UPLC法测定射干药材中10个异黄酮类成分的含量

目的:建立同时测定射干药材中10个异黄酮类成分含量的测定方法,并用于评价不同产地射干药材中各成分的含量差异。方法:采用超高效液相色谱(UPLC)法。色谱柱为Waters ACQUITY UPLC BEH C18,流动相水相组成为含0.5%甲基-β-环糊精、0.1%磷酸的水溶液,有机相为乙腈,梯度洗脱,流速为0.2 m L/min,柱温为35℃,检测波长为265 nm,进样量为2μL,分析时间为20 min。对来自于8个省份的26个样品中的10个异黄酮类成分射干苷、鸢尾甲苷A、鸢尾甲苷B、野鸢尾苷、鸢尾黄素、鸢尾甲黄素B、鸢尾甲黄素A、野鸢尾黄素、次野鸢尾黄素、白射干素进行含量测定。结果:射干苷、鸢尾甲苷A、鸢尾甲苷B、野鸢尾苷、鸢尾黄素、鸢尾甲黄素B、鸢尾甲黄素A、野鸢尾黄素、次野鸢尾黄素、白射干素检测质量浓度线性范围分别为8.5695~342.78、0.643~25.72、1.1198~44.79、2.1878~87.51、0.7703~30.81、0.4213~16.85、0.2885~11.54、1.7953~71.81、0.5608~22.43、0.086~3.44μg/mL(r均≥0.9996),定量限分别为0.015、0.102、0.096、0.013、0.036、0.088、0.102、0.019、0.067、0.092μg/m L;精密度、稳定性(24 h)、重复性试验的RSD均<2.00%(n=6);加样回收率为95.30%~103.30%(RSD均≤2.33%,n=6)。在26个射干样品中,以射干苷含量最高(3.66%~57.79%),白射干素含量最低(0.09%~0.59%),次野鸢尾黄素含量为0.29~2.80 mg/g,且不同产地中各异黄酮类成分含量差异较大。结论:建立的含量测定方法灵敏、分析时间较短、重复性较好,可以用于同时测定射干药材中10个异黄酮类成分的含量及评价各成分含量差异。

基于中医理论及临床验证基础上的射干作用机制研究

目的:以中医理论为指导,依据射干临床应用病种,探讨射干提取物对合胞病毒(RSV)感染豚鼠气道炎症白介素-4(IL-4)、干扰素-γ(IFN-γ)、白三烯-4(LTC4)表达的影响。方法:实验分空白组、模型组、给药组,每组10只,除空白组外,其余各组豚鼠在乙醚浅麻后鼻腔滴注100TCID50的RSV悬液100μL(每天滴鼻2次,早晚各1次,空白组给予相同剂量的5%DMEM培养液),连续给药1周。收集肺泡灌洗液(BALF)计数,并测定肺泡灌洗液中IL-4、IFN-γ、LTC4水平变化,HE染色观察肺组织形态学变化。结果:射干提取物的干预治疗能显著降低小鼠BALF中炎性细胞总数;BALF上清液中IFN-γ水平明显升高,IL-4、LTC4水平显著下降,与RSV感染模型组比较有显著性差异(P<0.05)。结论:射干提取物能明显降低豚鼠模型BALF中炎性细胞数量,影响细胞因子水平变化,减轻肺组织炎症。

射干及炮制品对大鼠血清生化指标影响

目的：通过测定急性炎症模型大鼠血清中与肝脾相关的生化指标含量,结合中药药性理论探讨射干及炮制品的肝脾毒副作用。方法：给予大鼠射干及炮制品提取物7 d,用角叉菜胶复制大鼠足肿胀炎症模型,在观察炎症指标基础上,测定大鼠血清中谷草转氨酶（AST）、谷丙转氨酶（ALT）、尿酸（UA）、葡萄糖（GLU）、甘油三酯（TG）、总胆固醇（CHOL）、白蛋白（ALB）和总蛋白（TP）含量,对射干的肝脾毒副作用进行分析。结果：射干组大鼠血清中谷草转氨酶（AST）、谷丙转氨酶（ALT）含量显著高于空白组（P〈0.05）,甘油三酯（TG）含量显著低于空白组（P〈0.05）;炮制品组大鼠血清中谷草转氨酶（AST）、谷丙转氨酶（ALT）含量与射干组比较显著降低（P〈0.05）,甘油三酯（TG）含量显著升高（P〈0.05）。结论：射干及炮制品对大鼠血清中生化指标有影响,射干堇竹叶炮制后具有减毒作用。

