复方红景天制剂对大鼠+10Gz暴露后心肌线粒体ATP酶和呼吸酶链复合物活性的影响

目的研究复方红景天制剂对大鼠+10Gz(高正加速度)暴露后心肌线粒体三磷酸腺苷(adenosine triphosphate,ATP)酶和呼吸酶链复合物活性的影响。方法 60只雄性健康SD大鼠随机分为5组,即对照组,+10 Gz组,复方红景天制剂低、中、高剂量组,每组12只。复方低剂量组、复方中剂量组和复方高剂量组大鼠分别按0.75 g/kg、1.5 g/kg和3.0g/kg给予复方红景天中药制剂,其余2组动物每天给等量的生理盐水。各组均灌胃给药14天,第15天进行+10 Gz离心机暴露,观察各组动物心肌线粒体ATP酶和呼吸酶链复合物活性的变化。结果与对照组相比,+10 Gz组大鼠线粒体Na+-K+-ATP酶活性以及呼吸链酶复合物Ⅰ、Ⅱ、Ⅳ活性均明显降低(P<0.01或P<0.05)。复方红景天制剂预处理大鼠ATP酶和呼吸链酶复合物活性均升高,复方红景天制剂高剂量组大鼠心肌线粒体Na+-K+-ATP酶、Ca2+-ATP酶和呼吸链酶复合物Ⅰ～Ⅳ的活性均明显高于+10 Gz组(P<0.01或P<0.05)。结论复方红景天制剂对+10Gz暴露后大鼠心肌线粒体损伤有明显的保护作用。

银杏叶提取物提高认知能力的药理及临床应用进展

目的分析和综述国内外有关银杏叶提取物提高认知能力的药理及临床应用资料。方法查阅近几年来国内外的相关资料,综合分析银杏叶提取物提高认知能力的药理机制及临床应用。结论银杏叶提取物具有改善脑的认知功能的作用。

复方天葡片对大鼠+10Gz暴露后血液流变学的影响

目的观察复方天葡片提取物对+10Gz暴露后大鼠血液流变学指标的影响。方法 60只雄性SD大鼠随机分为5组:对照组,+10Gz组,"复方天葡片"低剂量防护组、"复方天葡片"中剂量防护组、"复方天葡片"高剂量防护组,每组12只。暴露方案:+10Gz,持续5min。于+Gz应激后采集抗凝血,进行血流变学相关指标的检测。结果与对照组相比,+10Gz组的高、中、低切全血黏度均显著升高;与+10Gz组相比,给药组高、中、低切全血黏度明显下降。+10Gz组红细胞压积与对照组相比显著升高(P<0.01),给予药物后红细胞压积回降明显,与+10Gz组比有明显降低(P<0.01)。低、中剂量组的全血高、中切还原黏度与+10Gz组相比明显降低,与对照组接近。结论复方天葡片提取物对+10Gz暴露后大鼠血液流变学改变有明显保护作用。

天芪航力方提取物的毒理学研究

目的观察小鼠和大鼠灌胃后天芪航力方提取物的急性毒性和长期毒性反应,为临床试验研究提供参考。方法急性毒性实验采用CD-1(ICR)小鼠,灌胃给药,给药后观察14 d,记录动物死亡及不良反应症状;反复给药毒性实验采用SD大鼠,连续灌胃给药26周,给药13周、26周和停药4周后,分别取样进行血液学、血液生化学、病理形态学、病理组织学检查。结果天芪航力方提取物小鼠急性口服毒性的最大剂量大于120 g.kg-1,该剂量相当于临床拟用量的246倍;长期毒性实验低、中、高3个剂量组1.60、3.21、11.42 g.kg-1(相当于临床拟用剂量的10、20和71倍),各组大鼠的一般状况、体质量、血液学指标、血生化指标及主要脏器系数与对照组比较未见显著差异和异常改变,肉眼观察用药组动物心、肝、脾、肺、肾等脏器外观形态、颜色均无异常改变,光镜观察也未见各脏器组织结构和细胞形态异常。结论高剂量的天芪航力方提取物对实验动物无明显毒性损害。

