硫磺熏制对山药中二氧化硫残留量的影响

目的考察硫磺熏制对山药中二氧化硫残留量的影响。方法加盐酸使山药中的含硫成分生成二氧化硫,以加有淀粉指示剂的水为吸收液,用碘滴定法测定二氧化硫的残留量。结果没有用硫磺熏制的山药二氧化硫的残留量为0,随着硫磺熏制时用硫量的增加,二氧化硫的残留量也相应增加;若延长摈置时间,其残留量略有降低。民间常用硫磺量熏制出来的怀山药及市售硫熏过的怀山药与其他省份的市售山药相比,二氧化硫的残留量显著低于其他省份。结论传统的硫黄熏制的山药产地加工方法确能导致二氧化硫较多的残留,因此,在保证二氧化硫残留量在一定范围之内的前提下,传统的产地加工方法急待改进。此方法可用于山药中二氧化硫的残留量测定。

对新时期工会管理思路探究

随着改革开放步伐的不断深入,我国经济迅速发展,而且早已步入了信息化的时代,这些都揭示了工会管理在新时期被要求要具有很多的功能。它不仅仅是联系普通群众与党领导人的纽带和信使,更是支撑国家政权稳定的重要组成部分。为了使工会在新时期能够更好地为人民服务和促进和谐社会主义的建设,工会人员就必须要与时俱进,不固步自封,努力学习新的知识理论,从而可以有效地对工会进行改革、创新,实行有效地管理方法,另外结合实际经验和理论知识,将民主管理、现代管理、创新管理结合应用到工会当中,使工会管理方法可以更好地适应新时期的发展要求。本文简单地探讨一下新时期工会管理的思路。

突出工会四项职能 探索新形势下工会工作

工会是党领导的群众组织。多年来，市总工会劳动就业管理处，在上级工会的领导下，按照新时期工会总体思路和党的十八大以及全总十六大精神，立足全局，突出维护，锐意进取，重点工作取得了突破性进展，四项职能得到全面履行，较好地发挥了党联系群众的桥梁和纽带作用，充分调动了各行各业广大职工的积极性，促进了企业改革、发展和稳定，推动了全市两个文明建设的发展，工会工作充满了生机与活力，呈现了良好的发展趋势。工会工作的特点是能够直接面对、联系和服务职工群众，这也是工会全部工作和凝聚力、创造力的基础。不断加强工会建设，增强工会工作的适应性和有效性，是关系到能否增强党的阶级基础和群众基础的重要问题。做好群众工作，是工会干部的基本功。

锅炉检验质量的控制体系与程序

研究锅炉检验质量的控制体系及程序。首先论述锅炉质量控制体系的内容,随后指出控制体系及程序的运用。通过本文的研究,可以更好地了解锅炉检验质量控制体系与程序的重要性和应用价值,从而提高锅炉检验的水平,确保生产安全。

天麻熄风胶囊质量标准研究

目的:建立天麻熄风胶囊的质量标准。方法:用显微鉴别法及TLC法对处方中各种药材进行定性鉴别,HPLC测定天麻素的含量。采用Thermo Hypersil ODS柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为乙腈-0.05%磷酸溶液(3∶97);流速为1 m L·min^(-1);检测波长为221 nm。结果:显微鉴别特征专属,薄层色谱斑点清晰,阴性对照无干扰;天麻素在10.48~94.32μg·m L^(-1)呈良好的线形关系(r=0.999 9,n=5)。结论:本方法专属性强、简便、准确,可用于天麻熄风胶囊的质量控制。

锅炉定期检验过程中常见问题与检验要求概述

锅炉在长时间运行使用过程中可能会出现一些故障问题,这就会对锅炉运行稳定性和安全性产生影响。应对锅炉基础零部件实施定期检验,及时处理锅炉各部位故障隐患问题,使锅炉的性能作用和整体运行效果得以保障。本文针对锅炉定期检验展开分析,概述锅炉定期检验的实施要求,根据锅炉定期检验过程中常见问题提出优化措施。推进锅炉定期检验连贯开展,使锅炉定期检验效果和安全运行获得有力保障。

