目的研究人参皂甙Rg3是否是通过PI3K/Akt信号通路来抑制MGBA的表达,进而促进乳腺癌MDA-MB-231细胞的凋亡。方法实验分组:40 nmol/L IGF-1组、100 ng/m L Rg3组、IGF-1+Rg3组和空白对照组。Western-blot检测人参皂苷Rg3对乳腺癌MDA-MB-23...目的研究人参皂甙Rg3是否是通过PI3K/Akt信号通路来抑制MGBA的表达,进而促进乳腺癌MDA-MB-231细胞的凋亡。方法实验分组:40 nmol/L IGF-1组、100 ng/m L Rg3组、IGF-1+Rg3组和空白对照组。Western-blot检测人参皂苷Rg3对乳腺癌MDA-MB-231细胞内p-Akt及MGBA蛋白表达的影响。MTT法检测作用48 h后人参皂苷Rg3对乳腺癌MDA-MB-231细胞增殖的抑制程度;流式细胞术检测作用48 h后人参皂苷Rg3对乳腺癌MDA-MB-231细胞凋亡的影响。结果 Trans well检测结果显示:Rg3可以抑制乳腺癌MDA-MB-231细胞中MGBA的表达,但当增强p-Akt的表达时Rg3的这种抑制作用被明显降低;MTT法检测结果显示:与空白对照组比较,IGF-1组和IGF-1+Rg3组明显促进细胞增殖,而Rg3组明显抑制细胞增殖;流式细胞术检测结果显示:与空白对照组比较,IGF-1组和IGF-1+Rg3组细胞凋亡率明显降低,而Rg3组细胞凋亡率明显增强。结论人参皂甙Rg3干扰乳腺癌细胞内MGBA的表达来促进乳腺癌细胞凋亡的作用是通过影响PI3K/Akt信号通路活性来得以实现的。展开更多
文摘目的研究人参皂甙Rg3是否是通过PI3K/Akt信号通路来抑制MGBA的表达,进而促进乳腺癌MDA-MB-231细胞的凋亡。方法实验分组:40 nmol/L IGF-1组、100 ng/m L Rg3组、IGF-1+Rg3组和空白对照组。Western-blot检测人参皂苷Rg3对乳腺癌MDA-MB-231细胞内p-Akt及MGBA蛋白表达的影响。MTT法检测作用48 h后人参皂苷Rg3对乳腺癌MDA-MB-231细胞增殖的抑制程度;流式细胞术检测作用48 h后人参皂苷Rg3对乳腺癌MDA-MB-231细胞凋亡的影响。结果 Trans well检测结果显示:Rg3可以抑制乳腺癌MDA-MB-231细胞中MGBA的表达,但当增强p-Akt的表达时Rg3的这种抑制作用被明显降低;MTT法检测结果显示:与空白对照组比较,IGF-1组和IGF-1+Rg3组明显促进细胞增殖,而Rg3组明显抑制细胞增殖;流式细胞术检测结果显示:与空白对照组比较,IGF-1组和IGF-1+Rg3组细胞凋亡率明显降低,而Rg3组细胞凋亡率明显增强。结论人参皂甙Rg3干扰乳腺癌细胞内MGBA的表达来促进乳腺癌细胞凋亡的作用是通过影响PI3K/Akt信号通路活性来得以实现的。