莫达芬尼对48h睡眠剥夺时视听运动反应和疲劳感的影响

目的观察 48h睡眠剥夺 (sleepdeprivation ,SD)条件下正常人服用新型促醒剂莫达芬尼改善视听反应能力和疲劳感的效果。方法 6名健康男性青年志愿者 ,在 2次SD实验 (间隔 2周 )中交叉服用莫达芬尼和安慰剂 ,SD时间从第 1天 7∶0 0至第 3天 7∶0 0 ,于第 2天 0∶0 0、1 6∶0 0和第 3天 0∶0 0分别服用莫达芬尼 2 0 0mg或安慰剂 ,采用随机双盲给药 ,并在第 1天 2 1∶0 0及每次服药后 1h、3h、5h、7h各完成 1次测试 ,内容包括 :1 )声、光刺激运动反应时 ;2 )注意分配 ;3)临界闪光融合频率 (criticalflickerfusionfre quency ,CFF) ;4) .斯坦福嗜睡量表 (stanfordsleepinessscale ,SSS) ;5 )自认疲劳分级表 (ratingofper ceivedexertion ,RPE)。结果与安慰剂组比较 ,第 2、3次服用莫达芬尼后CFF值较安慰剂组明显升高 ,斯坦福量嗜睡表、RPE表分值较安慰剂组明显下降 ;声、光刺激运动反应时与注意分配无明显变化。

重复+Gz暴露后大鼠心肌儿茶酚胺类物质含量的变化以及低G预适应和茶多酚的防护作用(英文)

目的观察重复 +Gz暴露是否引起心肌组织儿茶酚胺类物质代谢异常以及低G预适应和天然抗氧化剂茶多酚 (TP)的防护作用。方法 32只雄性Wistar大鼠随机分为 4组 (n =8) :A组 (对照组 ) ,仅受到 + 1Gz作用 5min ;B组 ( +Gz应激组 ) ,+ 1 0Gz峰值暴露 30s 次 ,重复 5次 d ,间隔为 + 1Gz 1min ,3d wk ,共 3wk ;C组 (低G预适应组 ) ,+Gz应激条件同B组 ,但 + 1 0Gz暴露前 1h受到 + 2Gz作用 5min ;D组 (TP防护组 ) ,+Gz应激条件同B组 ,但 + 1 0Gz暴露前 1h灌胃给予茶多酚 2 0 0mg kg。于末次 +Gz暴露的次日上午将各组大鼠断头处死 ,迅速摘取心脏置液氮冷藏 ,用高效液相色谱电化学检测法测定各组大鼠心肌儿茶酚胺类物质含量 ,包括去甲肾上腺素 (NA) ,肾上腺素 (AD) ,多巴胺(DA) ,5 羟色胺 ( 5 HT)。结果与A组相比 ,B组心肌AD水平显著升高 (P <0 .0 1 ) ,但NA ,DA ,5 HT含量无明显差别。与B组相比 ,C、D组心肌AD、5 HT含量明显降低 ,而D组DA水平显著升高。结论重复 + 1 0Gz暴露引起大鼠心肌儿茶酚胺类物质代谢异常 ,主要是AD水平显著升高 ;

+Gz重复暴露对大鼠多脏器脂质过氧化作用的影响(英文)

目的观察重复 +Gz作用下大鼠多脏器脂质过氧化作用的变化。方法雄性Wistar大鼠 2 0只 ,随机分为两组 (n =1 0 ) :对照 ( + 1Gz)组 ,+ 1 0Gz组。两组分别受 + 1Gz ,+ 1 0Gz作用。离心机暴露条件 :+G增长率 0 .5G/s,峰值持续时间 30s,间隔 1min ,5次 /d ,3d/wk ,共 3wk。末次离心机暴露后次日 ,将大鼠断头处死 ,于冰浴上速取肺、心、肝、肾制备匀浆及心、肾线粒体。检测丙二醛 (MDA)、甘谷胱肽 (GSH)的含量及超氧化物歧化酶 (SOD)活性。结果对照组比 ,重复 + 1 0Gz暴露后 ,心肌线粒体MDA含量明显增加 (P <0 .0 1 ) ,肝匀浆及肾线粒体SOD含量明显降低 (P <0 .0 1 ) ,而心、肾线粒体GSH含量无明显变化。结论重复 + 1 0Gz应激导致心肌线粒体的脂质过氧化损伤 ,对肝。