射干本草考证

目的:通过对射干进行本草考证,以阐明其基源和使用情况。方法:查阅春秋战国至明清时期的古籍文献,对射干的名称、原植物、分布以及采收加工等方面进行考证。结果:历代本草记载的射干以鸢尾科植物射干Belamcanda chinensis(L).DC为主,但也有部分本草将其与鸢尾科其他植物野鸢尾Iris dichotoma Pall.及鸢尾Iris tectorum Maxim.相混淆。结论:射干作为临床常用中药,为保证其疗效,在使用中应注意与同科其它植物相区别。

射干效用演变探析

目的:通过对射干功效、主治在主流本草中演变过程的梳理,了解历代医家运用射干的经验,为临床合理用药提供依据。方法:查阅春秋战国至明清时期的古籍文献,了解射干效用的演变过程。结果:射干的功效在历代本草中均有记载,除目前仍保留的清热解毒、消痰、利咽的功效外,还具有明目、通胃痈、通经闭、利大肠等作用。结论:射干作为临床常用中药,具有多种临床疗效,应充分加以利用。

β-葡萄糖苷酶水解射干苷的研究

目的采用β-葡萄糖苷酶水解射干苷,并对其酶水解动力学进行初步研究。方法以射干苷的水解转化率为指标,考察各反应因素对射干苷转化率的影响,并计算酶解反应动力学参数。结果射干苷的最佳水解条件为反应时间20 min;溶液pH值为5.0,反应温度65℃,酶浓度100 U·mL^(-1),底物初始浓度0.118 mmol·L^(-1),在此条件下,射干苷水解转化率达到80%以上。该水解反应过程符合单底物Michaelis Menten方程,其中Vmax(最大反应速率)值为20.83 mmol·(L^(-1)·min-1),Km(米氏常数)值为0.21 mmol·L^(-1)。结论采用β-葡萄糖苷酶水解射干苷制备鸢尾黄素可行。

冠脉康缓释胶囊中葛根素在比格犬体内药动特征

目的:观察冠脉康缓释胶囊中葛根素在Beagle犬体内的药动学特征,为pH依赖性释放的冠脉康缓释制剂研发提供参考。方法:Beagle犬随机分成两组,单剂量双周期交叉口服冠脉康缓释胶囊与普通胶囊,采用HPLC法测定血浆中葛根素含量,比较各制剂的药动学参数。结果:冠脉康缓释胶囊与普通胶囊中葛根素的主要药代动力学参数:Cmax分别为(81.79±12.60)、(217.41±26.16)μg·L-1;Tmax分别为(2.33±0.52)、(1.33±0.26)h;MRT分别为:(8.71±0.55)、(2.86±0.31)h;AUC0～t分别为(489.97±45.17)、(430.12±9.60)μg·h·L-1。冠脉康缓释胶囊较普通胶囊的相对生物利用度为113%。结论:与普通胶囊相比,冠脉康缓释胶囊在Beagle犬体内吸收较慢,平均滞留时间约为普通胶囊的3倍,生物利用度显著提高,提示冠脉康缓释胶囊可以实现药物在胃肠道中pH依赖性释放。

射干药材中总三萜酸含量测定及不确定度研究

目的建立射干药材中总三萜酸含量测定方法,并对测定结果进行不确定度分析。方法以熊果酸为对照品,采用香草醛高氯酸系统测定总三萜酸含量;根据测定方法的数学模型,对测定过程中引入的不确定度进行分析评估,并用扩展不确定度表示不同产地射干总三萜酸含量测定结果。结果射干总三萜酸含量在18.42~92.08μg范围内线性关系良好(r=0.9992),平均加样回收率为98.44%;测定方法的不确定度主要来源于标准曲线拟合。25批射干药材中总三萜酸含量为32.83~66.65 mg/g,相应扩展不确定度为2.18~4.30 mg/g。结论本研究建立的射干药材中总三萜酸含量测定方法重复性、准确度良好,用扩展不确定度表达射干中总三萜酸含量更为合理,可用于射干药材质量控制。

火绒草资源调查研究

目的:深入调查研究辽宁地区药用植物火绒草的分布、资源及使用概况,为火绒草的合理开发利用提供依据。方法:采用文献查阅方法、野外样线调查和样地、样方调查相结合的方法,对以昌图县为代表性地区及辽宁其他地区火绒草的分布区域、生长情况及生态环境等进行调查分析。结果:辽宁为火绒草主要分布区,主要生长在干旱、向阳环境,多分布在沈阳、鞍山、大连等地区。野生资源丰富,但人为破坏日趋严重。结论:辽宁地区火绒草资源丰富,应对火绒草进行资源保护性利用并提倡和推进火绒草药材的规范化种植,以实现种质资源可持续发展。

射干软化与切制工艺优选

目的：对中药射干的软化和切制工艺进行优化。方法：以射干苷、野鸢尾苷、野鸢尾黄素、次野鸢尾黄素、鸢尾黄素和白射干素的含量为指标，采用正交试验的方法对射干软化和切制的工艺进行优化。结果：射干最佳软化和切制工艺为：药材以3倍量的水，浸润24h，切片厚度为1～2mm，并于80℃烘干。结论：优选的射干软化和切制工艺切实可行，可应用于大生产。

