巨噬细胞代谢重编程在心肌梗死中的作用

心肌梗死(MI)作为威胁人类生命健康的主要心血管疾病之一,MI后的免疫炎症反应影响着其发展和预后。尽管炎症反应为组织修复所必需,但持续的炎症激活将加剧心脏负性重构的进程,成为MI后心力衰竭发生的重要因素。巨噬细胞作为重要的固有免疫细胞之一,其在MI后的免疫应答、坏死组织清除和组织修复等过程中发挥着至关重要的作用。在适应MI后组织微环境、响应活化信号和发挥功能的过程中,巨噬细胞的代谢特征发生重大改变。巨噬细胞在MI后应对微环境变化的代谢适应机制,也是其表型和功能可塑性的基础,使其能在MI后各阶段发挥不同作用。本文综述了巨噬细胞在MI中的代谢重编程现象,及其对MI后的免疫炎症调节和组织修复的影响,为开发靶向巨噬细胞的治疗策略提供更多的视角和科学依据。

组织调节性T细胞的研究进展

长期以来,调节性T细胞(Tregs)被认为发挥免疫抑制作用,进而维持免疫耐受。最近的研究发现,位于组织的Tregs,即组织Tregs,具有与淋巴Tregs不同的组织特异性表型,行使调节代谢、促进组织修复、促进血管再生等非免疫功能。随着针对Tregs的治疗靶点越来越多,了解组织Tregs的表型、功能及调控的分子机制是十分重要的。本综述从组织Tregs的来源、组织特异性表型和功能、组织特异性表型的获得、调控组织Tregs的分子机制四个方面系统阐述组织Tregs研究的最新进展,为这类细胞对多种疾病的干预和治疗提供新思路。