48h睡眠剥夺对正常人双重任务能力和疲劳感的影响

目的:观察48h睡眠剥夺(SD)对正常人双重任务能力和疲劳感的影响。方法:观察6名男性青年志愿者在48hSD条件下,单、双重任务操作能力、临界闪光融合频率(CFF)、主观瞌睡度和疲劳感的变化。结果:与基础值相比,单、双重任务成绩、CFF随SD时间延长而呈下降趋势,SSS分值和RPE分值相应升高。结论:48hSD条件损害正常人双重任务能力并加重疲劳感,SD时间较长和复合生理节律低谷时操纵能力下降尤其明显。

重复高+Gz暴露对大鼠心肌几种酶活性的影响及其防护

目的观察重复高 +Gz暴露后大鼠心肌几种酶活性的变化特点和低G预适应与茶多酚 (TP)的防护效果。方法 3 2只雄性Wistar大鼠随机分成 4组 (每组 8只 ) :对照组 (A组 ) ;+1 0Gz组 (B组 ) ;低G预适应组 (C组 ) ;TP防护组 (D组 )。B、C、D组重复高G暴露 (+1 0Gz 3 0s ,5次 /d ,3d/wk ,3wk) ,A组仅受 +1Gz作用 ;C组于 +1 0Gz暴露前约 1h受 +2Gz作用 5min ;D组于暴露前约 1h灌胃给予TP(2 0 0mg/kg) ,而A、B、C组给予等量蒸馏水。各组均于末次 +Gz作用后次日处死大鼠 ,速取心脏制成冰冻切片 ,对酸性磷酸酶 (ACP)、琥珀酸脱氢酶 (SDH)、细胞色素氧化酶 (Cytaa3)和三磷酸腺苷酶 (ATPase)进行组织化学染色和图象分析。结果与A组相比 ,B组ACP和SDH活性均明显下降 (P <0 .0 5 ) ,Cytaa3有下降趋势 ,各组间ATPase活性无差异 ;而低G预适应和TP对重复高 +Gz暴露引起的酶活性下降具有保护作用。结论重复高 +Gz暴露可引起心肌溶酶体的标志酶ACP和线粒体内膜的标志酶SDH活性降低 ,提示心肌组织氧化代谢功能下降 ;而低G预适应和天然抗氧化药物TP具有一定的保护作用。

低G预适应对重复+10Gz应激大鼠左心室收缩功能和心肌内皮素与前列环素含量的影响

目的进一步验证低G预适应对 +Gz应激致心肌损伤的防护效应。方法 42只雄性Wistar大鼠随机分为 3组 (每组n =1 4) :A( + 1Gz)组、B( + 1 0Gz)组和C(低G预适应 )组。B组实验条件为 :+ 1 0Gz峰值暴露 30s ,5次 /d(间隔 + 1Gz 1min) ,3d/wk ,共 3wk ;A组仅受 + 1Gz作用 5min ;C组在每日+ 1 0Gz暴露前约 1h受 + 2Gz作用 5min ,其余处理同B组。于末次 +Gz实验后次日断头处死大鼠 ,速取心脏离体观察左室收缩压的变化 ;另取心肌组织测定其内皮素与前列环素含量。结果与A组相比 ,B组心肌收缩功能明显降低 ,心肌内皮素含量显著升高 ;而低G预适应使 + 1 0Gz应激大鼠左室收缩压明显增加 ,心肌内皮素含量明显降低。结论低G预适应对重复高G应激大鼠左室功能和心肌血管内皮细胞分泌功能均有一定的保护作用。

茶多酚对轻度低压缺氧引起的小鼠肺自由基代谢异常的保护作用(英文)