与堇竹叶共煎后射干异黄酮苷成分变化及对LPS诱导小鼠RAW264.7细胞NO生成的影响

目的 研究射干与堇竹共煎后,其异黄酮苷成分变化及对脂多糖(LPS)诱导的RAW 264.7细胞(小鼠单核巨噬细胞)一氧化氮(NO)生成量的影响。方法 取与堇竹叶从午时到亥时共煎后晾干的射干药材,加8倍量水煎2 h,同法单煎射干原药材和堇竹叶。采用HPLC法测定3种水煎液中射干苷、野鸢尾苷含量;采用MTT法检测3种水煎液对小鼠巨噬细胞RAW 264.7的毒性作用,以LPS诱导RAW264.7巨噬细胞建立细胞炎症反应模型,加入不同浓度的3种水煎液,并采用Griess试剂法测定NO生成量。结果 与堇竹叶共煎后射干中,射干苷和野鸢尾苷含量均明显低于射干单煎;与堇竹叶共煎后射干、单煎射干和单煎堇竹叶分别在12.5、6.5和25 mg·mL^(-1)浓度以下,对巨噬细胞活力无显著影响,均能明显抑制LPS诱导的小鼠腹腔巨噬细胞NO的分泌。结论 堇竹叶与射干共煎后可使射干药材中异黄酮苷含量显著减少,可降低对RAW264.7细胞毒性作用,并可显著抑制LPS诱导的RAW264.7细胞NO的生成量,增强其抗炎作用。

离体大鼠肠道菌群对射干饮片异黄酮苷转化的影响

目的:考查离体大鼠肠道菌群对射干饮片中异黄酮苷代谢转化的影响。方法:将射干饮片与离体大鼠肠道菌群在厌氧条件下孵育24 h,孵育后饮片用水清洗干净并干燥至干,采用HPLC法对射干饮片中射干苷和野鸢尾苷及代谢产物鸢尾黄素和野鸢尾黄素进行定量分析。结果:大鼠肠道菌群对射干饮片中射干苷和野鸢尾苷有显著的代谢转化作用,孵育24 h时有79%射干苷和70%野鸢尾苷被转化,代谢产物分别为鸢尾黄素和野鸢尾黄素。结论:离体大鼠肠道菌群对射干饮片中的异黄酮苷类成分有代谢转化作用,而这种作用显著提高了射干饮片异黄酮苷元的含量。

化胃舒颗粒中红参的皂苷类成分含量测定方法及其降解产物研究

目的建立化胃舒颗粒中人参皂苷类成分的含量测定方法,推测皂苷类成分降解的产物和原因。方法采用HPLC法,建立红参中人参皂苷Rg_(1)、Re、Rb_(1)、Rg_(3)及Rh_(2)含量测定方法;对红参煎液、化胃舒全方液、红参与乌梅共煎液及红参与不含乌梅的处方中其他药材共煎液等4种供试液中5种人参皂苷含量进行测定和比较。结果红参煎液中人参皂苷Rg_(1)、Re和Rb_(1)的含量分别为134.2 mg、54.88 mg和234.3 mg;化胃舒全方液中未检测到人参皂苷Rg_(1)和Re,人参皂苷Rb_(1)含量为58.52 mg;红参与乌梅共煎液中人参皂苷Rg_(1)、Re、Rb_(1)成分均消失;在缺乌梅的化胃舒处方中人参皂苷Rg_(1)、Re和Rb_(1)的含量分别为40.58 mg、41.29 mg和120.8 mg;上述4种供试液中均未检测到人参皂苷Rg_(3)和Rh_(2)。结论乌梅药材是降低人参皂苷Rg_(1)、Re、Rb_(1)含量的主要因素,处方中其他药材也有一定的作用;初步认为人参皂苷Rg_(1)、Re、Rb_(1)会发生降解,但并未降解为稀有皂苷人参皂苷Rg_(3)和Rh_(2)。

清咽润喉丸中抗炎成分含量测定方法研究

目的建立清咽润喉丸中野鸢尾苷、野鸢尾黄素含量测定方法。方法利用L9(34)正交设计选择供试液制备的最佳方法,采用色谱柱C18(Synergi 4μpolar-RP80A,4.6 mm×250 mm,5μm),乙腈-0.1%磷酸水作流动相,梯度洗脱,流速1 mL·min^-1,柱温为30℃,检测波长为265 nm。结果野鸢尾苷、野鸢尾黄素分别在0.02563~0.3845μg(r=0.9995)、0.07373~1.106μg(r=0.9996)范围内线性关系良好,且精密度、重现性、稳定性的RSD值分别为1.65%、1.45%、1.89%,平均加样回收率分别为96.05%、96.15%。结论该方法准确可靠、灵敏度高、分离效果好,可用于清咽润喉丸的含量测定和质量控制。