三七接骨丸中三七的质量控制标准研究

目的建立三七接骨丸中三七的快速检测方法及含量测定方法。方法采用薄层色谱法快速检测三七接骨丸中的三七药材,采用HPLC法测定三七中主要成分人参皂苷Rb1、人参皂苷Rg1及三七皂苷R1的含量：采用Hibar ODS C18（4.6×250mm,5μm）色谱柱,流动相为乙腈-水,梯度洗脱,流速1.0mL·min-1,柱温30℃,检测波长203nm。结果人参皂苷Rb1、人参皂苷Rg1、三七皂苷R1分别在0.01270mg·mL-1~0.4064mg·mL-1（r=0.9997）、0.01416mg·mL-1~0.4530mg·mL-1（r=0.9998）、0.0054mg·mL-1~0.1742mg·mL-1（r=0.9999）范围内线性关系良好,平均回收率分别为人参皂苷Rb195.41%（RSD=0.78%,n=6）、人参皂苷Rg195.32（RSD=0.39%,n=6）、三七皂苷R194.74%（RSD=0.82%,n=6）。结论该方法准确有效、重复性好,可作为三七接骨丸中三七的质量控制方法。

椎间盘丸质量标准的研究探讨

目的:建立椎间盘丸的质量标准。方法:采用薄层色谱法对方中主药黄芪进行薄层定性鉴别,并以RP-HPLC测定芍药苷的含量。采用Hypersil ODS C18(4.6 mm×200 mm,5μm)色谱柱,检测波长为230 nm,流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(14∶86),流速为1.0 ml/min;柱温为30℃。结果:薄层色谱法可对该制剂中黄芪的主要成分黄芪甲苷进行鉴别。芍药苷在8～80μg/ml范围内线性关系良好,r=0.999 8,平均加样回收率为98.97%,RSD值为1.08%(n=6)。结论:该方法专属性强,重现性好,结果准确可靠,可有效控制椎间盘丸的质量。

甘草水提后药渣的化学成分及抗氧化活性研究

目的研究中药甘草水提后药渣的化学成分及抗氧化作用,促进甘草药渣的综合利用。方法采用硅胶柱色谱法、Sephadex LH-20凝胶柱色谱法、中压柱色谱法、半制备高效液相色谱法等方法对甘草水提后的药渣进行分离纯化,通过理化常数和NMR、MS波谱等方法鉴定化合物的结构;通过DPPH自由基清除活性试验对分离得到化合物的抗氧化活性进行评价。结果从甘草药渣乙醇提取物中共分离得到10个化合物,分别为:芒柄花素(1)、半甘草异黄酮B(2)、5,7-二羟基-4′-甲氧基异黄酮-7-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(3)、芒柄花苷(4)、Isoerythrinin A(5)、染料木素(6)、2′,4′-二羟基-4-甲氧基查尔酮(7)、4,4′-二羟基-2′-甲氧基查尔酮(8)、苜蓿素(9)、甘草素(10);化合物1~8均有较强的抗氧化活性。结论化合物3~9为首次从甘草药渣中分离得到,化合物1~8有抗氧化活性。

RP-HPLC法测定三七丹胶囊中人参皂苷Rb_1、人参皂苷Rg_1和三七皂苷R_1的含量

目的:建立反相高效液相色谱法测定三七丹胶囊中人参皂苷Rb1、人参皂苷Rg1和三七皂苷R1的含量测定方法。方法:采用Hibar ODS C18(4.6mm×250mm,5μm)色谱柱,流动相为乙腈-水,梯度洗脱,流速1.0ml·min-1,柱温30℃,检测波长203nm。结果:人参皂苷Rb1、人参皂苷Rg1及三七皂苷R1分别在0.5246～5.2464μg(r=0.9997)、0.6792～6.7920μg(r=0.9998)和0.2542～2.5424μg(r=0.9997)范围内线性关系良好,平均回收率分别为人参皂苷Rb199.12%(RSD=0.61%,n=6)、人参皂苷Rg197.50%(RSD=1.63%,n=6)、三七皂苷R197.43%(RSD=1.04%,n=6)。结论:该方法定量简单、准确、重复性好,可作为三七丹胶囊的质量控制方法。