目的观察天然抗氧化剂茶多酚 (Teapolyphenols ,TP)对重复轻度低压缺氧引起的小鼠肺自由基代谢异常的保护作用。方法 42只雄性昆明种小鼠随机分为 3组 :对照组 (A) ;1 50 0m低压缺氧组 (B)和TP保护组 (C)。低压舱暴露时间为 2h/d ,3d/wk ,共 8wk。上舱暴露前 ,C组灌胃给予TP 1 0 0mg/kg ,另 2组给予蒸馏水。末次实验后次日将小鼠断头处死 ,迅速取出肺组织。测定肺超氧化物歧化酶(SOD)活性和丙二醛 (MDA)、一氧化氮 (NO)含量。另外 ,用免疫组化法对肺组织CuZn -SOD和诱生型NO合酶 (iNOS)的含量进行定性观察。结果与对照组比较 ,重复轻度低压缺氧暴露使肺MDA水平和NO含量明显升高 (P <0 .0 1 ) ,但TP防护组肺MDA生成和NO含量恢复正常。B组肺SOD活性有升高趋势 ,该组细支气管上皮细胞CuZn -SOD酶含量和支气管上皮细胞及肺间质血管内皮细胞和平滑肌细胞的iNOS酶含量明显增加。重复给予TP使这些酶的异常表达恢复正常。结论天然抗氧化剂茶多酚对重复轻度低压缺氧引起的肺自由基代谢异常具有保护作用。

重复+10Gz暴露对大鼠心肌自由基代谢的影响及低G预适应和茶多酚的保护作用

目的 :观察重复 +Gz暴露是否引起心肌自由基代谢异常以及低G预适应和天然抗氧化剂茶多酚 (TP)的防护作用。方法 :32只雄性Wistar大鼠随机分为 4组 (n =8) :A组 ,仅受 +1Gz作用 5min ;B组 ,+10Gz峰值暴露 5counts/d ,每次 30s,+10Gz作用间隔为 +1Gz 1min ,每周三天 ,共三周 ;C组 ,实验日先受到 +2Gz作用 5min ,1h后同B组处理 ;D组 ,实验日灌胃给予TP 2 0 0mg/kg ,1h后同B组处理。于末次 +Gz暴露的次日上午将各组大鼠断头处死 ,迅速取心脏用于以下指标测定 :超氧化物歧化酶 (SOD)活性和丙二醛 (MDA)含量、免疫组化和半定量反转录PCR(RT PCR)技术测定Cu ,Zn SOD和诱生型一氧化氮合酶 (iNOS)含量和其mRNA表达。结果 :与A组 (对照组 )相比 ,B组心肌线粒体MDA水平和iNOS酶含量显著增加 (P <0 .0 5 ) ,与B组相比 ,C组心肌线粒体SOD活性明显升高 ,C、D组的iNOS酶含量明显降低 (P <0 .0 5 )。各组Cu ,Zn SOD含量、mRNA表达和iNOSmRNA表达无明显差异。结论 :重复 +Gz暴露引起大鼠心肌自由基代谢异常 ,主要导致线粒体氧化损伤 ,低G预适应和TP具有一定的防护作用 。

茶多酚和维生素C对FeSO_-4半胱氨酸诱发离体人血浆脂质过氧化及CCl_4诱发肝自由基损伤的抑制作用

目的观察不同剂量的茶多酚 (TP)、维生素C(VitC)对FeSO4 半胱氨酸诱发离体人血浆脂质过氧化及CCl4诱发肝自由基损伤的抑制作用。方法 ( 1 )在FeSO4 半胱氨酸诱发离体人血浆脂质过氧化损伤体系中 ,分别检测 0 .3、0 .9、2 .7、8.1mg/L(C～F组 )的TP及 3、9、2 7、81mg/L(G～J组 )的VitC对该体系过氧化脂质 (MDA)生成的影响 ;( 2 )雄性昆明种小鼠 36只 ,随机分为 4组 (n =9) ,分别为空白对照组 (A)、单纯损伤组 (B)、茶多酚 1 0 0mg/kg组 (C) ,以及VitC 1 0 0mg/kg组 (D)。除空白对照外 ,用药组以相应剂量的防护药物灌胃 1次 /日 ,共 3次。末次灌胃 1 2h后 ,除空白对照外 ,其他 3组均用 2 30mg/kg的CCl4灌胃 ,36h后 ,各组小鼠均断头处死 ,分别检测肝匀浆中MDA的含量。结果TP、VitC均可剂量相关地抑制FeSO4 半胱氨酸诱发的离体人血浆脂质过氧化损伤 ,其中TP抑制率分别为30 .7% ,32 .0 %、46.9%、59.7% ;VitC的抑制率分别为 8.3%、41 .4%、47.7%、52 .7%。在CCl4诱发肝自由基损伤体系中 ,同等剂量的TP、VitC对MDA的抑制率分别为 45.2 %、42 .8%。结论在FeSO4 半胱氨酸诱发的人离体血浆过氧化损伤体系中 ,TP( 0 .3～ 8.1mg/L)及VitC( 9～ 81mg/L)对脂质过氧化均有明显的抑制作用 (P <0 .0 1 ) ;同等剂量下 。

