电石乙炔制化工产品路线评述

本文通过对电石乙炔化工的国内外发展动态进行深入的分析，结合我国目前国民经济发展需要，从技术经济角度分析电石乙炔化工在我国发展的必要性，预测其发展前景，以及应采取的战略对策。

CO在F-T合成用铁催化剂上吸附和解离的研究

早在40—50年代,人们对CO+H2反应机理曾提出了各种不同的机理和假设。目前主要有争论的问题是CO以分子态吸附在催化剂表面上直接与吸附氢反应,还是解离成表面炭进行反应,或者是解离和非解离的CO在催化剂表面上同时发生竞争反应。

CO催化合成乙二醇的工业化前景

介绍了从ＣＯ和醇合成草酸酯，再经加氢生成乙二醇的工艺方法，在２００ｍｌ模试成果基础上，预测了该工艺的工业化前景，通过初步技术经济分析，肯定了这条非石油路线的乙二醇生产方法的应用前景。

铁/活性炭催化剂的穆斯堡尔谱研究 Ⅰ.不同浸渍铁盐的影响

以柠檬酸铁、硝酸铁、硫酸铁溶液分别浸渍活性炭制得的铁/活性炭催化剂在氩气中不同温度下处理,然后进行穆斯堡尔谱测定。实验结果表明,因浸渍铁盐的不同,造成催化剂中活性金属组分的分散状态以及金属-载体相互作用之强弱均有较大的差异。随着处理温度的升高,催化剂中的铁逐渐被载体炭还原。由三种铁盐制备的Fe/C催化剂的分解和还原历程是不同的。催化剂中铁被载体炭还原之难易程度还与α-Fe_2O_3的分散状态有关。

铁催化剂在碳-氧反应中的热重研究

采用动态TG-DTG,研究了铁催化剂的制备方法、前驱化合物的种类及热处理对其在碳-氧反应中催化活性的影响。观察到在干混法制备催化剂时,所用铁盐分解温度越低活性越高。此外还发现,热处理可明显提高由分解温度高的含氧铁盐制备的催化剂的活性,但对于不含氧铁盐和分解温度低的含氧铁盐无影响。

Fe-K-Cr/C系脱氧催化剂的穆斯堡尔谱

用原位穆斯堡尔谱研究了Fe-K-Cr/C体系催化剂在脱氧反应前后铁组分的价态变化。通过与反应结果相关联,初步认为该催化剂在脱氧反应中铁的化学形态是决定其高CO选择性的关键,α-Fe和Fe_3C等还原态铁的存在是导致产物中高CO/(CO+CO_2)比的前提;而且催化剂的稳定性取决于还原态铁对氧化气氛的稳定性。K,Cr等助催化剂明显增强了这种稳定性。此外,推断在脱氧反应温度下(约700℃),还原态铁加速了反应C+CO_2→2CO的进行,从而使气体产物中CO/(CO+CO_2)比增大。

铁/活性炭催化剂的穆斯堡尔谱研究 Ⅱ.Fe/C催化剂中金属和载体的相互作用

用浸渍法制得了不同铁含量的Fe(NO_3)_3·9H_2O/活性炭前驱态催化剂,然后在氩气中经不同温度处理,进行原位穆斯堡尔谱考察。结果表明,金属组分与载体之间存在着程度不同的相互作用,并且这种作用随着铁含量的增加而减弱。此外,这种作用还与活性炭表面的能量、位置以及α-Fe_2O_3的颗粒大小密切相关。研究发现,当催化剂热处理温度为600℃时,磁分裂Fe_3O_4向超顺磁Fe_3O_4转化,表明Fe_3O_4在活性炭表面再分散,进而推断Fe(x)(一种高分散还原态铁物类)可能是由超顺磁Fe_3O_4还原得到的。本文还就α-Fe_2O_3在活性炭表面的分散过程进行了讨论。

碳氧定向反应Fe／C系催化剂中助剂的作用

本文采用微反－色谱，穆斯堡尔谱及ＸＰＳ等分析手段，研究了碳氧定向反应生成ＣＯ的Ｆｅ／Ｃ系催化剂中助剂Ｋ，Ｃｒ的作用。结果表明，助剂能大大提高定向氧化反应活性，并能稳定主活性组分的价态和提高其分散度。复合催化剂Ｆｅ－Ｋ－Ｃｒ／Ｃ无论在催化活性，稳定性及抗烧结性能方面都优于单组分催化剂。

用催化法从工业氮制取氮基保护气氛

用催化法从工业氮制取氮基保护气氛中国科学院山西煤炭化学研究所（太原０３０００１）李雯辛采芬郑质文杨学仁ＰｒｅｐａｒａｔｉｏｎｏｆＮｉｔｒｏｇｅｎＢａｓｅｄＡｔｍｏｓｐｈｅｒｅｗｉｔｈＩｎｄｕｓｔｒｉａｌＮｉｔｒｏｇｅｎｂｙＣａｔａｌｙｓｔＬｉＷｅｎ，...

无氢脱氧催化剂制备高纯气及保护气

前 言 惰性气体的脱氧方法文献报导很多,而工业上应用最多的是吸附法、低温精馏法和催化法。传统的催化脱氧法有以下两种: (1)采用贵金属为催化剂、利用氢氧反应生成水的原理来脱除氧。经分子筛吸附水后便可制得高纯气。此法在净化后的气体中含有少量的氢,因此对电子、半导体等行业中忌氢的工艺系统不能采用。