开花前和开花期射干和野鸢尾中6种有效成分含量比较

目的:对开花前及开花期射干和野鸢尾中6种有效成分进行比较分析,以确定射干和野鸢尾的最佳采收期。方法:对开花前及开花期的射干及野鸢尾进行采收并采用HPLC法对其6种有效成分进行测定。结果:与开花前比较,花期射干中的射干苷、野鸢尾苷含量无明显差异,野鸢尾黄素含量有所减少,鸢尾黄素、次野鸢尾黄素及白射干素有显著增加;野鸢尾中除野鸢尾苷无显著差异外,其余成分含量均显著增加。结论:提示射干和野鸢尾中有效成分在开花期含量高。

射干中β-葡萄糖苷酶的提取纯化和酶学性质研究

目的提取纯化射干中β-葡萄糖苷酶粗酶,测定酶活性,验证酶的水解作用;并对粗酶的基本酶学性质进行初步研究。方法采用缓冲盐溶液低温提取射干中β-葡萄糖苷酶粗酶,用透析膜进行纯化;以对硝基苯酚-β-D葡萄糖苷为底物测定β-葡萄糖苷酶活性;验证其对野鸢尾苷及射干药材酶解作用;对其pH值稳定性、热稳定性及放置稳定性等酶学性质进行初步研究。结果透析膜法可以较好的纯化粗酶,以pNPG为底物,在pH值为5.0,温度为50℃时,粗酶活性为25 U·L^(-1);粗酶可以定向将野鸢尾苷对照品及射干药材中野鸢尾苷定向转化为野鸢尾黄素;基本酶学性质初步研究结果表明,该酶在pH值3.0~5.4之间时,相对酶活性均在84%以上;在30~50℃时,其酶活力热稳定性较好;酶的保存稳定性4℃可以保存18 d。结论射干中可能含有β-葡萄糖苷酶,该酶能将射干异黄酮苷定向转化为异黄酮苷元,可为射干酶定向炮制研究提供参考。

射干中有害金属元素测定与健康风险评估

目的对13批不同产地射干药材中有害金属元素含量进行测定,并对其非致癌健康风险进行评估分析,为射干药材的质量安全研究提供依据。方法采用电感耦合等离子质谱(ICP-MS)法测定药材中有害金属Pb、Cd、As、Hg、Cu含量,并以THQ和HI为评价指标建立健康风险评估模型,对药材中有害金属污染程度进行健康风险评估。结果7个产地13批射干样品,只有4批样品所有元素均在限度范围内,其余样品存在不同元素超标,其中镉元素超标率高达62%;THQ及HI计算结果表明,射干中有害金属含量对人体的非致癌健康风险有一定影响。结论射干中镉元素超标情况严重,应加强对镉污染严重的种植区土壤的修复以及对射干中有害金属健康风险的监控,保证射干临床用药安全。

火力发电厂锅炉运行优化策略分析

在我国经济转型快速发展的现阶段,电力能源是我国各项经济活动运行中最不可缺少的一个部分。当前这个阶段下,电力产业的运营方式的革新也成为了一个重要的方面。电力产业作为我国社会主义市场经济中的能源因素,是经济发展的血液。因此,在电力能源的生产方面我们必须给予足够的重视,现阶段电力资源的生产主要依靠火力发电,同时辅以水力发电,风力发电以及核能发电。火力发电主要是依靠燃烧煤炭来产生电能,因此,燃煤效率直接影响到了发电厂的经济所得,同时,也直接关系到发电效率的高低。如何就火力发电厂锅炉运行优化策略分析即为本篇文章所要探究的问题。

HPLC同时检测参精止渴丸中葛根素、五味子醇甲和大黄素成分的研究

目的建立HPLC法同时测定中药制剂参精止渴丸中葛根素、五味子醇甲和大黄素3种成分,以更好地控制参精止渴丸的质量。方法取参精止渴丸样品,用95%甲醇超声提取,滤过,Waters X-bridge ODS C_(18)色谱柱分离,流速为1.0 ml/min,柱温设定28℃,进样体积为10μl,检测波长为252 nm,流动相乙腈-0.1%磷酸水溶液,梯度洗脱,二极管阵列检测器定量检测。结果葛根素、五味子醇甲和大黄素分别在浓度范围0.763-76.3μg/ml,2.991-299.1μg/ml和0.768-76.8μg/ml内,线性关系良好。加样回收率分别为98.58%,100.00%和100.70%。精密度和重复性RSD均在5.0%以内。结论本文建立的HPLC法科学、简单、检测效率高,可用于参精止渴丸产品的质量控制。