模拟飞行缺氧与吸氧对小鼠脏器自由基代谢的影响

目的观察了两种模拟飞行条件（１５００ ｍ 轻度低压缺氧和５５００ ｍ 中度低压吸氧重复暴露）下小鼠多脏器自由基代谢变化的特点。方法昆明种小鼠６０ 只，随机分为６ 组（ｎ＝１０）进行缺氧与吸氧实验，实验完毕后，取小鼠尾血做血常规检查。次日，将小鼠断头处死，取脑、心、肺、肝、肾制备匀浆，测定丙二醛（ＭＤＡ） 含量和超氧化物歧化酶（ＳＯＤ）活性。结果１５００ ｍ 轻度低压缺氧重复暴露８ ｗｋ 使肺ＭＤＡ含量显著增高，提示引起小鼠肺的自由基损伤；５５００ ｍ 中度低压吸氧重复暴露８ ｗｋ 后，心肌ＭＤＡ含量、ＳＯＤ活性均明显增高，提示引起小鼠心肌的自由基损伤。结论模拟飞行缺氧与吸氧可以导致小鼠肺及心肌的自由基损伤。

复方中药天芪航力片对高+Gz应激大鼠心肌线粒体功能的影响

目的研究复方中药天芪航力片对高+Gz应激大鼠心肌线粒体功能的影响。方法 72只雄性SD大鼠随机分为空白对照组、应激对照组、高+Gz应激组、复方低剂量组、复方中剂量组和复方高剂量组,每组12只。各组大鼠均灌胃给药,给药体积为20ml/kg,1次/d,连续14d。其中,复方低、中、高剂量组分别按0.75、1.5和3.0g/kg给予天芪航力片制剂,空白对照组、应激对照组和高+Gz应激组给予等量生理盐水。第15天后4组大鼠进行离心机暴露(+10Gz,5min)。观察各组大鼠心肌线粒体呼吸功能、抗氧化能力和ATP酶活性的变化。结果与空白对照组和应激对照组相比,高+Gz应激组大鼠心肌线粒体Ⅲ态呼吸(ST3)和呼吸控制率(RCR)明显降低(P<0.01),Ⅳ态呼吸(ST4)明显升高(P<0.05),线粒体超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)及Na+-K+-ATP酶活性也明显降低(P<0.05或P<0.01),而丙二醛(MDA)含量显著增加(P<0.01)。复方中药预处理可提高+10Gz暴露后大鼠线粒体ST3和RCR,增强线粒体抗氧化酶和ATP酶的活性,复方高剂量组大鼠心肌线粒体ST3、RCR和抗氧化酶、ATP酶活性显著高于高+Gz应激组(P<0.05或P<0.01),SOD活性甚至高于空白对照组(P<0.05),而MDA含量则明显降低(P<0.01)。结论复方中药天芪航力片可以改善高+Gz应激大鼠心肌线粒体呼吸功能,提高线粒体抗氧化能力和ATP酶的活性,对心肌线粒体损伤具有保护作用。

