程,引起了人们普遍关注。在肿瘤坏死因子的刺激下,由受体相互作用蛋白激酶1与受体相互作用蛋白激酶3相互作用形成一个复合体——坏死小体,促使细胞程序性坏死的发生。坏死小体与混合系列蛋白激酶样结构域结合在一起,发生自磷酸化后向细胞膜移动,在细胞膜上形成孔隙并最终导致细胞的坏死。细胞线粒体在相应酶的作用下产生过量的活性氧来推动坏死的发生。当细胞凋亡被病毒释放的抑制因子干扰时,程序性坏死会代替凋亡,在清除被感染的细胞同时,释放出细胞因子来引起局部的炎性反应。该文主要阐述了坏死小体的形成机制及程序性坏死对炎症的调控。

GII.6型诺如病毒P蛋白原核表达及多克隆抗体制备

目的原核表达GII.6型诺如病毒(norovirus,NoV)P蛋白和制备多克隆抗体。方法扩增NoV GII.6型P区基因并克隆至pET28a载体,转化感受态E.coli BL21(DE3),IPTG诱导进行原核表达。使用Ni-NTA亲和柱层析进行纯化,重组蛋白进行寡糖结合分析,免疫BALB/c小鼠制备多克隆抗体血清,ELISA测定该抗体的效价,western blot(WB)检测抗体的特异性,并进行有效性评估。结果成功构建了原核表达载体GII.6P-pET28a并表达相对分子质量约40×10^3的GII.6型P蛋白;Ni柱亲和层析纯化后纯度达90%以上;寡糖结合显示GII.6型P蛋白与B、leb、H2型结合,与A、H1、lea型不结合;ELISA测得抗体的效价为1∶160000;WB显示抗体具有较高特异性;交叉实验未显示出对GII.4的亲和力。结论成功表达了GII.6型P蛋白并获得高效价的抗体,为GII.6的检测和疫苗研发提供有效工具。