山药传统产地加工过程对其尿囊素含量的影响

目的:考察山药传统产地加工过程中硫磺用量和摈制时间对其尿囊素含量的影响。方法:采用HPLC法测定不同硫磺用量及摈制时间制得的山药样品中尿囊素的含量。色谱条件:色谱柱:Symmetry shidd RP-C1(85μm,4.6mm×250mm)色谱分析柱;流动相:甲醇-水(4∶96);检测波长:224nm;柱温:35℃,流速:0.4mL/min。结果:经过硫磺熏制的山药中尿囊素的含量有所上升,并且随着硫磺用量的增加,上升的幅度逐渐减小。硫磺用量相同时,摈制时间对山药中尿囊素的含量无明显影响。结论:山药传统加工过程中硫磺用量对其尿囊素含量的影响居于主导地位,而摈制时间对尿囊素的含量影响较小。

理胃丸的质量标准研究

目的:建立理胃丸的质量标准。方法:采用薄层色谱法(TLC)对理胃丸中的厚朴、木香、山楂、延胡索进行定性鉴别,采用高效液相色谱法(HPLC)对理胃丸中厚朴的有效成分厚朴酚与和厚朴酚、延胡索中的延胡索乙素进行含量测定。结果:薄层色谱专属性强,阴性对照无干扰,含量测定厚朴酚在0.1034～3.102μg(r=0.9994)范围内线性关系良好,平均回收率为95.94%(RSD=0.44%);和厚朴酚在0.0408～1.224μg(r=0.9991)范围内线性关系良好,平均回收率为96.12%(RSD=1.3%);延胡索乙素在0.0512～1.536μg(r=0.9997)范围内线性关系良好,平均回收率为98.02%(RSD=0.46%)。结论:该方法简便快速,结果准确,可以有效控制理胃丸质量。

硫磺熏制对山药多糖含量的影响

目的考察硫磺熏制对山药多糖含量的影响。方法采用苯酚-硫酸比色法，以葡萄糖作为对照品，在490nm处测定多糖含量。结果没有用硫磺熏制的山药多糖含量为17．9％，每50kg用150～250g硫磺熏制的山药多糖含量范围20．00％～22．30％，每25k用150～250g硫磺熏制的山药多糖含量范围14．50％～16．04％。结论用适量的硫磺熏制可使山药中的多糖含量升高，但在继续加大硫磺用量时，多糖含量反而下降，摈制时间长的山药多糖含量较摈制时间短的山药多糖含量低。而经最大硫磺量熏制的山药多糖含量与其他省份的山药多糖含量仍然相当。

HPLC法测定木香顺气丸中辛弗林的含量

目的建立木香顺气丸中辛弗林的含量测定方法。方法采用HPLC法,色谱柱为Hypersil ODS C18（4.6 mm×200 mm,5μm）,流动相为甲醇-水（60∶40）（1 000 ml水中加入磷酸二氢钾0.6 g,十二烷基磺酸钠1.0 g,冰醋酸1 ml）;流速：1 ml·min^-1;检测波长：245 nm;柱温：30℃。结果该法在1.802-45.04μg范围内线性关系良好（r=0.999 7）,平均加样回收率为：99.38%（RSD为0.52%,n=6）。结论该方法操作简便,灵敏,专属性强,准确,重现性好,可用于木香顺气丸的质量控制。

芪蛭固本通脉丸的质量标准研究

目的:建立芪蛭固本通脉丸的质量标准。方法:采用薄层色谱法(TLC)对芪蛭固本通脉丸中的黄芪、党参、川芎、水蛭、金银花进行定性鉴别,采用HPLC法对芪蛭固本通脉丸中黄芪的有效成分黄芪甲苷以及金银花中的绿原酸分别进行含量测定。结果:薄层色谱专属性强,斑点清晰。黄芪甲苷在0.51～10.2μg(r=0.9990)范围内线性关系良好,平均回收率为95.55%(RSD=1.0%,n=9);绿原酸在0.077～2.322μg(r=0.9998)范围内线性关系良好,平均回收率为96.77%(RSD=1.3%,n=9)。结论:该方法简便快速,结果准确,可以有效控制芪蛭固本通脉丸质量。