红景天复方提高小鼠抗疲劳能力的效果

目的观察红景天复方提高小鼠抗疲劳能力的效果,为进一步用于军事作业人员提供实验依据。方法将160只雄性昆明种小鼠随机分为4大组(n=40),分别用于负重游泳时间观察、血清尿素测定、血乳酸测定、肝糖原测定;每大组又随机分为4小组(n=10):低、中、高剂量红景天复方组和对照组。低(0.12 g/kg)、中(0.24 g/kg)、高(0.72 g/kg)剂量分别相当于人体推荐剂量的5、10、30倍。灌胃给药,每天1次,连续30 d;对照组给予等量蒸馏水。比较各组小鼠体质量、力竭性游泳时间、血清尿素、血乳酸浓度及肝糖原水平的变化。结果与对照组相比,高剂量药物组负重游泳时间延长63.6%(P<0.01),运动后血清尿素浓度减少17.8%(P<0.05),血乳酸曲线下面积减少8.6%(P<0.01)。各组小鼠的体质量和肝糖原储备量差异无统计学意义(P>0.05)。结论红景天复方具有缓解小鼠体力疲劳的作用。

复方中药“天芪航力片”提取物对+Gz致大鼠脑损伤的防护作用

目的:观察复方中药"天芪航力片"提取物对+10 Gz暴露后大鼠脑损伤的影响,进一步探讨其可能的防护作用机制。方法:36只雄性SD大鼠随机分为对照组、+10 Gz组和"天芪航力片"防护组,每组12只。于灌胃给药14 d后,给予+10 Gz、5 min的加速度暴露,观察各组大鼠脑超微结构、脑ATP酶含量、血清超氧化物歧化酶(SOD)活性和丙二醛(MDA)含量及血液流变学的变化。结果:脑组织电镜和组织化学染色结果显示,与对照组比,+10 Gz组大鼠脑皮层神经细胞出现线粒体肿胀、嵴模糊不清及溶酶体增多等损伤变化,大鼠脑ATP酶含量显著降低(P<0.05);"天芪航力片"防护组脑组织损伤较轻,大鼠脑ATP酶含量无明显变化。与对照组和+10 Gz组比,"天芪航力片"防护组SOD均显著升高(P<0.05)。与对照组相比,+10 Gz组的高、中、低切全血黏度,血浆黏度均显著升高(P<0.05),"天芪航力片"防护组,高、中、低切全血黏度、红细胞压积均显著下降(P<0.05);与+10 Gz组相比,"天芪航力片"防护组,高、中、低切全血黏度、红细胞压积均显著下降(P<0.05)。结论:复方中药"天芪航力片"提取物对+10 Gz暴露引起的脑损伤具有保护作用,其防护机制可能与改善高G暴露引起的大鼠血液流变学改变、降低脂质过氧化损伤及减轻能量代谢障碍有关。

短效催眠药三唑仑、唑吡坦和佐匹克隆对人体认知能力的影响

目的观察正常人服用短效催眠药三唑仑、唑吡坦和佐匹克隆对认知能力的副作用 ,为制定飞行人员的合理用药方案提供科学依据。方法 8名健康男性青年志愿者 ,在 4次试验 (每次间隔 5d)中交叉服用三唑仑 0 .2 5mg、唑吡坦 10mg、佐匹克隆 7.5mg和安慰剂 ,采用随机双盲设计给药 ,分别在服药前 4h、服药后 1h、2h、3h、4h、6h、8h、10h各完成 1次认知能力测试 ,同时观察用药不良反应。测试内容包括 :(1)斯坦福嗜睡量表 ;(2 )单双重任务 (包括四数连加正确率、心理运动能力及两者复合的双重任务 )能力 ;(3)声光刺激反应 (包括声光反应时、声光运动时、临界闪光融合频率和注意分配 )能力。用两因素重复测量的方差分析比较药物间与不同用药后时间认知能力的差别。结果与安慰剂组比较 ,唑吡坦和佐匹克隆在用药后能明显提高斯坦福嗜睡量表分值 (安慰剂组最高 2 .0分 ,两药物组分别达到 4 .0和 3.4分 ) ;唑吡坦、佐匹克隆可明显降低心理运动能力 (分别为 9.2 %和 11.0 % ) ;唑吡坦可明显降低双重任务保持率 ;佐匹克隆可明显降低四数连加正确率和双重任务正确率。三唑仑对各项指标的影响均不显著。结论 3种短效催眠药在用药约 6h后 ,对认知能力的影响消失 ,其中三唑仑的副作用最小。