锅炉压力容器压力管道检验中的裂纹问题研究

锅炉目前大部分都用于学校、工厂之中,它的安全问题直接关乎人们的生命,因此要重视锅炉的安全质量问题,尤其是压力容器的问题。压力容器一般是用来盛装易燃易爆的设备,常常处于非常恶劣的环境之下,会有爆炸的危险,并且在爆炸之后会产生非常严重的后果,因此要特别注意压力容器的检验工作。本文就锅炉压力容器压力管道检验中的裂纹问题进行简单的分析。

高效液相色谱法同时测定红旱莲中5个黄酮类成分的含量

目的建立高效液相色谱法同时测定红旱莲中芦丁、金丝桃苷、槲皮素、异槲皮苷、山柰苷的含量并研究其变化。方法采用高效液相色谱法在360 nm下,对28批不同产地的红旱莲进行测定,并对5批河南南阳产红旱莲的根、茎、叶、花、果实、地上部分中5个黄酮类成分进行含量测定。结果芦丁、金丝桃苷、槲皮素、异槲皮苷、山柰苷质量浓度分别在26.9~403.5、21.37~320.55、32.72~490.8、26.73~400.95、17.7~265.5μg·mL-1与峰面积呈良好的线性关系(r均>0.9998);5个黄酮类成分的平均加样回收率均在98.27%~103.72%,RSD在0.43%~0.75%。结论不同产地红旱莲中黄酮类成分含量差异较大,其中槲皮素含量最高;8月份左右果成熟后采收总黄酮含量最高;不同部位总黄酮含量比较如下:果>茎>地上部分>花>叶>根。该方法简便、准确,结果稳定,可用于红旱莲中黄酮类成分的含量测定和质量评价。

HPLC同时测定芪仲腰舒丸中丹皮酚、肉桂酸和黄芪甲苷的含量

目的建立HPLC法同时测定芪仲腰舒丸中丹皮酚、肉桂酸、黄芪甲苷含量的方法。方法采用HPLC-DAD对该方中的肉桂酸、丹皮酚进行含量测定,流动相为乙腈-0.2%磷酸（25∶75）。检测波长282 nm,流速流速1.0 m l·m in-1;采用HPLC-ELSD对该方中的黄芪甲苷进行含量测定,流动相乙腈-水（30∶70）,流速0.4 m l·m in-1。结果肉桂酸在0.125~205μg范围内成线性关系,r=0.999 2,平均回收率为98.36%（RSD=1.8%,n=6）;丹皮酚在0.123~6.16μg范围内成线性关系,r=0.999 8,平均回收率为99.37%（RSD=1.2%,n=6）;黄芪甲苷在10.1~53.8μg范围内呈对数线性关系,平均回收率为96.18%（RSD=0.86%,n=6）。结论该方法简便,快速,重复性好,可用于芪仲腰舒丸的质量控制。

椎间盘丸的薄层色谱鉴别

目的建立椎间盘丸的定性鉴别方法。方法采用薄层色谱法对方中主药当归、延胡索、黄芪3味药材进行鉴别。结果供试品色谱中在与对照品色谱相同的位置上显相同颜色的斑点,阴性对照无干扰。结论本方法专属性强、重现性好,可作为该制剂的定性鉴别方法。

非离子对型反相高效液相色谱法同时测定龙马风湿丸中士的宁和马钱子碱的含量

目的:建立同时测定龙马风湿丸中士的宁和马钱子碱含量的方法。方法:采用HPLC法,色谱柱:Waters XBrigeTM(4.6 mm×150 mm I.D.,5μ,Waters,USA)流动相:乙腈:水(40:60,每1 000 mL含磷酸二氢钾3.4 g)流速:1.0 mL.min-1;检测波长:245 nm;柱温:40℃。结果:本法在士的宁浓度10.325-92.925μg·mL-1,马钱子碱浓度在9.855-88.695μg·mL-1范围内与峰面积有良好的线性关系,士的宁A=17.3550C+0.1131,r=0.9994,马钱子A=9.0326C-2.6940,r=0.9995,平均加样回收率(n=6)分别为:98.72%和99.22%;RSD分别为2.21%和1.79%。结论:本方法操作简便,灵敏,专属性强,准确,重现性好,可用于龙马风湿丸的质量控制。