正加速度暴露下急性胃黏膜损伤胃组织中MDA、SOD水平的变化

目的:研究正加速度(+Gz)暴露下急性胃黏膜损伤胃组织中氧自由基代谢指标丙二醛(malondialdehyde,MDA)、超氧化物歧化酶(superoxide dismutase,SOD)的水平变化,阐明+Gz暴露对胃黏膜损伤的影响,并研究氧自由基在其中的作用,为飞行员胃肠病的防治提供理论依据.方法:30只♂SD大鼠随机分成以下3组:A组为无水乙醇对照组,B组为无水乙醇+5Gz值暴露组,C组为无水乙醇+10Gz值暴露组.每组大鼠各10只,适应性喂养10d后禁食24h,禁水12h,用无水乙醇(0.4mL/100mg)灌胃1h后,A组不受加速度作用,B、C组分别于+5Gz、+10Gz值下连续暴露3min.每组下离心机后立即予戊巴比妥麻醉取大鼠胃组织,观察各组胃黏膜损伤情况及光镜观察组织形态学的改变,按GUTH法及Whittle法计算胃黏膜损伤指数,并用ELISA法检测胃黏膜中MDA、SOD的含量.结果:(1)各组大鼠胃黏膜在肉眼及光镜下观察均有损伤,损伤程度:C组>B组>A组,A组(肉眼11.410±3.742,光镜3.800±1.399),B组肉眼可见胃黏膜充血、水肿,散在出血斑点,光镜下可见急性炎细胞浸润(肉眼23.654±9.678,光镜5.000±1.054),与A组相比差异有统计学意义(P<0.05);C组胃黏膜损伤最重,肉眼可见胃黏膜弥漫性充血、水肿,伴糜烂、大面积出血斑,光镜下可见大部分腺体结构紊乱,组织间质片状充血、糜烂,急性炎细胞浸润(肉眼49.080±10.254,光镜9.400±2.011),与A、B两组相比差异均有统计学意义(P<0.05);(2)与A组相比,B组胃黏膜中MDA含量升高不明显(0.255±0.074vs0.235±0.044),差异无统计学意义(P>0.05),C组胃黏膜中MDA含量明显升高(0.376±0.084vs0.235±0.044),与A、B两组相比差异均有统计学意义(P<0.05);与A组相比,B组胃黏膜中SOD含量下降不明显(10.000±1.067vs10.694±0.965),差异无统计学意义(P>0.05),C组胃黏膜中S O D含量明显下降(8.852±1.001vs10.694±0.965),与A、B两组相比差异均有统计学意义(P<0.05).结论:+Gz值暴露可加重急性胃黏膜损伤,胃组织中MDA、SOD的含量变化说明氧自由基在胃黏膜损伤中起到重要作用.

芦荟及其复方制剂对衰老小鼠脂质过氧化及白介素水平的影响

目的 观察芦荟及其复方制剂在抗脂质过氧化、调节免疫因子方面的抗衰老作用 ,为芦荟在老年医学中应用及发掘抗衰老药物提供依据。方法 二级昆明种小白鼠 4 8只 ,随机分为 4组 ,三个衰老组用D 半乳糖法造衰老模型 ,其中两个试验组分别灌胃芦荟液和复方芦荟液 ,衰老模型对照组和正常对照组均灌胃等量 0 .9%NaCl溶液。用药 2 8d后 ,测全血MDA含量、SOD、GSH -Px活性及血清IL 1、IL 6、IL 8水平。结果 衰老模型组与正常对照组比较MDA含量明显升高 ,SOD、GSH -Px活性和血清IL 1、IL 6、IL 8水平降低 ,且体重减轻。应用芦荟和复方芦荟组则使衰老小鼠上述指标明显恢复 ,与衰老模型组比较 ,差异显著。结论 芦荟及其复方制剂在对衰老动物实验模型的应用中有抗脂质过氧化 ,增强自由基清除以及升高已降低的IL 1、IL 6、IL